Betoptik

Trumparegystė

Aprašymas nuo 2016-09-09

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Betoptic
  • ATC kodas - S01ED02
  • Veiklioji medžiaga: betaxololis
  • Gamintojas: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgija)

Sudėtis

1 ml „Betoptik“ akių lašų yra 5 mg veikliosios medžiagos betaksololio. Papildomi komponentai yra benzalkonio chloridas, natrio hidroksido tirpalas arba druskos rūgštis, grynas vanduo.

Išleidimo forma

Betoptik ateina akių lašų pavidalu.

Farmakologinis poveikis

Ištaisyti glaukomą.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra betaksololis. Narkotikų poveikis skirtas akispūdžio mažinimui, betaksololis beveik neturi rezorbcinio poveikio, nesukelia miozės.

Betoptik nesukelia hemeropijos, būsto spazmo dėl sumažėjusio vandens humoro gamybos.

Priešingai nei miotikai, prieš akis jis nesukelia „šydo ir rūko“.

Efektyvus veiksmas trunka vieną dieną.

Naudojimo indikacijos

Betoptik skiriamas padidinus akispūdį, gydant atviro kampo glaukomą, atlikus trabekuloplastijos lazerinę formą.

Kontraindikacijos

Betoptik nenaudojamas sinuso bradikardijai, padidėjęs jautrumas betaksololiui, atrioventrikuliniam blokui 2-3 laipsniai, lėtinis širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje.

Diabetu, Raynaud sindromu, beta blokatorių vartojimu, tyrotiksikoze, žindymu, nėštumu, atsargiai vartojamais pediatrijoje.

Šalutinis poveikis

Tarp sisteminių nepageidaujamų reakcijų, vartojančių vaistą Betoptik, yra depresinė neurozė, nemiga.

Vietinės reakcijos: fotofobija, anizokorija, konjunktyvos niežulys, alergijos, lūžimas, diskomfortas akyse, keratitas.

Betoptik akių lašai, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Betoptik lašai yra naudojami lokaliai: 1 lašas narkotiko įleidžiamas į konjunktyvo maišelį du kartus per dieną.

Pirmasis gydymo mėnuo reguliariai kontroliuojamas akispūdis.

Perdozavimas

Jei į akis patenka didelis vaisto kiekis, juos kruopščiai nuplaukite tekančiu vandeniu.

Sąveika

Papildomo poveikio rizika padidėja tuo pačiu metu vartojant vaistą Betoptik ir geriamųjų beta adrenoblokatorių formas. Papildomas poveikis pasireiškia, atsižvelgiant į akispūdį ir sisteminį beta adrenoblokatorių poveikį. Reserpinas ir kiti vaistai, slopinantys katecholaminų nusodinimą, tuo pat metu vartojami kartu su betaksololiu, padidina bradikardijos riziką, sumažina kraujospūdį.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Vaikai pasiekiami vertikalioje padėtyje 8-30 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Ne daugiau kaip treji metai.

Specialios instrukcijos

Vietinis vaisto vartojimas gali sukelti sisteminį šalutinį poveikį.

Per visą gydymo laikotarpį kontaktinių lęšių dėvėjimas draudžiamas.

Uždarojo kampo glaukomos atveju lašai skiriami kartu su mielotikais.

Betoptik neturi įtakos mokinio dydžiui.

Perėjimas nuo antimukomos vaistinių preparatų į betaksololį turėtų būti atliekamas palaipsniui. Į

žindymo laikotarpis, nėštumas, lašų vartojimas leidžiamas tik tais atvejais, kai gydymas pernelyg viršija galimą neigiamą poveikį vaisiui.

Šis vaistas veikia transporto priemonių valdymą, sudėtingus mechanizmus.

Analogai Betoptika

Analogus galima pavadinti: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Atsiliepimai Betoptiku

Vaistas yra veiksmingas indikacijoms.

Betoptik kaina, kur pirkti

Betoptik kaina yra apie 380 rublių.

  • Internetinės vaistinės Rusijoje Rusija
  • Internetinė vaistinė Kazachstanas Kazachstanas

WER.RU

Europharm * 4% nuolaida reklamos kodo medidei11

Farmacijos dialogas * 100 nuolaida. ant reklamos kodo (užsakymams iš 1000 rub.)

Farmacijos IFC

BIOSFERIJA

Išsilavinimas: baigė Baškiro valstybinį medicinos universitetą, įgijusį bendros medicinos laipsnį. 2011 m. Ji gavo diplomą ir pažymėjimą terapijoje. 2012 m. Ji gavo 2 sertifikatus ir diplomus „Funkcinė diagnostika“ ir „Kardiologija“. 2013 m. Ji lankė kursus „Faktinės otorinolaringologijos problemos terapijoje“. 2014 m. Mokėsi specialybės „Klinikinė echokardiografija“ ir specialybės „Medicininė reabilitacija“ kursai.

Darbo patirtis: nuo 2011 iki 2014 m. Dirbo bendrosios praktikos gydytoju ir kardiologu MBUZ poliklinikoje Nr. 33 Ufoje. Nuo 2014 m. Ji dirba kardiologu ir funkcinės diagnostikos gydytoju MBUZ poliklinikoje Nr. 33 Ufoje.

Betoptik

Lotynų kalbos pavadinimas: Betoptic

ATX kodas: S01ED02

Veiklioji medžiaga: betaxololis

Gamintojas: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgija)

Aprašymas susijęs su: 11/22/17

Kainos internete vaistinės:

Betoptik - vaistinis preparatas nuo gliukomos, beta blokatorius.

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra akių lašų pavidalu 5 ml buteliukuose su lašintuvo dangteliu. Pakuotėje yra 1 buteliukas.

Naudojimo indikacijos

Vaistas yra skirtas sumažinti akispūdį kartu su kitais vaistais, taip pat monoterapija akių hipertenzijai ir atvirojo kampo glaukomai.

Jis gali būti naudojamas akių hipertenzijai ar atviro kampo glaukomai gydyti pacientams, sergantiems kvėpavimo sistemos ligomis.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vaisto vartojimui yra tokie atvejai:

  • P-Sh laipsnio atrioventrikulinė blokada.
  • Širdies nepakankamumas paciento istorijoje.
  • Kardiogeninis šokas.
  • Sinuso bradikardija.
  • Ligonių sinuso sindromas pacientams su dirbtiniu širdies stimuliatoriumi.
  • Vaikų amžius iki 18 metų.
  • Padidėjęs individualus jautrumas pagalbiniams vaisto komponentams.

Jis skiriamas ypač atsargiai, kai tirotoksikozė, cukrinis diabetas, myasthenia, feochromocitoma, Raynaud sindromas, kartu vartojami geriamieji beta blokatoriai.

Naudojimo instrukcijos Betoptik (metodas ir dozavimas)

Vaistas yra įpurškiamas į konjunktyvo maišelį 1-2 lašus 2 kartus per dieną.

Kai kuriais atvejais akispūdžio stabilizavimas gali pasireikšti po kelių savaičių, todėl pirmąjį gydymo mėnesį reikalingas IOP kontrolė. Jei Betoptic monoterapijos metodu nepavyksta pasiekti reikiamo indikatoriaus, skiriamas papildomas gydymas.

