Bimatoprostas: naudojimo instrukcijos, sudėtis, kontraindikacijos

Injekcijos

Bimatoprostas yra sintetinis protaglandinas. Jis naudojamas tam tikroms akių ligoms, įskaitant glaukomą, gydyti, taip pat stiprinti ir pagreitinti blakstienų augimą. Apsvarstykite šį narkotiką išsamiau.

Sudėtyje yra daugelio akių lašų veiklioji medžiaga, kuri skatina blakstienų augimą.

Naudojimo indikacijos

Bimatoprosto skiriama pirminės atvirojo kampo glaukomos, oftalmohypertensijos ir akių blakstienų hipotrichozės (praradimo) gydymui.

Kai naudojamas skatinant blakstienų augimą, jo poveikis nėra akivaizdus, ​​jis pasireiškia po 1-2 mėnesių. Nutraukus vaistą, blakstienos grįžta į ankstesnę būklę.

Lašai naudojami vieną kartą per dieną, naktį, po vieną lašą į kiekvieną akį. Jei pamiršote lašinti laiku, nereikia dvigubai padidinti dozės, tiesiog tęsti gydymo kursą neatlyginus praleistos dozės. Naudojant vaistą su kitais akių lašais, reikia stebėti IOP koncentraciją.

Sudėtis

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra bimatoprostas. Jis yra lašeliuose santykiu 0,03 mg / ml. Kompozicijoje taip pat yra šie komponentai:

  • benzalkonio chloridas;
  • natrio chloridas;
  • natrio fosfatas;
  • citrinų rūgštis;
  • išvalytas vanduo.

Vaistas yra 3 ml pilstiklio buteliuko pavidalu. Laikykite akių lašus tamsoje, vėsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmakologinis poveikis

Bimatoprostas mažina akispūdį, šis poveikis pasiektas selektyviai imituojant prostamidų poveikį. Vaistas pradeda veikti praėjus 4 valandoms po injekcijos į akis. Po 8-12 valandų stebima didžiausia jo koncentracija, poveikis trunka 24 valandas.

Vaistas praktiškai neturi sąveikos su kitais vaistais dėl per mažos koncentracijos kraujyje po naudojimo. Tačiau šių sąveikos su kitais vaistais nuo gliukozės tyrimų nepakanka, kad būtų galima teigti, kad tuo pačiu metu vartojant Bimatoprostą su kitais akių lašais žmogaus organizmui yra saugus.

Kontraindikacijos

Bimatoprosto akių lašai neturi rimtų kontraindikacijų, neskaitant netolerancijos atskiriems vaisto komponentams. Taip pat nerekomenduojama naudoti šį įrankį nėščioms moterims, slaugai ir vaikystei.

Ypač atsargiai, šiuos lašus turėtumėte naudoti su aukštu cholesterolio, nefropatijos, uveito, irito, žemo kraujospūdžio, ilgos diabeto gydymo, makulos edemos, aphia, pseudofakijos ir užpakalinės lęšio kapsulės pažeidimu.

Šalutinis poveikis

Dažniausias šalutinis poveikis po Bimatoprosto vartojimo yra junginės hiperemija (akies paraudimas). Po lašų naudojimo gali pasireikšti sunkus niežulys ir deginimas.

Mažiau dažni šalutiniai reiškiniai:

  • išdžiūti ir skauda akis;
  • neryškus matymas;
  • galvos skausmas;
  • odos hiperpigmentacija;
  • rainelės spalvos pakitimas;
  • blefaritas;
  • katarakta;
  • paviršinis keratitas;
  • mažas akispūdis;
  • alerginis konjunktyvitas;
  • padidėjęs plyšimas;
  • akių infekcijos.

Vidutinė akių lašų bimatoprosto kaina Rusijoje yra 800 rublių.

Analogai

Vaistas turi analogų:

Apžvalgos

Daugelis žmonių pastebi gana greitą ir pastebimą poveikį po šio įrankio taikymo. Žmonės rašo, kad blakstienos pradėjo augti greičiau ir storiau. Tiems, kurie patyrė didelį akispūdį, šis vaistas padėjo išspręsti šią problemą. Iš neigiamų atsiliepimų galime daryti išvadą, kad akies voko ir spalvos pasikeitimo hiperpigmentacija sutrikdė daugelį naudodamiesi šia gydymo priemone. Pacientai taip pat pastebi, kad šalutinių poveikių sąrašas yra per ilgas, o tai neleidžia jiems pirkti bimatoprosto.

