Brinzolamido akių lašai

Akiniai

Brinzolamidas yra aktyvus oftalmologinis agentas, akių lašų komponentas, naudojamas akispūdžiui sumažinti ir atvirojo kampo glaukomai gydyti. Tai nauja priemonė, atstovaujama baltu kristaliniu milteliu, kuris vėluoja žmogaus fermento karboanhidrazės veikimą.

Gydytojai dažnai geria savo pacientus nuo anti-glaukomos lašų Azopt, kurių sudėtyje yra pagrindinės veikliosios medžiagos. Viena iš veikliųjų medžiagų brinzolamido turi kombinuoto poveikio lašus - Azarga, antrasis aktyvus ingredientas yra timololis.

Vaistams, kurių sudėtyje yra brinzolamido, taip pat dažnai pridedamas pagrindinis komponentas:

  • Natrio chloridas;
  • Manitolis;
  • Vanduo;
  • Druskos rūgštis;
  • Benzalkonio chloridas;
  • Tyloxapol ir kiti ingredientai.

Brinzolamidas, patekęs į raudonųjų kraujo kūnelių kraujotaką, veiksmingai paralyžia anglies anhidrazės, esančios ciliariniame (ciliariniame) kūnelyje, veikimą, nes dėl to sumažėja pernelyg didelis skysčio susidarymas akies viduje, todėl sumažėja slėgis, jis išsiskiria su šlapimu.

Brinzolamido lašai skiriami ryte ir vakare, galbūt per dieną, lašai į pažeistą akį. Jei jums reikia pereiti nuo vieno vaisto į kitą, turite naudoti naują vaistą tik kitą dieną po ankstesnių lašų atšaukimo.

Pati medžiaga neturi neigiamo poveikio. Jei pacientas yra jautrus, gali pasireikšti šios akių reakcijos:

  • rūkas, dvigubas matymas, deginimas, sausumas, svetimkūnio buvimo pojūtis;
  • blefarito požymiai, konjunktyvitas;
  • pykinimas, nemalonus skonis burnoje, galvos skausmas, kartais krūtinės ir inkstų, hipertenzija;
  • alerginės reakcijos;
  • sunkių komplikacijų ir net mirties atvejų.

Blefaritas ant akies

Svarbu! Jei jaučiate bent kai kuriuos neigiamus pasireiškimus naudodami akių lašus su brinzolamidu, nedelsdami nutraukite jo vartojimą ir pasitarkite su specialistu.

Kai kurios sąveikos dar nebuvo tiriamos, todėl nerekomenduojama vartoti kitų vaistų su Brinzolamide:

  • Kai atsiranda uždarojo kampo glaukoma;
  • nėštumo, žindymo laikotarpiu;
  • vaikai

Kampo uždarymo glaukoma

Atsargumo priemonės turi naudoti vaistus su šia medžiaga, kai:

  • sausos akies sindromas;
  • ragenos ligos;
  • kai kurios glaukomos (pseudoeksfoliacinės, pigmentinės) rūšys, griežtai kontroliuojančios akispūdį;
  • naudojant kontaktinius lęšius.

Brinzolamido turinčių vaistų kaina yra apie šešis šimtus ar aštuonis šimtus rublių.

Medžiaga turi tokius analogus, kuriuos kartais gali paskirti gydytojas:

Panašūs veiksmai yra arutimolis.

Brinzolamidas yra baltas kristalinis milteliai, veikiantys kaip karboanhidrazės inhibitorius. Tirpsta metanolyje ir etanolyje, netirpūs vandenyje. Jis vartojamas oftalmologijoje, gydant oftalminę hipertenziją (oftalmotoną) ir atviro kampo glaukomą. Dalis kai kurių vaistų, skirtų IOP (Azopt mono narkotikų, Azorga derinio vaisto) mažinimui.

Brinzolamidas - vandenyje netirpus baltas kristalinis milteliai: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoksipropil) -2H-tieno-1,2-tiazin-6-sulfonamidas-1,1 - dioksidas.

Yra baltos suspensijos ir skaidrių akių lašų pavidalu.

Brinzolamidas yra angliavandenilių anhidrazės inhibitorių grupės, katalizatoriaus grįžtamoji reakcija į anglies dioksido hidrataciją ir anglies rūgšties dehidratacija. Kaip fermentas jis apima kelis izofermentus, kurių aktyviausia yra anglies anhidrazė II (daugiausia randama eritrocituose). Poveikio sumažinimo poveikis, kai naudojamas brinzolamidas, pasiekiamas mažinant akies drėgmės gamybą celiuliniais procesais. Manoma, kad taip yra dėl lėtesnio bikarbonato jonų susidarymo ir tolesnio natrio transportavimo sulėtėjimo, skysčio transportavimo.

Vietos naudojimo atveju medžiaga gali būti aktyviai absorbuojama į sisteminę kraujotaką. Išsiskiria pro inkstus. Antihipertenzinis poveikis gali trukti iki 7 dienų.

Jis gali būti skiriamas kaip monoterapija, nesant β-blokatorių poveikio, arba kai jų vartojimas yra kontraindikuotas kartu su prostaglandinų analogais.

Standartinėje dozėje brinzolamidas yra skiriamas 1 lašą vaisto į paveiktą akį 2-3 kartus per parą. Perėjus nuo vieno vaistinio preparato nuo gliukozės į kitą, brinzolamidas vartojamas kitą dieną po to, kai buvo atšauktas ankstesnis vaistas. Praleidus kitą vaistinį preparatą, gydymas tęsiamas įvedant kitą dozę, kuri įvedama tam tikru laiku.

Brinzolamido preparatai skiriami atsargiai asmenims, naudojantiems kontaktinius lęšius, kenčiančius nuo sausos akies sindromo, ragenos ligų, taip pat pacientams, sergantiems pseudoeksfoliaciniu ir pigmentiniu glaukoma, griežtai kontroliuojant POP. Nėštumo metu jis gali būti naudojamas, kai tikėtinas gydymo rezultatas yra didesnis už galimą riziką vaisiui. Gydymo brinzolamidu metu rekomenduojama nutraukti žindymą.

Brinzolamidomo perdozavimo atvejai nebuvo aprašyti. Viduje jis gali pasireikšti: elektrolitų disbalansas, centrinės nervų sistemos sutrikimai, acidozė, kuri reikalauja simptominės terapijos. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas elektrolitų (kalio) kiekiui ir kraujo pH.

Yra galimybė sustiprinti sisteminį poveikį, kurį sukelia anglies anhidrazės slopinimas asmenims, gaunantiems vietinius ir geriamuosius karboanhidrazės inhibitorius (nerekomenduojama naudoti brinzolamido lašų pavidalu kartu su geriamaisiais karboanhidrazės inhibitoriais).

Sisteminė brinzolamido absorbcija gali sukelti šalutinį poveikį sulfonamidams: Stevens-Jones sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, agranulocitozė, fulminanti kepenų nekrozė, aplastinė anemija ir kiti kraujotakos sistemos sutrikimai.

Po vietinio brinzolamido vartojimo gali būti laikinas miglotas regėjimas ir kiti jo sutrikimai. Į tai reikia atsižvelgti, kai reikia vairuoti automobilį arba dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis.