Šalutinis poveikis

Gali turėti tokį šalutinį poveikį:

  • Centrinė nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas, pykinimas, nemiga, mieguistumas, depresijos neurozės.
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: sutrikusi širdies laidumo bradikardija, širdies nepakankamumas.
  • Kvėpavimo sistema: bronchų spazmas, dusulys, kvėpavimo nepakankamumas, bronchų astma.
  • Regos organas: neryškus regėjimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, fotofobija, punkcinis keratitas, trumpalaikis diskomfortas akyse, pašalinis pojūtis akyje, sumažėjęs ragenos jautrumas, niežulys, deginimas, ašarojimas, akių paraudimas, akių skausmas, anizokorija, alerginės apraiškos.
  • Kiti: raumenų silpnumas, mialgija, alopecija (galvos odos, blakstienos), akių vokų pakitimai.

Perdozavimas

Prarijus per didelį preparato kiekį, akis plauti šiltu vandeniu.

Analogai

ATH kodo analogai: betaxololis, EU Betalmik, Betoftan, Xonef.

Negalima priimti sprendimo dėl paties vaisto pakeitimo, pasitarkite su gydytoju.

Farmakologinis poveikis

  • Betoptik yra selektyvus beta1 blokatorius be vidinio simpatomimetinio aktyvumo, kuris neturi poveikio membranai stabilizuojančiam (vietiniam anestetikai) poveikiui.
  • Vaistas sumažina akispūdį mažindamas intraokulinio skysčio gamybą.
  • Poveikis stebimas praėjus 30 minučių po injekcijos, pasiekiamas maksimalus po 2 valandų ir išlieka 12 valandų.
  • Betaxololis nesukelia kraujo srauto sumažėjimo regos nerve.
  • Vaistas nesukelia miozės, apgyvendinimo spazmų, hemeralopijos, „šydo“ poveikio akims.
  • Vietiniu būdu galimas betaksololio hidrochlorido sisteminis absorbavimas.

Specialios instrukcijos

  • Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, reikia žinoti, kad beta adrenoblokatoriai gali slėpti ūminio hipoglikemijos simptomus.
  • Vaistas skiriamas atsargiai tirotoksikozės atveju, nes beta adrenoblokatoriai gali išlyginti tirotoksikozės simptomus (pvz., Tachikardiją). Jei įtariama tirotoksikozė, beta adrenoblokatorių negalima staiga nutraukti, nes tai gali sukelti simptomų padidėjimą.
  • Reikėtų nepamiršti, kad beta adrenoblokatoriai gali sukelti panašius simptomus kaip ir miastenijos gravis (diplopija, ptozė ir bendras silpnumas).
  • Beta adrenoreceptorių blokatoriai yra atidžiai paskirti ryškiam kvėpavimo sistemos sutrikimui.
  • Prieš planuojamą operaciją, beta blokatoriai palaipsniui nutraukiami praėjus 48 valandoms iki bendrosios anestezijos. Priešingu atveju vaistas gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai.
  • Atsiradus kartotinėms padidėjusio jautrumo reakcijoms, pacientai, kuriems praeityje yra atopija ir anafilaksinės reakcijos, gali būti nejautrūs įprastoms epinefrino (adrenalino) dozėms, reikalingoms anafilaksijai palengvinti.
  • Vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems Raynaud sindromu ar feochromocitoma.
  • Įpylus į akis, beta blokatoriai gali būti absorbuojami į kraujotaką, sukeliantys sisteminį šalutinį poveikį, įskaitant mirtiną bronchų spazmą pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtimi nuo širdies nepakankamumo.
  • Betoptik turi minimalų poveikį kraujo spaudimui ir širdies ritmui. Tačiau į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems AV bloku ar širdies nepakankamumu. Kai pasireiškia pirmieji širdies ir kraujagyslių sistemos dekompensacijos simptomai, gydymas vaistais turi būti nutrauktas.
  • Betoptik ir adrenerginių psichotropinių vaistų kartu vartoti reikia atsargiai.
  • Konservantai vaisto sudėtyje gali būti nusodinami minkštuose kontaktiniuose lęšiuose ir turi žalingą poveikį akies audiniui. Todėl kontaktiniai lęšiai turi būti prieš naudojant lašus ir nuleisti ne anksčiau kaip 20 minučių po įlašinimo.
  • Jei Betoptik sukelia laikiną regėjimo aiškumo sumažėjimą, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir reakcijos, kol ji nebus atkurta.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paskiriama, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ir vaikui.

Vaikystėje

Vaisto veiksmingumas vaikams nėra gerai suprantamas.

Senatvėje

Narkotikų sąveika

  • Vartojant Betoptik su kitais geriamaisiais beta adrenoblokatoriais, padidėjo vietinio ir sisteminio šalutinio poveikio rizika, todėl reikia atidžiai stebėti gydytoją.
  • Kartu su rezerpinu ir kitais vaistais, kurie mažina katecholamino atsargas, padidėja bradikardija ir sumažėja kraujospūdis.
  • Kai kartu vartojamas betaksololis ir adrenerginiai psichotropiniai vaistai turi būti atsargūs.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptas.

Saugojimo sąlygos

B. sąrašas. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje + 8... + 30 ° temperatūroje. Užsandarinto butelio galiojimo laikas yra 3 metai, atidarytas - 1 mėnuo.

Kaina vaistinėse

Betoptik kaina už 1 paketą prasideda nuo 362 rublių.

Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Skaidrus tirpalas, bespalvis arba šviesiai geltonas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Selektyvus beta betaololio β1-adrenerginis blokatorius be vidinio simpatomimetinio aktyvumo. Nėra membranos stabilizavimo (vietinio anestetiko).

Vietiškai vartojant betaksololį sumažėja padidėjęs ir normalus IOP dėl sumažėjusio intraokulinio skysčio gamybos.

Hipotenzinio poveikio atsiradimas paprastai stebimas praėjus 30 minučių po vaisto vartojimo, o maksimalus akispūdžio sumažėjimas pasireiškia po maždaug 2 valandų Po vienkartinio įpurškimo poveikis akispūdžiui išlieka 12 valandų Betaxololis nesukelia kraujo srauto sumažėjimo regos nerve.

Betaxololis nesukelia miozės, apgyvendinimo spazmų, hemeralopijos, užuolaidų poveikio akims.

Farmakokinetika

Betaxololis yra labai lipofilinis, dėl kurio jis patenka į priekinę kamerą per rageną, Cmaks priekinėje kameroje nustatoma 20 minučių po įpurškimo. Vietiškai vartojant sisteminę absorbciją, koncentracija plazmoje yra mažesnė už nustatymo ribą (2 ng / ml). Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus.

Indikacijos vaistas Betoptik ®

Jis vartojamas akispūdžio, kaip monoterapijos arba kartu su kitais vaistais, mažinimui tokioms ligoms ir ligoms, kaip:

padidėjęs akispūdis;

Kontraindikacijos

individualus padidėjęs jautrumas vaistui;

sinuso bradikardija, atrioventrikulinė blokas II - III laipsnis, kardiogeninis šokas, sunkus širdies nepakankamumas;

vaikų amžius iki 18 metų.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Negalima vartoti nėštumo metu, nebent tai tikrai būtina. Pakankama patirties vartojant vaistą nėštumo metu nėra.

Remiantis epidemiologinių tyrimų rezultatais, nepastebėta malformacinio poveikio, tačiau geriamojo β-adrenoreceptorių blokatorių vartojimas yra susijęs su gimdos augimo sulėtėjimo rizika. Be to, naujagimių laikotarpiu buvo aptikti β-blokados požymiai ir simptomai (pvz., Bradikardija, hipotenzija, kvėpavimo distreso sindromas ir hipoglikemija) tais atvejais, kai prieš pristatymą motinos β-adrenoreceptorių blokatoriai buvo paimti.

Būtina atidžiai stebėti naujagimius per pirmąsias gyvenimo dienas, jei vaikas Betoptik ® buvo naudojamas motinai nėštumo metu.