Taigi, bimatoprostas yra veiksminga priemonė kovojant su blakstienų praradimu ar netinkamu augimu, taip pat padidėjusiu IOP. Tačiau manoma, kad veiksminga medžiaga bimatoprostas žmogaus organizmui nėra visiškai saugus, kaip rodo gana ilgas šalutinių reiškinių sąrašas.

Bimatoprostas

Prekybos pavadinimas
Monopreparacija: Latisse (Allergan). Kombinuoti vaistai: Hanforth (Allergan).

Cheminis pavadinimas: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-etil-5-heptenamidas
Molekulinė formulė: C25H37NE4
Molinė masė: 415,57
CAS numeris: 155206-00-1
Tirpumas: Tirpsta etanolyje (50 mg / ml), metanolyje, DMSO (25 mg / ml), DMF (25 mg / ml).

Išleidimo forma, sudėtis
Latisse - akių lašai, 0,3 mg / ml bimatoprosto lašintuvo buteliuke 3,0 ml. Skaidrus bespalvis skystis, netirpus vandenyje.

Gunfort - akių lašai, 0,3 mg / ml bimatoprosto + 6,8 mg / ml timololio maleato 3,0 ml lašintuvo buteliuke. Skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis.

Pagalbinės medžiagos (1 ml)
Latisse - benzalkonio chloridas (0,05 mg), natrio chloridas, dvigubas natrio fosfatas, citrinų rūgštis, natrio hidroksidas arba druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.

Hanforth - benzalkonio chloridas (0,05 mg), natrio chloridas, dinatrio fosfato heptahidratas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio hidroksidas arba druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.

Farmakologinis poveikis
Bimatoprostas yra sintetinis prostamidas, struktūriškai susijęs su prostaglandinais F2ά. Tačiau veiksmas, mažinantis IOP šiame vaistiniame preparate, nėra susijęs su prostaglandinų receptoriais, bet selektyviai imituojant prostamidų poveikį. Tikslus bimatoprosto veikimo mechanizmas nežinomas, nes šiuo metu žmogaus organizme nerandama jokių receptorių.

Poveikio sumažinimo poveikis yra padidinti išėjimo srautą per trabekulinį tinklelį ir į akies skysčio uveoskleralinį nutekėjimą. Vaisto poveikis prasideda maždaug po 4 valandų po vaisto vartojimo ir maksimaliai pasiekia po 8-12 valandų. Jo trukmė yra bent 24 valandos.

Farmakokinetika
Bimatoprostas gerai patenka į žmogaus rageną ir sklerą. Po injekcijos jis turi labai nedidelį sisteminį poveikį, todėl jis negali kaupti. Taigi, vieną kartą per parą, maksimali koncentracija jo kraujyje atsiranda po 10 minučių ir sumažėja iki apatinės laboratorinių metodų jautrumo ribos (apie 0,025 ng / ml) 1,5 valandos. Intraveninis pusinės eliminacijos laikas yra apie 45 min.

Plazmos baltymai jungiasi apie 88% bimatoprosto. Likusi suma yra laisvos formos. Vaisto išsiskyrimą daugiausia vykdo inkstai: iki 67% jo išsiskiria su šlapimu, 25% - išmatose.

Dozavimo režimas
Rekomenduojama dozė yra 1 lašas vakare, paveiktoje akyje. Padidinus vaistinio preparato dažnius, gali sumažėti terapinis vaisto poveikis. Jei praleistų kitą dozę, vaisto vartojimą reikia tęsti nekeičiant schemos, ty ne daugiau kaip 1 lašas per dieną paveiktoje akyje. Kartu vartojant bimatoprostą su kitais prostaglandinų analogais, IOP koncentraciją reikia atidžiai stebėti.

Naudojimo indikacijos
Oftalminė hipertenzija ir atvirojo kampo glaukoma.