Prieš naudodami brinzolamidą, reikia pašalinti kontaktinius lęšius. Juos leidžiama grąžinti tik po 15 minučių.

Būtina laikytis 10 minučių intervalo tarp brinzolamido ir kitų oftalmologinių preparatų injekcijos.

Azopt

Azarga

Xalakom

Photilus

Bendrinkite naują informaciją:

Rusijos vardas

Azopt akių lašai1% 5 ml gripo dangtelio. (Brinzolamidas) 610 - 620 rublių.

Brinzolamidumas (Brinzolamidum gentis)

Fermentai ir antienzimai
Oftalmologiniai įrankiai

H40.0 Įtarimas dėl glaukomos
H40.1 Pirminė atvirojo kampo glaukoma

Karboanhidrazės inhibitorius. Balti milteliai, netirpūs vandenyje, tirpūs metanolyje, tirpsta etanolyje. Molekulinė masė 383,5.

Farmakologinis poveikis - antiglikoma.

Selektyviai slopina karboanhidrazės II (CA-II) aktyvumą. Anglies anhidrazė (CA) yra fermentas, dalyvaujantis anglies dioksido ir anglies rūgšties dehidratavimo procese. Žmonėms šis fermentas yra įvairių izofermentų formų, kurių aktyviausia yra anglies anhidrazė II, iš pradžių nustatyta eritrocituose, o vėliau - kitų audinių, įskaitant akies audinius, ląstelėse. Akies angliarūgšties karboninio anhidrazės slopinimas veda prie intraokulinio skysčio sekrecijos sumažėjimo (daugiausia dėl to, kad sumažėja bikarbonato jonų susidarymas, o vėliau sumažėja natrio ir skysčio transportavimas) ir sumažėja akispūdis.

Dviejų trijų mėnesių trukmės klinikinių brinzolamido tyrimų, atliktų 1% oftalmologinės suspensijos, rezultatai parodė, kad pacientams, sergantiems oftalmine hipertenzija, tris kartus per parą įlašinama, pastebėtas ryškus akispūdžio sumažėjimas (4–5 mm Hg).

Įlašinus į konjunktyvo maišelį, brinzolamidas absorbuojamas į sisteminę kraujotaką ir didžia dalimi kaupiasi eritrocituose dėl selektyvaus prisijungimo prie CA-II. T1 / 2 brinzolamida iš kraujo yra maždaug 111 dienų. Žmonėms susidaro metabolitas (N-deetil-brinzolamidas), kuris taip pat kaupiasi eritrocituose ir yra aktyvus daugiausia anglies anhidrazės I atžvilgiu, kai yra brinzolamido. (mažiau nei 10 ng / ml). Sujungimas su plazmos baltymais yra maždaug 60%. Brinzolamidas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitusios formos. Šlapime taip pat aptinkamas N-desetil-brinzolamidas ir nedidelis kiekis N-dezmoksipropilo ir O-dezmetilirovanny metabolito.

Peroralinis farmakokinetikos tyrimas buvo atliktas sveikiems savanoriams, kurie gavo 1 mg brinzolamido (kapsulėse) 2 kartus per parą 32 savaites. Šiame dozavimo režime gautos medžiagos kiekis yra artimas tam, kurį pacientai, suleidę brinzolamido (kaip 1% oftalmologinės suspensijos), ilgą laiką 3 kartus per dieną abiejose akyse. Šiame tyrime aprašomas sisteminis poveikis, atsirandantis ilgą laiką vartojant brinzolamido. Siekiant įvertinti sisteminę anglies anhidrazės slopinimą, buvo matuojamas CA aktyvumas eritrocituose. Brinzolamido KA-II prisotinimas eritrocituose įvyko per 4 savaites (medžiagos koncentracija eritrocituose buvo maždaug 20 μM). N-deetil-brinzolamidas, sukauptas eritrocituose, pusiausvyros koncentracija (per 6–30 μM) pasiekta per 20–28 savaites. CA-II aktyvumo slopinimas esant stabiliai koncentracijai buvo maždaug 70–75%, o tai yra mažesnis už lygį, kuris gali sukelti nepageidaujamą poveikį sveikų žmonių inkstų funkcijai arba kvėpavimo sistemai.

Kancerogeniškumas, mutageniškumas, poveikis vaisingumui

Informacija apie brinzolamido kancerogeninį poveikį nėra. Mutageninio aktyvumo nenustatyta daugelyje bandymų, įskaitant pelių in vivo mikronuklidinį tyrimą, in vivo seserio chromatidų keitimo testą, Ames testą (naudojant E. coli). Tuo pačiu metu in vitro bandymas su pelių limfomos ląstelėmis buvo neigiamas, nesant aktyvacijos, bet teigiamas, esant mikrosominiam aktyvavimui.

Tiriant brinzolamido poveikį žiurkių reprodukcijai, nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui ar gebėjimui reprodukuoti vyrams ir moterims, vartojant iki 18 mg / kg kūno svorio per parą (375 kartus didesnė nei rekomenduojama žmonėms vartoti oftalmologinė dozė).

Padidėjęs akispūdis pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviro kampo glaukoma.

Vaikų amžius (vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas).

Nėštumo metu galima tikėtis, kad tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui (adekvačiai ir griežtai kontroliuojami vartojimo saugumo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti).

FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.

Teratogeninis poveikis. Tiriant brinzolamido toksinį poveikį nėštumo metu triušiams, vartojant per burną 1, 3 ir 6 mg / kg per parą dozes (20, 62 ir 125 kartus didesni nei rekomenduojama žmonėms, vartojantiems oftalmologinį gydymą), nustatyta, kad 6 mg / kg dozė Dienos toksiškumas moterims ir vaisiaus pokyčių skaičius. Žiurkėms vaisiaus kūno svoris sumažėjo moterims, kurios nėštumo metu vartojo 18 mg / kg kūno svorio per parą brinzolamidą (375 kartus didesnės nei rekomenduojama žmonėms, vartojantiems oftalmologinį gydymą). Kūno svorio sumažėjimas vaisiuose buvo proporcingas svorio padidėjimui patelėms, ir nepastebėta jokio poveikio organų ar audinių vystymuisi. Buvo įrodyta, kad, vartojant anglies žymenį pažymėtą brinzolamidą nėščioms žiurkėms, 14C-brinzolamidas patenka per placentą ir randamas vaisiaus audiniuose ir kraujyje.

Išgėrus brinzolamido 15 mg / kg kūno svorio per parą (312 kartus didesnė už rekomenduojamą dozę žmonėms, vartojantiems oftalmologinę būklę), žindančioms žiurkėms nepadarė jokio kito poveikio, išskyrus palikuonių svorio sumažėjimą. Tačiau 14C-brinzolamido koncentracija piene buvo mažesnė už kraujo ir plazmos koncentraciją.

Nežinoma, ar brinzolamidas patenka į motinos pieną. Atsižvelgiant į tai, kad daugelis vaistų patenka į motinos pieną, ir tai, kad žindomiems kūdikiams brinzolamidas gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių, žindančioms moterims reikia nutraukti žindymą arba brinzolamido.