Informacijos apie sisteminės absorbcijos mažinimą žr. „Dozavimas ir administravimas“.

β-blokatoriai išsiskiria į motinos pieną ir gali sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų žindomiems kūdikiams. Vis dėlto mažai tikėtina, kad, vartojant terapines Betoptik® dozes į motinos pieną, bus pakankamas kiekis vaisto, kuris sukelia naujagimio β-blokados klinikinių simptomų atsiradimą.

Galbūt gydomojo gydytojo paskirtas gydymas maitinančioms motinoms, jei tikėtinas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką.

Informacijos apie sisteminės absorbcijos mažinimą žr. „Dozavimas ir administravimas“.

Duomenys apie Betoptik ® poveikį žmogaus vaisingumui nėra.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamų reiškinių atsiradimo dažnis, pateiktas žemiau, nustatomas taip: labai dažnai (10% atvejų); dažnai (1–10% atvejų); retai (0,1–1% atvejų); retai (0,01–0,1% atvejų); dažnis nežinomas.

Matymo organo dalis: labai dažnai - diskomfortas akyse; dažnai - neryškus matymas, padidėjęs ašarojimas; retai - perforuotas keratitas, keratitas, konjunktyvitas, blefaritas, regos sutrikimas, fotofobija, akių skausmas, sausos akies sindromas, astenopija, blefarospazmas, niežulys akyje, išsipūtimas iš akių, plutos susidarymas ant akių vokų kraštų, uždegimas, akių dirginimas, pažeidimas junginės, konjunktyvos edema, akies hiperemija; retai katarakta; dažnis nežinomas akių vokų paraudimas.

Nervų sistemos dalis: dažnai - galvos skausmas; retai - alpimas; dažnis nežinomas - galvos svaigimas.

Iš širdies pusės: retai - bradikardija, tachikardija; dažnis nežinomas - aritmija.

Laivų dalis: retai - hipotenzija.

Kvėpavimo sistemos dalis, krūtinės ir mediastino organai: retai - bronchinė astma, dusulys, rinitas; retai kosulys, rinorėja.

Virškinimo trakto dalis: retai - pykinimas; retai - sutrikusi.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai - dermatitas, bėrimas; dažnis nežinomas - alopecija.

Genitalijų ir pieno liaukų dalis: retai - sumažėjęs lytinis potraukis.

Psichikos sutrikimai: retai - nerimas; dažnis nežinomas - nemiga, depresija.

Bendrieji sutrikimai: dažnis nežinomas - astenija.

Vietiškai vartojant β-adrenoreceptorių blokatorių, buvo pastebėta kitų nepageidaujamų reakcijų, kurios taip pat gali atsirasti vartojant vaistą Betoptik ®.

Imuninės sistemos dalis: sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant angioneurozinę edemą, dilgėlinę, vietinį ir apibendrintą bėrimą, niežėjimą, anafilaksines reakcijas.

Metabolizmas ir mityba: hipoglikemija.

Psichikos sutrikimai: košmarai, atminties praradimas.

Nervų sistemos dalis: cerebrovaskuliniai sutrikimai, smegenų išemija, myasthenia gravis požymių ir simptomų paūmėjimas, parestezija.

Matymo organo dalis: choroido atskyrimas po filtravimo, sumažėjęs ragenos jautrumas, ragenos erozija, ptozė, diplopija.

Iš širdies pusės: krūtinės skausmas, širdies plakimas, edema, CHF, AV blokada, širdies sustojimas, širdies nepakankamumas.

Iš kraujagyslių pusės: Raynaud'o reiškinys, šaltos rankos ir kojos.

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir mediastino organai: bronchų spazmas (dažniausiai pacientams, sergantiems bronchospastine liga).

Iš virškinimo trakto: dispepsija, viduriavimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, vėmimas.

Odos ir poodinio audinio dalis: psoriazės bėrimas arba psoriazės paūmėjimas.

Lytinių ir pieno liaukų sutrikimai: lytinė disfunkcija.

Bendrieji sutrikimai: nuovargis.

Sąveika

Pacientams, vartojantiems vaistą Betoptik ® ir tuo pačiu metu vartojant kitus geriamuosius β-adrenoreceptorius, nepageidaujamų reakcijų (sisteminių ir vietinių) rizika gali būti didesnė dėl galimo adityvinio poveikio. Tokie pacientai turi būti atidžiai prižiūrimi.

Kai kartu vartojant beta blokatorių, vartojamų vietinio poveikio oftalmologinio naudoti su žodžiu formos CCBs, beta-blokatorių, antiaritminių vaistų (įskaitant amjodaroną), rusmenės glikozidų, parasympathomimetics, guanetidino ir preparatų išeikvoja katecholaminų, pavyzdžiui, rezerpino, gali būti pastebėti didinimo poveikis, pavyzdžiui, sumažėjęs kraujospūdis ir bradikardija.

Kai kuriais atvejais vienalaikis β-blokatorių ir adrenalino (epinefrino) vartojimas gali išsivystyti.

Vienu metu paskiriant raumenis atpalaiduojančius ir hipoglikeminius agentus, jų poveikis gali padidėti.

β-blokatoriai gali pabloginti adrenalino poveikį, vartojamą anafilaksinėse reakcijose. Ypatingai atsargiai jį reikia vartoti pacientams, sergantiems atopija ar anafilaksija praeityje.

Kartu su simpatomimetikais - didinant jų vazokonstriktorių poveikį.

Bekaxololio ir adrenerginių psichotropinių vaistų kartu vartoti reikia atsargiai, nes jų poveikis gali padidėti. Jei reikia, jis gali būti naudojamas kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais. Tokiu atveju intervalas tarp jų naudojimo turėtų būti bent 10 minučių.

Dozavimas ir vartojimas

Konjunktyvas. 1-2 kartus lašai akies konjunktyvo maišelyje du kartus per dieną.

Kai kuriems pacientams IOP stabilizavimas vyksta per kelias savaites, todėl rekomenduojama stebėti IOP per pirmą gydymo mėnesį.

Jei monoterapijos su Betoptik ® metu reikiamas IOP lygis nepasiekiamas, reikia skirti papildomą gydymą.

Siekiant sumažinti sisteminę vaisto absorbciją, rekomenduojama suspausti ašarų kanalus vidiniame akies kampe arba uždaryti vokus 2 minutes. Dėl to sumažėja sisteminių nepageidaujamų reakcijų rizika ir didėja vietinis aktyvumas.

Perdozavimas

Jei į akis patenka per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama akis plauti šiltu vandeniu.

Β perdozavimo simptomai1-adrenerginiai blokatoriai, įskaitant t atsitiktinio vaisto suvartojimo atveju: bradikardija, hipotenzija, ūminis širdies nepakankamumas, bronchų spazmas.

Gydymas: simptominis ir palaikomasis.

Specialios instrukcijos

Diabetas. β-blokatoriai turi būti atsargūs pacientams, kuriems yra polinkis į hipoglikemiją, nes šie vaistai gali slėpti ūminio hipoglikemijos simptomus.

Tirotoksikozė. β-blokatoriai gali slėpti kai kuriuos hipertirozės simptomus (įskaitant tachikardiją). Pacientams, kuriems įtariama tirotoksikozė, β-adrenerginių blokatorių negalima nutraukti staiga, nes tai gali sukelti padidėjusius simptomus.

Myasthenia. β-blokatoriai gali sukelti panašius simptomus kaip ir miastenija (įskaitant diplopiją, ptozę ir bendrą silpnumą).