Klinikiniai tyrimai
Remiantis tyrimo rezultatais pacientams, kurių pradinis vidutinis IOP lygis buvo 26 mm Hg. Str. (P0) gydant 0,03% bimatoprosto tirpalo sumažėjo 7-8 mm Hg. Str. Lyginant 0,01% ir 0,03% vaisto tirpalo poveikį pacientams, kurių vidutinė IOP yra 23,5 mm Hg. Str. Pirmuoju atveju hipotenzinis poveikis buvo 7,5 mm Hg. st, kuri yra 0,5 mm Hg. Str. mažiau nei vaistas, turintis didesnę koncentraciją.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas bimatoprostui.

Atsargumo priemonės ir įspėjimai
Bimatoprostas dažnai sukelia padidintą rainelės, akių vokų ir blakstienų pigmentaciją. Šie reiškiniai pasireiškia dėl to, kad padidėja pigmento kiekis melanocituose, tačiau tai nepadidina pastarųjų skaičiaus. Parodymų sunkumas priklauso nuo priėmimo trukmės. Po bimatoprosto panaikinimo, rainelės pigmentacija dažnai negrįžta į pradinę, o akių vokų ir blakstienų pigmentacija gali sumažėti. Šio poveikio ilgalaikis poveikis netirtas.

Kai kuriais atvejais bimatoprosto pasitraukimo atveju atsiranda grįžtamasis blakstienų augimas, storis ir skaičius.

Vaistas yra skiriamas atsargiai pacientams, kuriems yra aktyvus akies uždegiminis procesas (pvz., Uveitas, iritas) dėl galimo padidėjimo. Taip pat yra požymių, kad ragenos infiltratas pasikartoja arba bimatoprosto sukelia akių infekcija. Šiuo atžvilgiu reikia atidžiau stebėti pacientus, kurie vartoja šį vaistą, jei yra anamnezės viruso pažeidimas (pvz., Herpes simplex virusas).

Bimatoprosto priėmimas retais atvejais gali prisidėti prie makulos edemos vystymosi. Dėl šios priežasties nerekomenduojama vartoti šio vaisto pacientams, kuriems kyla pavojus susirgti šia patologija (apakija, užpakalinės kapsulės pažeidimas dėl kataraktos ekstrakcijos, diabetinė retinopatija).

Bimatoprosto poveikis gydant kampą ir siaurą kampą, uveal, neovaskulinę ir įgimtą glaukomą nebuvo tiriamas.

Pacientams, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, bimatoprosto reikia vartoti atsargiai.

Bimatoprosto poveikis pacientams, kuriems yra sutrikusi kvėpavimo funkcija, netirtas. Tačiau yra įrodymų, kad bronchų astma, dusulys ir lėtinė obstrukcinė plaučių liga gali pablogėti.

Šiai pacientų grupei būtina vartoti vaistą atsargiai.

Bimatoprosto naudojimo saugumas esant intrakardijos blokadoms arba progresuojančiam širdies nepakankamumui nebuvo įvertintas, tačiau literatūroje yra atskiri pranešimai apie bradikardijos ar hipotenzijos atsiradimą jo vartojimo metu. Pacientams, kuriems yra mažas širdies susitraukimų dažnis ir žemas kraujospūdis, rekomenduojama skirti vaistą atsargiai.

Atsižvelgiant į benzalkonio chlorido buvimą, būtina stebėti ragenos būklę ilgą laiką, nes gali atsirasti tiksli ir (arba) toksinė opinė keratopatija, ypač pacientams, sergantiems „sausu“ akies sindromu ir naudojant kontaktinius lęšius.

Rizikos kategorija, kurią narkotikų vartojimas nėštumo metu vartoja FDA, yra C. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad bimatoprosto teratogeninis poveikis yra gerokai didesnis už maksimalią žmonių dozę. Atitinkami moterų tyrimai nebuvo atlikti. Nebuvo tirta vaisto ir jo metabolitų išsiskyrimo į motinos pieną galimybė, tačiau šis faktas buvo nustatytas eksperimentuojant su gyvūnais. Dėl šios priežasties vaisto paskyrimas galimas tais atvejais, kai poveikis motinai yra didesnis už galimą šalutinio poveikio vaisiui ar vaikui riziką.

Šiuo metu nėra duomenų apie bimatoprosto poveikį žmogaus vaisingumui. Tyrimuose su gyvūnais taip pat nebuvo kancerogeninio ir mutageninio poveikio.

Vaisto saugumas jaunesniems kaip 18 metų vaikams nebuvo įvertintas.