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: 5–10% - neryškus matymas; 1–5% - blefaritas, dermatitas, akių sausumas, galvos skausmas, galvos skausmas, hiperemija, išsipylimas iš akių, diskomfortas akyse, keratitas, skausmas ir niežėjimas akyse; mažiau nei 1% - konjunktyvitas, diplopija, galvos svaigimas, astenopija, keratokonjunktyvitas, keratopatija, pirmieji blefarito požymiai (akių vokų prilipimo jausmas akių vokų kraštuose), ašarojimas.

Kvėpavimo sistemos dalis: 1–5% - rinitas, dusulys, faringitas.

Virškinimo trakto organų dalis: 5–10% - kartaus, rūgštaus ar neįprasto skonio burnoje; mažiau nei 1% - viduriavimas, burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas.

Kiti: mažiau kaip 1% - alerginės reakcijos, dilgėlinė, alopecija, krūtinės skausmas, hipertenzija, inkstų skausmas.

Pacientams, vartojantiems geriamuosius ir vietinius karboanhidrazės inhibitorius, gali būti padidintas žinomas sisteminis poveikis, susijęs su karboanhidrazės slopinimu (brinzolamido vartoti nerekomenduojama tuo pačiu metu kaip geriamojo ir angliavandenilio anhidrazės inhibitorius).

Duomenų apie perdozavimą žmonėms su vietiniu brinzolamido vartojimu nėra. Prarijus gali pasireikšti šie simptomai: elektrolitų disbalansas, acidozė, nervų sistemos sutrikimai. Gydymas: simptominis, reikalingas elektrolitų (ypač kalio) kiekiui kraujyje stebėti ir kraujo pH kontrolei.

Instillacija. Užpilkite 1 lašą į pažeistos akies (arba akių) junginės maišelį 2 kartus per dieną. Kartu vartojant kitus vietinius oftalmologinius preparatus, intervalas tarp injekcijų turi būti bent 10–15 minučių.

Brinzolamidas yra sulfonamidas ir, nors ir naudojamas lokaliai, jis sistemingai absorbuojamas. Šiuo požiūriu brinzolamido naudojimas akių lašų pavidalu gali sukelti šalutines reakcijas, būdingas sulfonamidams. Retais atvejais gali pasireikšti mirtys dėl sunkių sulfonamidų reakcijų, įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę, fulminantinę hepatonekrozę, agranulocitozę, aplastinę anemiją ir kitus kraujagyslių sutrikimus. Sensibilizavimas sulfonamidams gali pasireikšti pakartotinai naudojant nepriklausomai nuo vartojimo būdo. Jei pasireiškia sunkios nepageidaujamos reakcijos arba pasireiškia padidėjęs jautrumas, nutraukite jo vartojimą.

Retais atvejais geriamųjų karboanhidrazės inhibitorių vartojimas su didelėmis salicilatų dozėmis parodė rūgšties ir elektrolitų pusiausvyros pokyčius. Todėl gydymo brinzolamidu metu reikia apsvarstyti galimybę tokias vaistų sąveikas pacientams.

Ilgalaikio brinzolamido poveikio ragenos epiteliui poveikis nėra visiškai įvertintas. Pacientams, sergantiems ūminiu kampo uždarymo glaukoma, be oftalminės hipertenzijos, reikia papildomų gydymo priemonių. 1 proc. Brinzolamido akių suspensijos vartojimas pacientams, sergantiems ūminiu kampo uždarymo glaukomos priepuoliu, netirtas.

Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Vartojimo ypatumai nenustatyti. Kadangi brinzolamidas (ir jo metabolitas) išskiriamas daugiausia per inkstus, šiai patologijai nerekomenduojama.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, brinzolamidas turi būti vartojamas atsargiai (nepakanka klinikinių tyrimų).

Būkite atsargūs vairuodami automobilius ir dirbdami su įranga (dėl laikino neryškaus matymo po įpurškimo).

Prieš naudojant vaistą, reikia pašalinti kontaktinius lęšius ir nešioti juos ne anksčiau kaip po 15 minučių.

Bendrinkite naują informaciją su draugais ir pažįstamais:

Brinzolamidas: pilnas akių lašų komponento aprašymas

Brinzolamidas yra aktyvus oftalmologinis agentas, akių lašų komponentas, naudojamas akispūdžiui sumažinti ir atvirojo kampo glaukomai gydyti. Tai nauja priemonė, atstovaujama baltu kristaliniu milteliu, kuris vėluoja žmogaus fermento karboanhidrazės veikimą.

Gydytojai dažnai geria savo pacientus nuo anti-glaukomos lašų Azopt, kurių sudėtyje yra pagrindinės veikliosios medžiagos. Viena iš veikliųjų medžiagų brinzolamido turi kombinuoto poveikio lašus - Azarga, antrasis aktyvus ingredientas yra timololis.

Sudėtis

Vaistams, kurių sudėtyje yra brinzolamido, taip pat dažnai pridedamas pagrindinis komponentas:

  • Natrio chloridas;
  • Manitolis;
  • Vanduo;
  • Druskos rūgštis;
  • Benzalkonio chloridas;
  • Tyloxapol ir kiti ingredientai.

Savybės

Brinzolamidas, patekęs į raudonųjų kraujo kūnelių kraujotaką, veiksmingai paralyžia anglies anhidrazės, esančios ciliariniame (ciliariniame) kūnelyje, veikimą, nes dėl to sumažėja pernelyg didelis skysčio susidarymas akies viduje, todėl sumažėja slėgis, jis išsiskiria su šlapimu.

Taikymas

Brinzolamido lašai skiriami ryte ir vakare, galbūt per dieną, lašai į pažeistą akį. Jei jums reikia pereiti nuo vieno vaisto į kitą, turite naudoti naują vaistą tik kitą dieną po ankstesnių lašų atšaukimo.

Kontraindikacijos ir sąveika

Pati medžiaga neturi neigiamo poveikio. Jei pacientas yra jautrus, gali pasireikšti šios akių reakcijos:

  • rūkas, dvigubas matymas, deginimas, sausumas, svetimkūnio buvimo pojūtis;
  • blefarito požymiai, konjunktyvitas;
  • pykinimas, nemalonus skonis burnoje, galvos skausmas, kartais krūtinės ir inkstų, hipertenzija;
  • alerginės reakcijos;
  • sunkių komplikacijų ir net mirties atvejų.

Svarbu! Jei jaučiate bent kai kuriuos neigiamus pasireiškimus naudodami akių lašus su brinzolamidu, nedelsdami nutraukite jo vartojimą ir pasitarkite su specialistu.

Kai kurios sąveikos dar nebuvo tiriamos, todėl nerekomenduojama vartoti kitų vaistų su Brinzolamide:

  • Kai atsiranda uždarojo kampo glaukoma;
  • nėštumo, žindymo laikotarpiu;
  • vaikai

Atsargumo priemonės turi naudoti vaistus su šia medžiaga, kai:

  • sausos akies sindromas;
  • ragenos ligos;
  • kai kurios glaukomos (pseudoeksfoliacinės, pigmentinės) rūšys, griežtai kontroliuojančios akispūdį;
  • naudojant kontaktinius lęšius.