Chirurgija Prieš planuojamą operaciją β-adrenoreceptorių blokatoriai turėtų būti palaipsniui (ne vienu metu) atšaukti prieš 48 valandas iki bendrosios anestezijos, nes bendrosios anestezijos metu jie gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai, būtinai širdies darbui (pavyzdžiui, jie gali blokuoti sisteminio α, β-agonisto adrenalino poveikį).

Pulmonologija Pacientams, kuriems yra labai sumažėjusi kvėpavimo takų funkcija, reikia β-blokatorių skirti atsargiai. Nepaisant to, kad klinikiniai tyrimai parodė, kad betaksololio poveikis išorinio kvėpavimo funkcijai neveikia, negalima atmesti padidėjusio jautrumo vaistui galimybės.

Anafilaksinės reakcijos rizika. Pacientams, vartojantiems β blokatorių, gali būti atopijos ar anafilaksinių reakcijų. Pakartotinių reakcijų atveju šie pacientai gali būti nejautrūs įprastoms epinefrino dozėms, kurių reikia anafilaksijai palengvinti.

Betaxololis turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems sunkiais periferinės kraujotakos sutrikimais (t. Y. Raynaud sindromu ir feochromocitoma).

Vietos vartojimui β-blokatoriai gali patekti į sisteminę kraujotaką. Taigi, β-adrenoreceptorių blokatoriai gali sukelti širdies ir kraujagyslių, plaučių ir kitų nepageidaujamų reakcijų, kaip ir IV ir parenteriniu būdu.

Aprašyti sunkių kvėpavimo ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant mirties nuo bronchų spazmo atvejus pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtis nuo širdies nepakankamumo.

Pažeidimai širdies. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis (įskaitant CHD, Prinzmetal stenocardia, širdies nepakankamumą) ir hipotenzija, reikia kritiškai įvertinti β-blokatorių gydymą ir galimybę gydyti kitomis veikliosiomis medžiagomis. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas ligos paūmėjimo požymiams ir nepageidaujamoms reakcijoms pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis.

Ragenos ligos. β-blokatoriai gali sukelti sausas akis. Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems ragenos ligomis.

Koroido nuėmimas. Aprašyti choroido atsiskyrimo atvejai, kai naudojant filtrus, kurie užkerta kelią intraokulinio skysčio susidarymui (įskaitant timololį, acetazolamidą).

Preparate „Betoptik®“ yra konservantas benzalkonio chloridas, kuris gali sukelti akių dirginimą ir minkštų kontaktinių lęšių spalvos pakitimą.

Reikia vengti tiesioginio vaisto kontakto su minkštais kontaktiniais lęšiais. Pacientai, vartojantys kontaktinius lęšius, prieš vartojant vaistą, turi būti pašalinti lęšius ir nugabenti juos ne anksčiau kaip po 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.

Nelieskite lašintuvo butelio antgalio į bet kokį paviršių, kad būtų išvengta butelio ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus. Pacientams, kuriems po vaistinio preparato įterpimo laikinai sumažėjo regėjimo aiškumas arba kiti regėjimo sutrikimai, nerekomenduojama užsiimti veikla, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir atsako į jų atsigavimą.

Išleidimo forma

Akių lašai, 0,5%. 5 ml buteliuke „Droptainer ™“ iš LDPE. 1 fl. kartono pakuotėje.

Gamintojas

"S.a. Alcon-Couvrer n. “/„ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgija.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazelis, Šveicarija / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazelis, Šveicarija.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie vaistą, taip pat nusiųsti pretenzijas ir informaciją apie nepageidaujamus reiškinius, kreipkitės į šį adresą Rusijoje: Novartis Pharma LLC, 125315, Maskva, Leningradskio pr., 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; faksu (495) 967-12-68.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaisto Betoptik ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinio preparato Betoptik ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Akių lašai Betoptik - naudojimo instrukcijos. Sumažinti akispūdį glaukoma

Betoptik laikomas vaistiniu preparatu nuo gliukomos iš selektyvių beta blokatorių grupės.

Taikyti ją, kad sumažėtų akispūdis žmonėms, kuriems yra padidėjęs akispūdis ir atvirojo kampo glaukoma.

Bendra informacija

Vaistas padeda sumažinti akių spaudimą mažinant akies skysčio gamybą, o tai užkerta kelią vėlesnėms komplikacijoms.

Farmakologinis poveikis

Pagrindinis aktyvus Betoptik lašelių komponentas yra betaksololis (betaksololio hidrochlorido pavidalu), priklausantis selektyvių beta blokatorių grupei.

Betaxololis veikia akių receptorius, atsakingus už akies skysčio gamybą.

Pagrindinis šios sąveikos rodiklis yra intraokulinio skysčio gamybos sumažėjimas, dėl kurio sumažėja akispūdis.

Lašai nedaro įtakos mokinio dydžiui, o regėjimo aštrumas akių sąlygomis, neturi vietinio anestetinio poveikio, nesumažina kraujotakos optinių nervų srityse.

Kai jis naudojamas vietiškai, jis turi didelį lipofilumą.

Tai prisideda prie sklandaus lašelių įsiskverbimo per rageną ir jų kaupimąsi akies audiniuose.

Skystis patenka į sisteminę kraujotaką ir turi bendrą poveikį.

Naudojimo instrukcijos

Betoptik kasti konjunktyvo maišelį.

Norint sumažinti sisteminę betaxololio absorbciją po tirpalo, reikia uždaryti akis glaudžiai arba nazolakrimaliai užsikimšus.

Pagal naudojimo instrukcijas, prieš naudojimą, reikia kruopščiai purtyti skysčio butelį. Rekomenduojama vengti sąlyčio su oda, blakstienomis ir akies gleivine.

Vaisto dozė ir laikas nustatys gydytoją.

Naudojimas: 1 lašas vaistų į akies jungiamosios akies sąnarį du kartus per dieną.

Pacientui, sergančiam glaukoma, reikia nuolat kreiptis į gydytoją ir jo priežiūrą.

Akispūdžio normalizavimas gali būti pastebėtas nuo 2 iki 10 dienų nuo gydymo betaksololiu pradžios.

Naudojimo indikacijos

Betoptik vartojamas kaip pacientams, sergantiems lėtinėmis atvirojo kampo glaukomos formomis, gydyti.

Jis vartojamas kitomis sąlygomis, kartu padidėja akispūdis.

Betoptik akių lašai naudojami kartu su kitais vaistais ir kaip monoterapija.

Sąveika su kitais vaistais

Tuo remiantis pacientai, kurie jungia šiuos vaistus, turi būti nuolat prižiūrimi.

Naudojant Betoptik kartu su vaistais, kurie mažina katecholamino atsargas (pvz., Rezerpiną), gali sumažėti kraujospūdis ir bradikardija.

Nėštumo metu

Betoptik gali paskirti nėščias ir žindančias motinas.

Bet tik tuo atveju, jei teigiamas vaisto poveikis moteriai gerokai viršija galimą riziką kūdikiui.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu pacientai, vartojantys šį vaistą, turi konsultuotis ir nuolat stebėti gydytoją.

Vaikams

Vaistas neturi pakankamai patirties vaikams.

Galimas šalutinis vaisto poveikis

Akių vietose gali pasireikšti trumpalaikis diskomfortas po įkvėpimo.

Ir dėl centrinės nervų sistemos reakcijos gali atsirasti nemiga, depresijos neurozės.

Kontraindikacijos

Gydytojai nerekomenduoja Betoptik akių lašų esant individualiam padidėjusiam jautrumui komponentų turiniui nėščioms moterims ir laktacijos metu, taip pat vaikų gydymui.