Išlaidos

Brinzolamido turinčių vaistų kaina yra apie šešis šimtus ar aštuonis šimtus rublių.

Analogai ir panašūs vaistai

Medžiaga turi tokius analogus, kuriuos kartais gali paskirti gydytojas:

Panašūs veiksmai yra arutimolis.

Padidėjęs akispūdis, atvirojo kampo glaukoma: vaisto gydymas brinzolamidu (akių lašais). Instrukcija, taikymas, analogai, indikacijos, kontraindikacijos

Brinzolamidas yra veiklioji medžiaga, anglies anhidrazės inhibitorius. Jis yra baltos spalvos miltelių, netirpių vandenyje, bet gerai tirpus etanolyje ir metanolyje. Šis komponentas yra įtrauktas į kai kuriuos vaistus.

• Kas yra brinzolamido poveikis?

Brinzolamidas turi gliukozės poveikį. Slopina vadinamojo fermento karboanhidrazės II aktyvumą, dalyvaujantį tokioje medžiagoje kaip anglies dioksidas. Žmogaus organizme ši fermento medžiaga yra atstovaujama įvairiomis izofermento formomis.

Aktyviausia forma yra anglies anhidrazė II, ji randama raudonuosiuose kraujo kūneliuose, be to ir kitose ląstelėse, įskaitant akių audinius. Karboninio anhidrazės slopinimas veda prie akies skysčio sumažėjimo, taigi ir akispūdžio.

Pacientams, sergantiems oftalmine hipertenzija, po to, kai lašai buvo tris kartus per dieną, pastebimas akispūdžio sumažėjimas. Kai vaistas patenka į junginės ertmę, brinzolamidas tiesiogiai absorbuojamas į sisteminę kraujotaką, o jo kaupimasis daugiausia vyksta raudonųjų kraujo kūnelių.

Pusinės eliminacijos laikas yra gana ilgas, jis yra daugiau nei 100 dienų. Į organizmą susidaro metabolitas, vadinamas N-deetil-brinzolamidu, jis taip pat kaupiasi raudonuosiuose kraujo kūneliuose. Priklauso baltymams 60%. Išsiskiria su šlapimu dažniausiai nepakitusi.

Ilgalaikis vaistų, kurių sudėtyje yra brinzolamido, vartojimas gali sukelti sisteminį poveikį. Duomenų apie veikliosios medžiagos kancerogeniškumą nėra.

• Kokios yra brinzolamido indikacijos?

Vaistai, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos Brinzolamido, akies hipertenzija sergantiems pacientams yra vartojami kartu su padidėjusiu akispūdžiu, taip pat turintys atviro kampo glaukomą.

• Kokios kontraindikacijos yra brinzolamido?

Tarp kontraindikacijų galima pastebėti padidėjusį jautrumą tiek veikliajai medžiagai, tiek pagalbiniams komponentams. Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai pediatrijoje, nes vaisto vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams nėra visiškai nustatytas.

• Kas yra Brinzolamido vartojimas ir dozavimas?

Vaistas yra naudojamas akių lašų pavidalu, jie įlašinami į vieną lašą tiesiai į skausmingos akies junginės maišelį du kartus per dieną. Tokiu atveju perteklius gali drėkinti marlės servetėlėmis.

Kartu vartojant produktus, kurių sudėtyje yra brinzolamido, kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais, reikia laikytis intervalo tarp įpurškimų, jis turėtų būti bent penkiolika minučių.

• Kokie yra brinzolamido šalutiniai poveikiai?

Nuo nervų sistemos gali pasireikšti šalutiniai poveikiai, atsirandantys dėl antigukomos lašų vartojimo, jie bus tokie: neryškus matymas, galvos svaigimas, keratopatija, blefaritas, gali atsirasti dermatitas, sausumas ir svetimkūnio pojūtis akyje.

Be to, gali pasireikšti galvos skausmas, atsirasti hiperemija, gali atsirasti akių išsiskyrimas, taip pat diskomfortas, keratitas, skausmas ir niežulys, be konjunktyvito, diplopijos, astenopijos, keratokonjunktyvito, laktacijos ir akių vokų krešėjimo.

Pakeitimai turės įtakos kvėpavimo takų ir virškinimo organams, pasireiškia tokiais simptomais: rinitu, dusuliu, faringitu. Be to, yra nemalonus skonis burnoje su rūgštų rūgštų skoniu, atsiranda viduriavimas ir pykinimas, taip pat jungiasi sausumas.

Kiti nepageidaujami reiškiniai bus alerginės reakcijos, dilgėlinė, alopecija, krūtinės skausmas, hipertenzija ir nedideli inkstų skausmai.

Perdozavus Brinzolamide per burną, naudojimo instrukcijos nurodo tokių simptomų atsiradimą: elektrolitų pusiausvyros sutrikimas, atsiranda acidozė ir pastebimi nervų sistemos sutrikimai. Tokiu atveju reikalingas simptominis gydymas.

Brinzolamidas tam tikru mastu absorbuojamas sistemiškai, todėl, vartojant lašus, stebimos sulfanilamidų perdozavimo būdingos reakcijos. Retai stebimas Stevenso-Džonsono sindromas, agranulocitozė, epidermio nekrolizė, aplastinė anemija.

Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Vartojimo ypatumai nenustatyti. Kadangi brinzolamidas pašalinamas iš organizmo per inkstus, jis neturėtų būti vartojamas pacientams, sergantiems sunkia inkstų liga.

Pacientams patariama atsargiai vairuoti transporto priemones, nes po lašelių įlašinimo galima nuvalyti laikiną vaizdą.

Prieš naudojant vaistą, kurio sudėtyje yra brinzolamido, rekomenduojama išimti kontaktinius lęšius, o po įkvėpimo jie turi būti dėvimi po penkiolikos minučių.

• Preparatai, kurių sudėtyje yra brinzolamido (analogų)

Kaip analogas Brinzolamid (akių lašai) gali būti vadinamas vaistu Azopt. Jo dozavimo formą taip pat atstovauja akių lašai, jis turi anti-glaukomos poveikį, jis tiesiogiai slopina anglies anhidrazę II vadinamajame ciliariniame kūne ir prisideda prie drėgmės gamybos mažinimo.

Mes apsvarstėme priemones, kuriomis terapija atliekama tokiomis sąlygomis kaip padidėjęs akispūdis, atvirojo kampo glaukoma. Pirmiausia gydymas brinzolamidu turi būti derinamas su oftalmologu.

Brinzolamide :: Rankinis, Akių lašai, Analogai, Kaina

Rusijos vardas

Brinzolamido (akių lašų) kaina (Azopt analogas)

Azopt akių lašai1% 5 ml gripo dangtelio. (Brinzolamidas) 610 - 620 rublių.

Lotynų kalbos pavadinimas Brinzolamide

Brinzolamidumas (Brinzolamidum gentis)

Cheminis pavadinimas

Bendroji formulė

Farmakologinė medžiagų grupė Brinzolamidas

Fermentai ir antienzimai
Oftalmologiniai įrankiai

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

H40.0 Įtarimas dėl glaukomos
H40.1 Pirminė atvirojo kampo glaukoma

CAS kodas

Charakteristinės medžiagos Brinzolamidas

Karboanhidrazės inhibitorius. Balti milteliai, netirpūs vandenyje, tirpūs metanolyje, tirpsta etanolyje. Molekulinė masė 383,5.

Farmakologija

Farmakologinis poveikis - antiglikoma.

Selektyviai slopina karboanhidrazės II (CA-II) aktyvumą. Anglies anhidrazė (CA) yra fermentas, dalyvaujantis anglies dioksido ir anglies rūgšties dehidratavimo procese. Žmonėms šis fermentas yra įvairių izofermentų formų, kurių aktyviausia yra anglies anhidrazė II, iš pradžių nustatyta eritrocituose, o vėliau - kitų audinių, įskaitant akies audinius, ląstelėse. Akies angliarūgšties karboninio anhidrazės slopinimas veda prie intraokulinio skysčio sekrecijos sumažėjimo (daugiausia dėl to, kad sumažėja bikarbonato jonų susidarymas, o vėliau sumažėja natrio ir skysčio transportavimas) ir sumažėja akispūdis.

Dviejų trijų mėnesių trukmės klinikinių brinzolamido tyrimų, atliktų 1% oftalmologinės suspensijos, rezultatai parodė, kad pacientams, sergantiems oftalmine hipertenzija, tris kartus per parą įlašinama, pastebėtas ryškus akispūdžio sumažėjimas (4–5 mm Hg).

Įlašinus į konjunktyvo maišelį, brinzolamidas absorbuojamas į sisteminę kraujotaką ir didžia dalimi kaupiasi eritrocituose dėl selektyvaus prisijungimo prie CA-II. T1/2 Brinzolamidas iš kraujo yra maždaug 111 dienų. Žmonėms susidaro metabolitas (N-deetil-brinzolamidas), kuris taip pat kaupiasi eritrocituose ir yra aktyvus daugiausia anglies anhidrazės I atžvilgiu, kai yra brinzolamido. (mažiau nei 10 ng / ml). Sujungimas su plazmos baltymais yra maždaug 60%. Brinzolamidas daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitusios formos. Šlapime taip pat aptinkamas N-desetil-brinzolamidas ir nedidelis kiekis N-dezmoksipropilo ir O-dezmetilirovanny metabolito.

Peroralinis farmakokinetikos tyrimas buvo atliktas sveikiems savanoriams, kurie gavo 1 mg brinzolamido (kapsulėse) 2 kartus per parą 32 savaites. Šiame dozavimo režime gautos medžiagos kiekis yra artimas tam, kurį pacientai, suleidę brinzolamido (kaip 1% oftalmologinės suspensijos), ilgą laiką 3 kartus per dieną abiejose akyse. Šiame tyrime aprašomas sisteminis poveikis, atsirandantis ilgą laiką vartojant brinzolamido. Siekiant įvertinti sisteminę anglies anhidrazės slopinimą, buvo matuojamas CA aktyvumas eritrocituose. Brinzolamido KA-II prisotinimas eritrocituose įvyko per 4 savaites (medžiagos koncentracija eritrocituose buvo maždaug 20 μM). N-deetil-brinzolamidas, sukauptas eritrocituose, pusiausvyros koncentracija (per 6–30 μM) pasiekta per 20–28 savaites. CA-II aktyvumo slopinimas esant stabiliai koncentracijai buvo maždaug 70–75%, o tai yra mažesnis už lygį, kuris gali sukelti nepageidaujamą poveikį sveikų žmonių inkstų funkcijai arba kvėpavimo sistemai.

Kancerogeniškumas, mutageniškumas, poveikis vaisingumui

Informacija apie brinzolamido kancerogeninį poveikį nėra. Mutageninio aktyvumo nenustatyta daugelyje bandymų, įskaitant pelių in vivo mikronuklidinį tyrimą, in vivo seserio chromatidų keitimo testą, Ames testą (naudojant E. coli). Tuo pačiu metu in vitro bandymas su pelių limfomos ląstelėmis buvo neigiamas, nesant aktyvacijos, bet teigiamas, esant mikrosominiam aktyvavimui.

Tiriant brinzolamido poveikį žiurkių reprodukcijai, nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui ar gebėjimui reprodukuoti vyrams ir moterims, vartojant iki 18 mg / kg kūno svorio per parą (375 kartus didesnė nei rekomenduojama žmonėms vartoti oftalmologinė dozė).

Brinzolamido medžiagos naudojimas

Padidėjęs akispūdis pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviro kampo glaukoma.

Kontraindikacijos

Naudojimo apribojimai. T

Vaikų amžius (vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo metu galima tikėtis, kad tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui (adekvačiai ir griežtai kontroliuojami vartojimo saugumo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti).

FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.

Teratogeninis poveikis. Tiriant brinzolamido toksinį poveikį nėštumo metu triušiams, vartojant per burną 1, 3 ir 6 mg / kg per parą dozes (20, 62 ir 125 kartus didesni nei rekomenduojama žmonėms, vartojantiems oftalmologinį gydymą), nustatyta, kad 6 mg / kg dozė Dienos toksiškumas moterims ir vaisiaus pokyčių skaičius. Žiurkėms vaisiaus kūno svoris sumažėjo moterims, kurios nėštumo metu vartojo 18 mg / kg kūno svorio per parą brinzolamidą (375 kartus didesnės nei rekomenduojama žmonėms, vartojantiems oftalmologinį gydymą). Kūno svorio sumažėjimas vaisiuose buvo proporcingas svorio padidėjimui patelėms, ir nepastebėta jokio poveikio organų ar audinių vystymuisi. Parodyta, kad išgėrus anglies žymėto brinzolamido nėščioms žiurkėms, 14 C-brinzolamidas patenka per placentą ir randamas vaisiaus audiniuose ir kraujyje.

Išgėrus brinzolamido 15 mg / kg kūno svorio per parą (312 kartus didesnė už rekomenduojamą dozę žmonėms, vartojantiems oftalmologinę būklę), žindančioms žiurkėms nepadarė jokio kito poveikio, išskyrus palikuonių svorio sumažėjimą. Tačiau 14 C-brinzolamido koncentracija piene buvo mažesnė nei kraujo ir plazmos.

Nežinoma, ar brinzolamidas patenka į motinos pieną. Atsižvelgiant į tai, kad daugelis vaistų patenka į motinos pieną, ir tai, kad žindomiems kūdikiams brinzolamidas gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių, žindančioms moterims reikia nutraukti žindymą arba brinzolamido.

Brinzolamido šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: 5–10% - neryškus matymas; 1–5% - blefaritas, dermatitas, akių sausumas, galvos skausmas, galvos skausmas, hiperemija, išsipylimas iš akių, diskomfortas akyse, keratitas, skausmas ir niežėjimas akyse; mažiau nei 1% - konjunktyvitas, diplopija, galvos svaigimas, astenopija, keratokonjunktyvitas, keratopatija, pirmieji blefarito požymiai (akių vokų prilipimo jausmas akių vokų kraštuose), ašarojimas.

Kvėpavimo sistemos dalis: 1–5% - rinitas, dusulys, faringitas.