Kontraindikacijos taip pat bus sinuso bradikardija, atrioventrikulinė blokada II-III laipsnis, sunkus širdies nepakankamumas, myasthenia, cukrinis diabetas.

Išleidimo iš vaistinių sudėtis ir ypatybės

1 ml betaksololio yra 5,6 mg hidrochlorido, kuris atitinka 5 mg betaksololio kiekį.

Taip pat: benzalkonio chloridas, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksido tirpalas (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.

5 ml - plastikinis buteliukas „Drop Tainer“ (1) - kartono pakuotės.

Akių lašus galima įsigyti vaistinėse su receptu.

Saugojimo sąlygos

Priemonės laikomos 8–30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamose vietose. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Būtina naudoti lašus per mėnesį nuo jo atidarymo.

Analogai

  • Ksonef.
    Lašai yra skirti sumažinti akispūdį.
    Kartu su kitais vaistais, vartojamais atvirojo kampo glaukomai ir akių hipertenzijai.
  • Vizomitinas.
    Vaistas akių ligų gydymui.
    Jis naudojamas kaip keratoprotektorius gydant su amžiumi susijusius pokyčius liaukos liaukoje, jis padeda sausos akies sindromui ir kompiuteriniam sindromui.
  • Oftenzeninas.
    Jis padeda didinti akispūdį, yra skirtas bet kokiai glaukomos formai: atviram ir uždaram kampui, įgimta glaukoma, sukurta po akių ligų.
  • Betaxololis.
    Jis naudojamas atvirojo kampo glaukomai, intraokulinei hipertenzijai, būklei po lazerio trabekuloplastijos, ilgai trunkantis antihipertenzinis gydymas po chirurginės oftalmologinės intervencijos.
  • Betaftan.
    Gliukozės gydymas.
    Taikoma akių hipertenzijai, lėtiniam atvirojo kampo glaukomai, glazomai su kampu uždarymu (kartu su mielotikais).

Vidutinė kaina Rusijoje

  • Vidutinė kaina Betoptik - 420 rublių.
  • Ksonef narkotikų kaina Rusijoje svyruos nuo 120 iki 200 rublių.
  • Vaistas Vizomitin kainuos apie 499 rublių.
  • Oftensino kaina nuo 500 rublių.
  • Vidutinė betaxololio lašų kaina yra 153 rublių.
  • Betoftan - 198 rublių.

Papildomos rekomendacijos

Dėl šios priežasties pacientams, kurie dėvi šiuos lęšius, šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Jei pacientas vis dar nusprendė vartoti lašus, prieš naudojant jas būtina pašalinti minkštus lęšius ir vėl jį sumontuoti ne anksčiau kaip po 15 minučių po įpurškimo procedūros.

Pacientai, kuriems regėjimo skaidrumas yra laikinai sumažėjęs, po to, kai vaistas tampa nepageidaujamas, nerekomenduojama atsigauti po rato iki regėjimo atkūrimo.

Prieš vartojant vaistą, butelis turi būti pakratomas.

Venkite buteliuko galo užteršimo. Naudojant lašus būtina uždaryti buteliuką.

Perdozavimas Jei į akis patenka pernelyg didelis lašų kiekis, akis būtina nuplauti šiltu tekančiu vandeniu.

Apžvalgos

Sergejus, 48 ​​metai, vairuotojas:

„Prieš dvejus metus buvau diagnozuotas pradinis glaukomos etapas. Optometristas paskyrė vaistus, Betoptik lašai taip pat buvo įtraukti į sąrašą.

Gydytojas pastebėjo, kad šis vaistas yra veiksmingas, o šalutinis poveikis - minimalus. Aš nusprendžiau naudoti rekomendacijas.

Po pirmojo įpurškimo akyse buvo degantis pojūtis, tačiau jis pakankamai greitai praėjo.

Poveikis buvo pastebimas po 2 savaičių po naudojimo. Dabar naudoju nuolat. "

Jevgenijus, 35, oftalmologas:

„Buvau labai patenkintas šio narkotiko išvaizda rinkoje. Ne sisteminis beta blokatorius yra dieviškas.

Skiriant vaistą pacientams, kai kurie iš jų vis dar turėjo nedidelį šalutinį poveikį, nes jis netinka visiems.

Šiuo atveju svarbiausia yra laiku konsultuotis su gydančiu gydytoju ir išsamiai aptarti su juo visus susijusius simptomus. “

Naudingas vaizdo įrašas

Iš šio vaizdo įrašo sužinosite, kaip gydyti glaukomą:

Visa šiame puslapyje pateikta informacija apie vaistą yra supaprastinta.

Prieš perkant ar naudojant tokius lašus, turėtumėte pasitarti su gydytoju ir susipažinti su gamintojo patvirtinta anotacija.

Straipsnis pateikiamas tik informaciniais tikslais ir nėra savęs tvarkymo vadovas.

Sprendimas skirti vaistą ar ne, gydytojas turi spręsti, jis nustato dozę ir jos naudojimo būdus.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Kontaktinė informacija:

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Betoptik

Akių lašai 0,5% skaidraus, bespalvio ar šiek tiek gelsvo tirpalo pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksido tirpalas (pH palaikymui), išgrynintas vanduo.

5 ml - plastikinis lašintuvo butelis Drop Tainer (1) - kartono pakuotės.

Farmakologinis poveikis

Antiglikomos narkotikas. Selektyvus beta1-adrenerginis blokatorius be vidinio simpatomimetinio aktyvumo. Nėra membranos stabilizavimo (vietinio anestetiko).

Vietiškai padengiant betaksololį sumažėja akispūdis, mažinant akies skysčio gamybą.

Hipotenzinis poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po injekcijos, maksimalus poveikis pasireiškia po 2 valandų Po vienkartinio įpurškimo poveikis IOP lieka 12 valandų.

Betaxololis (palyginti su kitais beta adrenoblokatoriais) nesukelia kraujo srauto sumažėjimo regos nerve.

Betoptik naudojimas nereiškia, kad atsiranda miozė, apgyvendinimo spazmai, hemalopija, „šydo“ poveikis priešais akis (skirtingai nei miotikai).

Farmakokinetika

Indikacijos vaistas Betoptik

Vaistas vartojamas akispūdžio, kaip monoterapijos arba kartu su kitais vaistais, mažinimui:

  • atvirojo kampo glaukoma;
  • akių hipertenzija.

Betoptik gali būti vartojamas atvirojo kampo glaukomai arba akių hipertenzijai gydyti pacientams, sergantiems kvėpavimo sistemos ligomis.

Dozavimo režimas

Vaistas yra įpurškiamas į konjunktyvo maišelį 1-2 lašus 2 kartus per dieną.

Kai kuriems pacientams akispūdžio stabilizavimas vyksta per kelias savaites, todėl rekomenduojama kontroliuoti akispūdį per pirmą gydymo mėnesį.

Jei nepakanka klinikinio monoterapijos veiksmingumo, skiriamas papildomas gydymas.

Šalutinis poveikis

Matymo organo dalis: dažnai - trumpalaikis diskomfortas akyse po įkvėpimo, laktacijos; kai kuriais atvejais - ragenos jautrumo sumažėjimas, akies paraudimas, taško keratitas, fotofobija, anizokorija, fotofobija, niežulys, sausos akys.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - nemiga, depresinė neurozė.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistas turėtų būti skiriamas atsargiai sinuso bradikardijai, II ir III laipsnių AV blokada, sunkus širdies nepakankamumas, kardiogeninis šokas, myasthenia ir diabetas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Naudoti vaikams

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vaistas skiriamas atsargiai, nes beta adrenoblokatoriai gali maskuoti ūminio hipoglikemijos simptomus.