Virškinimo trakto organų dalis: 5–10% - kartaus, rūgštaus ar neįprasto skonio burnoje; mažiau nei 1% - viduriavimas, burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas.

Kiti: mažiau kaip 1% - alerginės reakcijos, dilgėlinė, alopecija, krūtinės skausmas, hipertenzija, inkstų skausmas.

Sąveika

Pacientams, vartojantiems geriamuosius ir vietinius karboanhidrazės inhibitorius, gali būti padidintas žinomas sisteminis poveikis, susijęs su karboanhidrazės slopinimu (brinzolamido vartoti nerekomenduojama tuo pačiu metu kaip geriamojo ir angliavandenilio anhidrazės inhibitorius).

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą žmonėms su vietiniu brinzolamido vartojimu nėra. Prarijus gali pasireikšti šie simptomai: elektrolitų disbalansas, acidozė, nervų sistemos sutrikimai. Gydymas: simptominis, reikalingas elektrolitų (ypač kalio) kiekiui kraujyje stebėti ir kraujo pH kontrolei.

Dozavimas ir vartojimas

Instillacija. Užpilkite 1 lašą į pažeistos akies (arba akių) junginės maišelį 2 kartus per dieną. Kartu vartojant kitus vietinius oftalmologinius preparatus, intervalas tarp injekcijų turi būti bent 10–15 minučių.

Atsargumo priemonės Brinzolamidas

Brinzolamidas yra sulfonamidas ir, nors ir naudojamas lokaliai, jis sistemingai absorbuojamas. Šiuo požiūriu brinzolamido naudojimas akių lašų pavidalu gali sukelti šalutines reakcijas, būdingas sulfonamidams. Retais atvejais gali pasireikšti mirtys dėl sunkių sulfonamidų reakcijų, įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę, fulminantinę hepatonekrozę, agranulocitozę, aplastinę anemiją ir kitus kraujagyslių sutrikimus. Sensibilizavimas sulfonamidams gali pasireikšti pakartotinai naudojant nepriklausomai nuo vartojimo būdo. Jei pasireiškia sunkios nepageidaujamos reakcijos arba pasireiškia padidėjęs jautrumas, nutraukite jo vartojimą.

Retais atvejais geriamųjų karboanhidrazės inhibitorių vartojimas su didelėmis salicilatų dozėmis parodė rūgšties ir elektrolitų pusiausvyros pokyčius. Todėl gydymo brinzolamidu metu reikia apsvarstyti galimybę tokias vaistų sąveikas pacientams.

Ilgalaikio brinzolamido poveikio ragenos epiteliui poveikis nėra visiškai įvertintas. Pacientams, sergantiems ūminiu kampo uždarymo glaukoma, be oftalminės hipertenzijos, reikia papildomų gydymo priemonių. 1 proc. Brinzolamido akių suspensijos vartojimas pacientams, sergantiems ūminiu kampo uždarymo glaukomos priepuoliu, netirtas.

Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Vartojimo ypatumai nenustatyti. Kadangi brinzolamidas (ir jo metabolitas) išskiriamas daugiausia per inkstus, šiai patologijai nerekomenduojama.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, brinzolamidas turi būti vartojamas atsargiai (nepakanka klinikinių tyrimų).

Būkite atsargūs vairuodami automobilius ir dirbdami su įranga (dėl laikino neryškaus matymo po įpurškimo).

Prieš naudojant vaistą, reikia pašalinti kontaktinius lęšius ir nešioti juos ne anksčiau kaip po 15 minučių.

Dalytis socialiniuose tinkluose

Brinzolamidas - naudojimo instrukcijos

Brinzolamidas yra baltas kristalinis milteliai, veikiantys kaip karboanhidrazės inhibitorius. Tirpsta metanolyje ir etanolyje, netirpūs vandenyje. Jis vartojamas oftalmologijoje, gydant oftalminę hipertenziją (oftalmotoną) ir atviro kampo glaukomą. Dalis kai kurių vaistų, skirtų IOP (Azopt mono narkotikų, Azorga derinio vaisto) mažinimui.

Sudėtis ir išleidimo forma

Brinzolamidas - vandenyje netirpus baltas kristalinis milteliai: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoksipropil) -2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiazino- 6-sulfonamido-1,1-dioksidas.

Yra baltos suspensijos ir skaidrių akių lašų pavidalu.

Farmakologinės savybės

Brinzolamidas yra angliavandenilių anhidrazės inhibitorių grupės, katalizatoriaus grįžtamoji reakcija į anglies dioksido hidrataciją ir anglies rūgšties dehidratacija. Kaip fermentas jis apima kelis izofermentus, kurių aktyviausia yra anglies anhidrazė II (daugiausia randama eritrocituose). Poveikio sumažinimo poveikis, kai naudojamas brinzolamidas, pasiekiamas mažinant akies drėgmės gamybą celiuliniais procesais. Manoma, kad taip yra dėl lėtesnio bikarbonato jonų susidarymo ir tolesnio natrio transportavimo sulėtėjimo, skysčio transportavimo.

Vietos naudojimo atveju medžiaga gali būti aktyviai absorbuojama į sisteminę kraujotaką. Išsiskiria pro inkstus. Antihipertenzinis poveikis gali trukti iki 7 dienų.

Naudojimo indikacijos

  • Oftalmologinė hipertenzija (oftalmotonus).
  • Atvirojo kampo glaukoma.

Jis gali būti skiriamas kaip monoterapija, nesant β-blokatorių poveikio, arba kai jų vartojimas yra kontraindikuotas kartu su prostaglandinų analogais.

Dozavimas ir vartojimas

Standartinėje dozėje brinzolamidas yra skiriamas 1 lašą vaisto į paveiktą akį 2-3 kartus per parą. Perėjus nuo vieno vaistinio preparato nuo gliukozės į kitą, brinzolamidas vartojamas kitą dieną po to, kai buvo atšauktas ankstesnis vaistas. Praleidus kitą vaistinį preparatą, gydymas tęsiamas įvedant kitą dozę, kuri įvedama tam tikru laiku.

Kontraindikacijos

  • Brinzolamido ar sulfonamidų netoleravimas.
  • Hiperchloreminė acidozė.
  • Sunkus inkstų nepakankamumas.
  • Amžius iki 18 metų.
  • Ūminio kampo uždarymo glaukoma.

Brinzolamido preparatai skiriami atsargiai asmenims, naudojantiems kontaktinius lęšius, kenčiančius nuo sausos akies sindromo, ragenos ligų, taip pat pacientams, sergantiems pseudoeksfoliaciniu ir pigmentiniu glaukoma, griežtai kontroliuojant POP. Nėštumo metu jis gali būti naudojamas, kai tikėtinas gydymo rezultatas yra didesnis už galimą riziką vaisiui. Gydymo brinzolamidu metu rekomenduojama nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

  • Laikinas regėjimo neryškumas, akių sausumas, blefaritas, keratitas, svetimkūnio pojūtis, hiperemija, diplopija, akių išsiliejimo akių diskomfortas ir skausmas, akių vokų dribsniai, konjunktyvitas, ašarojimas.
  • Metalinis ar rūgštus skonis burnoje, skonio pasikeitimas, burnos džiūvimas, viduriavimas, pykinimas, dispepsija.
  • Rinitas, faringitas, krūtinės skausmas.
  • Padidėjęs kraujospūdis, galvos svaigimas, dusulys.
  • Alerginės reakcijos, dermatitas, odos išbėrimas, alopecija.
  • Skausmas inkstuose.