Atsargiai, paskirti vaistą pacientams, sergantiems tirotoksikoze, nes beta adrenoblokatoriai gali slėpti tirotoksikozės simptomus (pvz., tachikardiją). Pacientams, kuriems įtariama tirotoksikozė, nuo beta adrenoblokatorių negalima nutraukti staiga tai gali sukelti padidėjusius simptomus.

Reikėtų nepamiršti, kad beta adrenoblokatoriai gali sukelti panašius simptomus kaip ir miastenijos gravis (diplopija, ptozė ir bendras silpnumas).

Pacientams, kuriems yra sunki kvėpavimo sistemos funkcija, reikia atsargiai skirti beta adrenoblokatorių. Nepaisant to, kad klinikiniai tyrimai parodė, kad betaksololio poveikis išorinio kvėpavimo funkcijai neveikia, negalima atmesti galimybės padidinti jautrumą vaistui.

Prieš planuojamą chirurginę operaciją, beta blokatoriai turėtų būti palaipsniui nutraukti 48 valandas prieš bendrąją anesteziją bendrosios anestezijos metu jie gali sumažinti miokardo jautrumą simpatinei stimuliacijai.

Pacientams, vartojantiems beta adrenoblokatorių, gali būti atopijos ar anafilaksinės reakcijos. Jei atsiranda kartotinių padidėjusio jautrumo reakcijų, tokie pacientai gali būti nejautrūs įprastoms epinefrino (adrenalino) dozėms, reikalingoms anafilaksijai palengvinti.

Vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems Raynaud sindromu ar feochromocitoma.

Įdėjus į akis, beta blokatoriai gali būti absorbuojami į sisteminę kraujotaką. Tuo pačiu metu galima pastebėti tuos pačius šalutinius poveikius, kaip ir sisteminį naudojimą. Aprašyti sunkių kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant mirtiną bronchų spazmą pacientams, sergantiems bronchine astma, ir mirtis nuo širdies nepakankamumo.

Betoptik turi minimalų poveikį kraujo spaudimui ir širdies ritmui. Tačiau, skiriant vaistą pacientams, sergantiems AV blokada arba širdies nepakankamumu, reikia būti atsargiems. Betoptik gydymą reikia nedelsiant nutraukti, kai atsiranda pirmieji dekompensacijos simptomai nuo širdies ir kraujagyslių sistemos pusės.

Betoptik ir adrenerginių psichotropinių vaistų kartu vartoti reikia atsargiai.

„Betoptik“ akių lašai turi konservantų, kurie gali būti nusodinami minkštuose kontaktiniuose lęšiuose ir kurie turi žalingą poveikį akių audiniams. Todėl pacientai, dėvintys kontaktinius lęšius, turėtų juos pašalinti prieš naudodami lašus, ir juos grąžinti ne anksčiau kaip po 20 minučių po injekcijos.

Naudojimas vaikams

Nėra pakankamai patirties su narkotikais „Betoptik“ vaikams.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Jei po lašų pacientams matomumas laikinai sumažėja, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir reakcijos, kol ji nebus atkurta.

Perdozavimas

Narkotikų sąveika

Kartu vartojant vaistą Betoptik ir beta adrenoblokatoriai geriamam vartojimui padidina šalutinio poveikio (tiek vietinio, tiek sisteminio) riziką dėl addityvaus poveikio (todėl pacientai, gaunantys šį vaistų derinį, turi būti prižiūrimi medicinoje).

Naudojant Betoptik kartu su vaistais, kurie mažina katecholamino atsargas (pvz., Rezerpiną), gali būti sumažėjęs kraujospūdis ir bradikardija.

Sandėliavimo sąlygos Betoptik

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas 8–30 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamose vietose.

Atidarius butelį, vaistas turėtų būti vartojamas per 1 mėnesį.

Betoptik: naudojimo instrukcijos

Betoptik akių lašai - vaistas, vartojamas oftalmologijoje atvirojo kampo glaukomos ir kitų ligų, susijusių su padidėjusiu akispūdžiu, gydymui.

Išleidimo forma, sudėtis

Betoptik išleistas akių lašų pavidalu, kurio pagrindinės veikliosios medžiagos koncentracija yra 0,5%.

Veiklioji medžiaga yra betaksololio hidrochloridas (5,6 mg).

Natrio hidroksidas arba koncentruota druskos rūgštis, benzalkonio chloridas, yra naudojami kaip pagalbinės medžiagos.

Farmakologinis poveikis

Naudojant Betaxol akių lašus, akispūdis sumažėja sumažinant akies skysčio gamybą. Antihipertenzinis poveikis pasireiškia praėjus 30 minučių po naudojimo, maksimalus poveikis pasireiškia po 2 valandų.

Po vienkartinio naudojimo akių tonas tęsiasi 12 valandų. Betaxololio hidrochloridas, palyginti su kitais analogais, nesumažina kraujo tekėjimo regos nerve. Betoptik naudojimas nesukelia hemeralopijos, apgyvendinimo spazmų, miozės, „akių efekto“ prieš akis.

Dozavimo režimas

Akių lašai 2 kartus per dieną įkvėpė 1-2 lašus konjunktyvo maišelyje.

Kai kuriems pacientams vidinis akispūdis normalizuojamas praėjus kelioms savaitėms po gydymo pradžios. Šiuo atžvilgiu rekomenduojama stebėti akispūdį pirmąjį gydymo mėnesį.

Jei tik vieno vaisto vartojimas neduoda norimo efektyvumo, leidžiama naudoti papildomą terapiją.

Perdozavimas

Esant per dideliam sąlyčiui su vaistiniu preparatu, akis kruopščiai nuplaukite šiltu vandeniu.

Narkotikų sąveika

Bendras beta blokatorių ir vaisto Betoptik vartojimas padidina šalutinio poveikio (sisteminio ir vietinio) riziką. Asmenys, gaunantys šį vaistų derinį, privalo atlikti medicininį stebėjimą.

Betoptik vartojimas su vaistais, kurie mažina katecholaminų (reserpino) kiekį, gali sukelti bradikardiją, sumažinti kraujospūdį.

Naudojimo indikacijos

Betoptik skiriamas akispūdžio gydymui akių hipertenzijoje, atvirojo kampo glaukoma ir yra naudojamas tiek monoterapijoje, tiek derinyje su kitais vaistais.

Vaistui leidžiama gydyti aukščiau minėtas ligas asmenims, sergantiems kvėpavimo sistemos ligomis.

Kontraindikacijos

Narkotikų negalima vartoti atskirai netoleruojant vaisto komponentų.

Reikia atidžiai stebėti 2 ir 3 laipsnių AV blokadą, sinusų bradikardiją, kardiogeninį šoką, diabetą, miasteniją, sunkų širdies nepakankamumą.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės - depresinė neurozė, nemiga.

Stebėjimo organų dalis po įlašinimo dažnai būna ašarojimas ir diskomfortas. Retai pasireiškia tokie pasireiškimai kaip akies paraudimas, sumažėjęs ragenos jautrumas, taško keratitas, anizokorija, fotofobija, akių sausumas, niežulys, fotofobija.

Nėštumas ir žindymas

Vaisto vartojimo laktacijos metu ir nėštumo metu patirtis nėra gerai suprantama. Betoptik skiriamas žindymo ir nėštumo metu tik tada, kai tikėtina nauda viršija numatomą riziką kūdikiui ar vaisiui.

Specialios instrukcijos

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga gali užmaskuoti ūminio hipoglikemijos simptomus, todėl skiriant jį cukriniu diabetu sergantiems pacientams, reikia būti atsargiems.

Be to, beta blokatoriai slopina tirotoksikozės (tachikardijos) simptomus, kurie yra pavojingi tirotoksikozei sergantiems pacientams. Jei pacientui kyla įtarimas dėl tirotoksikozės, vaistas turi būti nutrauktas palaipsniui, kitaip jis padidins simptomus.

Beta blokatoriai sukelia tokius simptomus kaip ptozė, diplopija ir bendras silpnumas, kurie yra labai panašūs į myasthenia simptomus.

Pacientai, kuriems yra ryškus kvėpavimo sistemos sutrikimas, turi vartoti vaistą atsargiai. Klinikiniai tyrimai parodė, kad betaxololis neturi įtakos išoriniam kvėpavimui, tačiau gali būti padidėjęs jautrumas vaistui.

Planuojant chirurginę procedūrą, būtina 48 valandas iki anestezijos palaipsniui pašalinti vaistą.

Pacientams, sergantiems feochromocitoma ar Raynaud sindromu, Betoptik reikia vartoti atsargiai.

Pagrindinė veiklioji medžiaga, patekusi į akis, patenka į bendrą apyvartą. Dėl to gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., Sunkūs širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo takų sutrikimai, bronchų spazmas, kuris neatmeta žmonių, sergančių astma, mirties ir mirties dėl širdies nepakankamumo.

Vaistas turi labai mažą poveikį kraujo spaudimui ir širdies ritmui. Tačiau netgi būtina atidžiai nustatyti širdies nepakankamumo ir AV blokados vaistus. Esant ankstyviems dekompensacijos simptomams širdies ir kraujagyslių sistemoje, gydymas vaistais turi būti nedelsiant atšauktas.

Vaisto sudėtis apima konservantus, kurie gali nusėsti ant minkšto kontaktinių lęšių paviršiaus ir pažeisti akių audinius. Todėl asmenims, naudojantiems kontaktinius lęšius, prieš naudojant akių lašus, jie turi būti pašalinti ir pakartotinai panaudoti ne anksčiau kaip po 20 minučių po įlašinimo.

Tuo atveju, kai vaisto vartojimas sumažina paciento regėjimo aiškumą, nerekomenduojama daugiau dėmesio skirti veiklai ir nėra patartina vairuoti transporto priemonių.

Vartojimas vaikams

Patirtis, susijusi su vaisto vartojimu vaikams, nėra pakankamai ištirtas.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistui leidžiama išleisti tik pagal receptą.

Sandėliavimas ir galiojimo laikas

Vaistas priklauso sąrašui B. Betoptik turi būti laikomas 8-30 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaisto tinkamumo laikas nuo jo išleidimo yra 3 metai. Vieną mėnesį galima naudoti atvirą butelį.

Betoptik analogai

Veikliosios medžiagos analitai (betaxololis): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik kaina

Betoptik akių lašai 0,5% 5 ml - nuo 290 rublių.

Betoptik S: naudojimo instrukcijos

Dozės forma

Akių lašai, suspensija, 5 ml

Sudėtis

1 ml preparato yra

veiklioji medžiaga - betaksololio hidrochloridas 2,8 mg (atitinka 2,5 mg betaksololio), t

pagalbinės medžiagos: polistireno civilinis benzensulfonrūgštis (Amberlite IRP-69), karbomeras 974 P, boro rūgštis, manitolis, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, N-lauroil Sarozinas, druskos rūgštis ir / arba natrio hidroksidas, skirtas pH korekcijai, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Pakaba balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė

Vaistai nuo gliukozės ir miotikai. Beta-blokatoriai. Betaxololis

ATX kodas S01ED02

Farmakologinės savybės

Nepaisant to, kad vaistas skirtas vietiniam vartojimui ir praktiškai nėra absorbuojamas, neįmanoma atmesti galimybės patekti į sisteminę kraujotaką ir galimą sisteminį poveikį.

Betaksololio pusinės eliminacijos laikas yra 16 - 22 valandos. Beveik visas betaksololis metabolizuojamas į neaktyvias medžiagas ir išsiskiria su šlapimu.

Kardioselektyvus (β1) - adrenerginis blokatorius su silpna membraną stabilizuojančia (vietine anestetika) veikla.

Vietiniu būdu vartojant Betoptik * S sumažina padidėjusį ir normalų akispūdį (IOP), mažinant akies skysčio gamybą. Poveikis paprastai pasireiškia praėjus 30 minučių po injekcijos, o didžiausias sumažėjimas pasiekiamas per 2 valandas. Vienas įpurškimas sumažina IOP per 12 valandų. Betoptik * S nesukelia kraujo srauto pablogėjimo regos nerve, bet jį išlaiko ar net pagerina, todėl jis turi galimybę išlaikyti regėjimo laukus, taip pat pagerinti ir palaikyti kraujo tiekimą į akis.

Nepaisant to, kad įlašinus į akį (a) tam tikras kiekis vaisto vis dar patenka į sisteminę kraujotaką, oftalmologinės dozės nesukuria farmakologiškai aktyvaus vaisto kiekio audiniuose ir neturi įtakos kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sistemų funkcijai (širdies ritmas, kraujospūdis). dėl jo selektyvumo širdies β-1 receptoriams. Tačiau, naudojant sisteminį vartojimą, β - adrenerginiai blokatoriai sumažina širdies tūrį sveikiems žmonėms ir pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos patologija.

Naudojimo indikacijos

Betoptik * C gali būti vartojamas tiek monoterapijoje, tiek kartu su kitais vaistais, skirtais:

- padidėjęs akispūdis

- lėtinė atvirojo kampo glaukoma

Dozavimas ir vartojimas

Prieš naudojimą suplakite buteliuką!

1 - 2 lašai vaisto Betoptik * C paveiktoje akyje (a) 2 kartus per dieną. Kai kuriems pacientams akispūdžio stabilizavimas vyksta per kelias savaites. Tokiu atveju rekomenduojama atidžiai stebėti pacientą.

Jei šis dozavimo režimas nepadeda tinkamai kontroliuoti akispūdžio pacientui, galima naudoti bendrą gydymą su kitais anti-glaukomos vaistais.

Nelieskite pipetės antgalio akimis ar kitu paviršiumi, kad buteliuko turinys nebūtų užterštas.

Po naudojimo glaudžiai uždarykite buteliuką.

Naudojant daugiau nei vieną vietinį oftalmologinį preparatą, vaistus rekomenduojama naudoti ne trumpiau kaip 5 minutes. Akių tepalas taikomas paskutinį kartą.

Šalutinis poveikis

- akių diskomfortas

- svetimkūnio pojūtis

- taško keratitas, keratitas

- konjunktyvitas, junginės sutrikimai, junginės edema

- sumažėjęs regėjimo aštrumas, regos sutrikimas

- akių skausmas, akių sausumas, akių niežėjimas

- plutos formavimasis ant krašto

- akių uždegimas, akių dirginimas, akių hiperemija

- astma, dusulys, kvėpavimo sutrikimai

- dermatitas, bėrimas, dilgėlinė, toksinė epidermio nekrolizė

- atrioventrikulinė blokada, širdies laidumo sutrikimas

- alpimas, galvos svaigimas, letargija, myasthenia gravis, kvapo sutrikimas

- skonio iškrypimas, glossitis (liežuvio uždegimas)

- kosulys, rinorėja, bronchų spazmas, padidėjęs bronchų išskyrų klampumas

- hipotenzija, nerimas, sumažėjęs lytinis potraukis, depresija

Šių nepageidaujamų reakcijų dažnis negali būti įvertintas dėl turimų duomenų trūkumo:

Vietinis: Šimtmečio eritema

Sisteminis: aritmija, galvos svaigimas, astenija, nemiga

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui

- atrioventrikulinė II ir III blokai

- sunkus širdies nepakankamumas

Vaistų sąveika

Pacientams, vartojantiems kartu su vietiniais beta adrenoblokatoriais, katecholamino slopinančiais vaistais (pvz., Rezerpinu), antiaritminiais vaistais (įskaitant amiodaroną), skaitmeninio glikozidų ar adrenerginių psichotropinių vaistų, galimas adityvus poveikis, dėl kurio atsiranda hipotenzija ir (arba) sunki bradikardija.