Mūsų gydytojai, kurie gelbės jūsų regėjimą glaukoma:

Klinikos vyriausiasis gydytojas, oftalmologas. Specializuojasi chirurginiame gydyme.
Išsami informacija >>>

Oftalmologas užsiima ligos diagnozavimu ir pooperaciniu pacientų gydymu.
Išsami informacija >>>

Lazerinis chirurgas, pagrindinis darbo tikslas - modernūs lazeriniai glaukomos gydymo metodai.
Išsami informacija >>>

Perdozavimas

Brinzolamidomo perdozavimo atvejai nebuvo aprašyti. Viduje jis gali pasireikšti: elektrolitų disbalansas, centrinės nervų sistemos sutrikimai, acidozė, kuri reikalauja simptominės terapijos. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas elektrolitų (kalio) kiekiui ir kraujo pH.

Vaistų sąveika

Yra galimybė sustiprinti sisteminį poveikį, kurį sukelia anglies anhidrazės slopinimas asmenims, gaunantiems vietinius ir geriamuosius karboanhidrazės inhibitorius (nerekomenduojama naudoti brinzolamido lašų pavidalu kartu su geriamaisiais karboanhidrazės inhibitoriais).

Specialios instrukcijos

Sisteminė brinzolamido absorbcija gali sukelti šalutinį poveikį sulfonamidams: Stevens-Jones sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, agranulocitozė, fulminanti kepenų nekrozė, aplastinė anemija ir kiti kraujotakos sistemos sutrikimai.

Po vietinio brinzolamido vartojimo gali būti laikinas miglotas regėjimas ir kiti jo sutrikimai. Į tai reikia atsižvelgti, kai reikia vairuoti automobilį arba dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis.

Prieš naudodami brinzolamidą, reikia pašalinti kontaktinius lęšius. Juos leidžiama grąžinti tik po 15 minučių.

Būtina laikytis 10 minučių intervalo tarp brinzolamido ir kitų oftalmologinių preparatų injekcijos.

Atkreipkite dėmesį į specialią metinę priežiūros programą pacientams, sergantiems „Glaukoma“ diagnoze, kuri leis Jums ne tik išlaikyti ir pagerinti regėjimą, bet ir daug sutaupyti!
Maskvos akių klinikoje laukia aukštos kvalifikacijos specialistų, modernios įrangos ir individualaus požiūrio (be nuobodų eilių).
PROGRAMOS APRAŠYMAS >>>

Brinzolamidas

755 patrinkite. Yra sandėlyje

Gamintojas: Alcon Kainos: Galima

Instrukcija

Bendra informacija

Brinzolamidas - fermento karboanhidrazės inhibitorius. Jis priklauso sulfa narkotikų grupei ir yra daugiausia naudojamas glaukomos gydymui. Jis yra pagrindinė Azopt akių lašų veiklioji medžiaga, kuri dėl savo pobūdžio yra tik Brinzolamide prekinis pavadinimas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Vaistas yra 1% suspensijos, kurios bendras tūris yra 5 ml viename buteliuke. Be brinzolamido, lašeliuose gali būti natrio chlorido, manitolio, druskos rūgšties, išgryninto vandens, benzalkonio chlorido, 974P karbomero, tyloapolio, dinatrio edetato. Taip pat yra „Azarga“ lašų analogas, kuriame brinzolamidas yra derinamas su timololiu.

Farmakologinis poveikis

Atidaryto kampo glaukoma akies obuolio atviroje irizuojančioje - ragenos kampe, kuris prisideda prie intraokulinio skysčio nutekėjimo sunkumo. Dėl to susikaupia skystis ir padidėja akispūdis. Anglies anhidrazė, esanti akies audiniuose, dalyvauja cheminiuose procesuose, skatinančiuose skysčio susidarymą. Tai padidina spaudimą ir sunkina ligos eigą. Vėliau šie pokyčiai sukelia tinklainės kilmės regos nervo pažeidimą ir reikšmingą regėjimo lauko susiaurėjimą, kuris labai veikia pacientų gyvenimo kokybę. Brinzolamidas slopina (slopina) fermento veikimą ir sumažina pernelyg didelę skysčio sekreciją dėl sumažėjusio bikarbonato jonų susidarymo, taip sumažindamas slėgį. Taigi, akių lašai užkerta kelią regos nervo pažeidimui ir vizualių laukų susiaurėjimui, atsirandančiam dėl glaukomos. Vietoje, agentas nedideliu kiekiu absorbuojamas į sisteminę kraujotaką, kur jis kaupiasi daugiausia raudonųjų kraujo kūnelių. Narkotikų pašalinimo laikotarpis yra gana ilgas - daugiau nei 100 dienų, per kurias jis metabolizuojamas organizme, vėl kaupiasi raudonuosiuose kraujo kūneliuose, o po to išsiskiria per inkstus.

Indikacijos

Brinzolamidas ir kiti panašūs vaistai vartojami atvirojo kampo glaukomai gydyti, kuri atsiranda apie 90 proc. Visų glaukomos atvejų. Taip pat leidžiama naudoti priemones akispūdžio mažinimui.

Kontraindikacijos

Nėra registruotų duomenų apie vaisto vartojimą vaikams ir jo poveikį, todėl, siekiant užkirsti kelią galimoms nepageidaujamoms reakcijoms, vis dar nebūtina vartoti vaistų vaikams. Be to, nėštumo metu vaisto reakcijos į vaistą nežinomos. Eksperimentuose su gyvūnais nustatyta, kad vartojus vaistą, nėščios moterys pagimdė palikuonį su sumažintu svoriu. Todėl šiuo laikotarpiu Brinzolamide vartoti nerekomenduojama, kad būtų išvengta neigiamo poveikio vaisiui. Lašai gali būti skiriami tik tuo atveju, kai vaiko žalojimo rizika bus mažesnė nei komplikacijų rizika motinai be gydymo šiuo vaistu.
Taip pat nėra duomenų apie akių lašų vartojimą žindymo laikotarpiu. Kadangi vis dar yra pavojus, kad vaistas pateks į motinos pieną, gydymo metu ar patį preparatą verta atsisakyti maitinti krūtimi.