Be to, negalima atmesti papildomo akispūdžio sumažėjimo Betoptik * C vartojimo atveju kartu su geriamaisiais beta blokatoriais.

Beta blokatoriai gali sumažinti atsaką į adrenaliną, naudojamą anafilaksinėms reakcijoms gydyti. Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas gydant pacientus, sergančius atopija ar anafilaksija.

Specialios instrukcijos

Jei beta adrenoreceptorių blokatoriai vartojami pacientams, sergantiems atopija ar sunkia anafilaksine reakcija, pakartotinai veikiant alergenams, padidėjusio jautrumo reakcija gali būti ryškesnė, o įprastinės epinefrino dozės, naudojamos anafilaksinėms reakcijoms gydyti, gali būti nepakankamos.

Kaip ir kiti vietiniai oftalmologiniai preparatai, betaksololis sistemiškai absorbuojamas. Dėl beta-adrenerginio betaksololio komponento kiekio yra įmanoma pasireikšti širdies ir kraujagyslių, plaučių ir kitų nepageidaujamų reakcijų, kurios pastebimos naudojant sisteminius beta adrenoreceptorius.

Nepaisant to, kad Betoptik * S poveikis širdies susitraukimų dažniui ir kraujospūdžiui yra nedidelis, gydymą beta adrenoblokatoriais reikia atidžiai įvertinti ir kitus pacientus gydyti širdies ir kraujagyslių ligomis (pvz., Išeminė liga, Prinzmetal stenokardija ir širdies kraujagyslės). nepakankamumas) ir hipotenzija. Būtina atidžiai stebėti pacientų, sergančių širdies ir kraujagyslių ligomis, būklę dėl blogėjančios ligos būklės arba nepageidaujamų reakcijų. Esant pirmiems širdies nepakankamumo požymiams, gydymą Betoptik * C reikia nutraukti.

Pacientus, kuriems yra sunkus periferinės kraujotakos sutrikimas (pvz., Sunkios Raynaud ligos arba Raynaud sindromo), reikia gydyti atsargiai.

Kadangi β - adrenoreceptorių blokatoriai gali slėpti ūminio hipoglikemijos simptomus, Betoptik * C turi būti atidžiai skiriamas pacientams, kuriems yra spontaniška hipoglikemija, arba pacientams, sergantiems labiliu diabetu.

β - adrenoreceptorių blokatoriai gali maskuoti kai kuriuos hipertirozės simptomus (pvz., tachikardiją). Pacientams, turintiems įtariamą tirotoksikozę, reikia skirti ypatingą dėmesį, nerekomenduojama staiga nutraukti β-adrenoreceptorių blokatorių, nes tai gali sukelti tirotoksinę krizę.

Prieš pradedant bendrąją anesteziją, reikia imtis priemonių, kad nuosekliai nutrauktų β-blokatorius, nes β-blokatoriai sumažina širdies gebėjimą reaguoti į β-blokatorių sukeliamą poveikį.

Pacientams, sergantiems astmos simptomais arba abstraktine plaučių liga, reikia pasirūpinti dėl bronchų spazmo atsiradimo rizikos. Nepaisant betaksololio įtakos išorinio kvėpavimo funkcijai, padidėja jautrumo vaistui galimybė, todėl beta-blokatorių skyrimas pacientams, kuriems yra sumažėjusi kvėpavimo takų funkcija, turi būti atsargus.

Gydant vaistą „Betoptik“ * Pacientams, kuriems yra uždarymo glaukoma, gydymas turi būti atliekamas kartu su miotikais, o ne kaip monoterapija. Pacientams, sergantiems uždaromu glaukoma, neatidėliotino gydymo tikslas yra atverti kampą paspaudžiant mokinį su miotika. Betoptik * S nedaro įtakos mokiniui arba neturi jo poveikio.

Nėštumas ir žindymas

Betoptik * S turėtų būti skiriama nėščioms moterims tik tuo atveju, jei tikėtina jo vartojimo nauda gerokai viršija galimą riziką vaisiui.

Betoptik * C galima vartoti žindymo laikotarpiu.

Betoptik * C sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali sudirginti akis ir sukelti minkštų kontaktinių lęšių spalvos pakitimus. Reikia vengti sąlyčio su minkštais kontaktiniais lęšiais. Prieš naudodami Betoptik * C, rekomenduojama išimti kontaktinius lęšius ir palaukti 15 minučių, kol įdėsite lęšius.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Įlašinus preparatą, galimas laikinas neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai, kurie gali turėti neigiamos įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar kitą potencialiai pavojingą mašiną. Tokiu atveju turite šiek tiek palaukti, kol bus atkurtas regėjimas.

Perdozavimas

Perkeliant į akis, perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Gydymas: perdozavimo atveju vietinis vaisto vartojimas turėtų plauti akis dideliu kiekiu šilto vandens.

Jei atsitiktinai išgėrėte vaisto į beta adrenoblokatorių perdozavimo simptomus: hipotenzija, bradikardija, ūminis širdies nepakankamumas ir bronchų spazmas.

Gydymas: atsitiktinai nurijus vaistą, gydymas turi būti simptominis ir palaikomasis.

Atleiskite formą ir pakuotę

5 ml vaisto buteliuke permatomo mažo tankio polietileno su Droptainer ™ lašintuvu ir baltu polipropileno dangteliu.

Kiekvienas butelis kartu su nurodymu medicinos reikmėms valstybėje ir rusų kalbomis yra dedamas į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Buteliuką laikyti dėžutėje.

Laikyti temperatūroje nuo 8 ° C iki 30 ° C.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.

Taikymo laikotarpis po butelio atidarymo - 4 savaitės.

Daugiau Apie Vizijos

Kaip nustatyti dioptrių akinius namuose?

Objektyvo optinės galios matavimas vyksta dioptriuose (dioptriuose). Ši vertė apibūdina padidėjimą, tiksliau, nustato, kaip stipriai spinduliai lūžiami lęšyje. Dauguma dioptrų yra pažymėti galutiniuose produktuose....

Akių lašai

Akių lašai naudojami oftalmologinėje praktikoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti akies priekinio segmento, išorinių apvalkalų ir akių vokų ligas. Tokie agentai gali turėti skirtingą poveikį akims, jame yra vienas ar keli komponentai....

9 veiksmingi akių lašai vaikams konjunktyvito gydymui

Labai daug akių lašų konjunktyvito gydymui. Tačiau nepageidaujamų reakcijų ir rimtų regos organo struktūrų ir funkcijų pažeidimų pavojus tokius vaistus neįmanoma naudoti vaikystėje....

Analoginiai akių lašai Trusopt

Trusopt (akių lašai) Įvertinimas: 34Gamintojas: Abbey Merck Sharp ir Dome-Shibre (Prancūzija)
Išleidimo formos: Fl. 2%, 5 ml; Kaina nuo 375 rubliųKainos Trusopt internetinėse vaistinėse
...