Šalutinis poveikis

Daugeliu atvejų brinzolamidas nesukelia jokių šalutinių poveikių, tačiau kartais vartojant vaistą, gali pasireikšti regėjimo sutrikimai, pvz. sukelti blefaritą, konjunktyvitą, lakrimaciją ir keratokonjunktyvitą. Yra galvos skausmas, pykinimas, dispepsija, nemalonus skonis burnoje. Labai retais atvejais, vartojant Brinzolamidą, padidėja kraujospūdis, atsiranda skausmai krūtinėje ir inkstų srityje.
Atliekant tyrimus su gyvūnais, tokio neigiamo poveikio nepadarė neigiamas poveikis gebėjimui daugintis. Buvo įrodyta, kad vyrai ir moterys, kuriems šis vaistas buvo skiriamas, atgavo palikuonį tokiu pat dažniu kaip ir tie gyvūnai, kurie šio vaisto nevartojo. Taip pat nebuvo užregistruotas kancerogeniškumas (gebėjimas sukelti navikų vystymąsi) ir mutageniškumas (gebėjimas sukelti vaistų genetinės medžiagos mutacijas).
Be to, neįmanoma atmesti alerginių reakcijų, įskaitant sunkias, atsiradimo tikimybę, ypač esant padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams. Brinzolamido vartojimo metu buvo mirties atvejų. Taip pat atsirado komplikacijų, tokių kaip Stephen-Johnson sindromas, aplastinė anemija, agranulocitozė, toksinė epidermio nekrolizė ir kt.
Kai atsiranda pirmieji alergijos požymiai, nustokite vartoti vaistą ir kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Vietiškai vartojant, paprastai nėra pavojaus, kad vaistas bus perdozuotas, tačiau, jei vartojama per burną, gali pasireikšti acidozė ir nervų sistemos sutrikimai. Perdozavimo atveju simptomams gydyti ir organizmo rūgšties ir bazės pusiausvyrai atkurti naudojama simptominė terapija. Gydymo metu būtina nuolat stebėti (stebėti) elektrolitų sudėtį kraujyje ir pH lygį. Ypač svarbi yra kalio koncentracija kraujyje, nes tai yra būtinas elementas, kai perdozuojamas Brinzolamidas.

Sąveika su kitais vaistais

Vietiškai vartojamas vaistas neturėtų būti derinamas su geriamaisiais vaistais, kurie slopina karboanhidrazę, nes kartu vartojant vietinius ir sisteminius blokatorius padidėja jų aktyvumas ir pernelyg didelis fermentų funkcijos slopinimas ne tik akių audiniuose, bet ir kitose sistemose ir organuose, todėl nepageidaujamų reakcijų. Sumažinus karboanhidrazės funkciją, taip pat sumažėja natrio ir bikarbonato jonų reabsorbcija inkstuose. Dėl to padidėja šlapimo kiekis, išsiskiria ir padidėja kalio išsiskyrimas. Nerekomenduojama vartoti vaisto kartu su salicilatais: sąveikaujant, gali būti sutrikusi rūgšties ir bazės pusiausvyra organizme.
Siekiant išvengti nepageidaujamų reakcijų, rekomenduojama laikytis penkiolikos minučių intervalo tarp vaisto ir kitų akių lašų įlašinimo.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Naudojant kontaktinius lęšius, juos reikia išpilti prieš įlašinant lašus, nes vaistas gali jose kauptis. Kontaktinių lęšių nešiojimas atgal yra 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.
Be to, gydymo Brinzolamidu metu gali pasireikšti laikinas regos sutrikimas - rūko išvaizda prieš akis, todėl jums reikia labai atsargiai valdyti transporto priemones per kitą pusvalandį po vaisto vartojimo.
Vaistas yra laikomas tamsioje, sausoje vietoje iki 30 laipsnių Celsijaus temperatūroje ne ilgiau kaip dvejus metus. Atidarius butelį, akių lašai turi būti naudojami per keturias savaites.

Vidutinė Brinzolamido turinčių vaistų kaina svyruoja nuo 600 iki 800 rublių. Vaistinėse, kuriose yra panašaus turinio analogų, dažniausiai akių lašai bus „Azopt“, „Azarga“. „Proglaza.ru“ portale taip pat galite sužinoti apie panašius akių lašus, kurie yra panašūs. Tai yra Diakarbas, Diuremidas ir Arutimolis. Paskutinis vaistas, kaip ir „Azarga“, yra timololis, tačiau jo kaina yra mažesnė už kitus analogus. Tačiau šie akių lašai turi daug kontraindikacijų, todėl šiuo atžvilgiu brinzolamidas ir jo pakaitalai yra geresni nei Arutymola. Pavyzdžiui, „Azarga“ nerekomenduojama gydyti bronchinės astmos, obstrukcinių plaučių ligų, cukrinio diabeto, įvairių širdies sutrikimų gydymui. Taip yra dėl timololio gebėjimo veikti ne tik akių adrenoreceptorių, bet ir viso kūno, o ypač plaučių ir širdies. Kiti antigliucomatiniai agentai - anglies anhidrazės imbitors gali būti vadinami „Trusopt“ ir „Dorzopt“ akių lašais, kurie taip pat turi nemažai kontraindikacijų.
Taip pat portale galite skaityti apie akių lašų brinzolamido apžvalgą. Dauguma jų kalba apie vaisto veiksmingumą glaukomos gydymui, tačiau kai kurie pacientai pranešė apie nepageidaujamas ir alergines reakcijas. Nepaisant to, vaistas yra pripažintas vienu iš efektyviausių oftalmologinėje praktikoje.

Brinzolamidas naudojamas ligoms:

Naudojimo metodas

Brinzolamido akių lašai yra naudojami tik vietoje, vadovaujantis instrukcijomis: po vieną lašą į apatinę akies kaklelio maišelį du kartus per parą. Prieš naudodami buteliuką suplakite uždarytu dangteliu. Siekiant išvengti infekcijos, svarbu, kad lašintuvai būtų švarūs ir nelieskite rankų ar kitų daiktų.
Gydymo kursas priklauso nuo ligos formos, bendros būklės, indikacijų, kontraindikacijų ir jį nustato gydantis gydytojas. Jokiu būdu neturėtų vartoti savo akių lašų be oftalmologo kontrolės, nes tai gali sukelti komplikacijų. Be to, tik gydytojas gali nustatyti tinkamą diagnozę ir nustatyti poreikį paskirti brinzolamidą.

Daugiau Apie Vizijos

Kaip iššifruoti akinių receptą

Taigi, atlikus kruopštų oftalmologo tyrimą, turite receptą, skirtą akiniams. Ką daryti ir kaip suprasti visus šiuos „garbanus“? Atsakymas yra gana paprastas, ir mes stengsimės jį suteikti....

Kodėl patenka viršutiniai vokai ir kaip elgtis su juo?

Daugelis žmonių nuolat kovoja su viršutinių vokų patinimu, kuris ne tik pablogina išvaizdą, bet ir suteikia nemalonių pojūčių. Dažniausiai šis reiškinys pastebimas ryte, ypač jei buvo pažeista populiari rekomendacija negerti valandos prieš miegą arba nevalgyti sūraus maisto....

Derinat: naudojimo instrukcijos,
apžvalgos ir analogai, kainos vaistinėse

Derinat akių lašai naudojami oftalmologijoje sunkių distrofinių ar uždegiminių regos organų ligų gydymui (herpetinis keratitas, vangus uveitas, adenovirusinis keratokonjunktyvitas, refrakcinė astenopija)....

SVEIKATOS PRIEDAI

visos medžiagos tikrinamos ekspertųKaip gydyti trumparegystę ir hiperopiją?Geros vizijos dėka mes jaustume laisvi ir pasitikintys. Tačiau visi tie patys, ką mes turime, nelaikykite, praradę - mes verkiame....