Galimas trumpalaikis regėjimo ar kitų regos sutrikimų neryškumas. Kai jie įvyksta, turite vengti eismo.

Šalutinis poveikis
Dažniausias šalutinis poveikis yra junginės hiperemija (15–45% atvejų). Trečiaisiais bimatoprosto naudojimo metais jis laipsniškai mažėja iki beveik visiškai išnykimo. 0,5-3% - tai narkotikų vartojimo nutraukimo priežastis. Kiti dažni šalutiniai reiškiniai yra blakstienų augimas, niežėjimas (15-45%).

1-10% atvejų - sausumas, deginimas, skausmas, akių dirginimas, regos sutrikimas, svetimkūnio pojūtis, pilvaplėvės srities pigmentacija, blefaritas, katarakta, paviršinis keratitas, periorbitinė eritema, blakstienų tamsėjimas, išsiliejimas iš akies, plyšimas, fotofobija. alerginė konjunktyvitas, astenopija, padidėjusi rainelės pigmentacija, konjunktyvinė edema, hipoglikemija, nenormalus plaukų augimas.

Mažiau nei 1% atvejų atsiranda intraokulinis uždegimas (iritis).

Iš sisteminio šalutinio poveikio dažniausiai pasireiškia peršalimas ir viršutinės kvėpavimo takų infekcijos (apie 10%). Apie 1–5% pacientų gali skųstis galvos skausmu, laboratorinių tyrimų metu padidėję kepenų fermentų kiekiai, asteninė būklė.

Narkotikų sąveika
Bimatoprosto sąveika su kitomis vaistinėmis medžiagomis mažai tikėtina dėl jo labai mažos koncentracijos kraujyje po įlašinimo į akis. Kaip rodo ikiklinikiniai tyrimai, vaistas yra biotransformuojamas įvairiais būdais, neturi įtakos kepenų fermentams, dalyvaujantiems kitų vaistų metabolizme.

Tyrimai nerodo sąveikos su įvairių tipų β-blokatoriais, kai jie vartojami kartu. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais nuo gliukozės nebuvo tirtas.

Perdozavimas
Iki šiol nebuvo pranešta apie perdozavimą. Jei jie pasireiškia, reikalingas simptominis gydymas.

Paskutinio puslapio atnaujinimo data: 2017-07-14

Kiti vaistai nuo gliukomos

Akių lašai Bimatoprosto

Bimatoprostas yra lašeliai, prisidedantys prie spartų augimo ir atsigavimo.

Blakstienų blakstienų lašai Bimatoprosto

Naudojamas vaistas kosmetikos reikmėms, taip pat su atviro kampo glaukoma.

Farmakologinis poveikis

Svarbu pažymėti, kad bimatoprostas yra prostaglandinų analogas. Spartesnis blakstienų augimas atsiranda dėl plaukų folikulo fazės padidėjimo, kuris tokiu būdu skatina daugybės sveikų ir ilgų blakstienų atsiradimą.

Vaistas gali būti įsigytas vaistinėje be oftalmologijos recepto, nes jis pateikiamas kaip kosmetikos priemonė.

Bimatoprosto poveikis pastebimas po 7–8 savaičių reguliaraus vartojimo, lašų poveikio poveikis negali būti garantuotas kaip nuolatinis, pasibaigus lašų panaudojimui, paspartės blakstienų augimo poveikis.

Jei tam tikru laiku praleidote Bimatoprosto, kitą kartą nevartokite dozės.

Kai paskirtas

Rekomenduojamas Bimatoprosto naudojimas:

  1. Stiprus blakstienų netekimas.
  2. Netinkamas blakstienų augimas.

Naudojimo instrukcijos

Dozė nustatoma savarankiškai, kiek tai susiję su blakstienų augimo trūkumu.

Tai paprastai yra standartinė dozė - po vieną lašą, rekomenduojama po pietų. Jei naudojami lašai, efektyvumas labai dažnai sumažėja.

Sudėtis ir išleidimo forma

Akių lašų sudėtyje yra šie komponentai:

  • aktyvus komponentas bimatoprostas;
  • natrio chloridas;
  • benzalkonio chloridas;
  • dviem pakaitais natrio vandenilio fosfatas;
  • distiliuotas vanduo;
  • citrinos rūgštis.
Gaminami kaip oftalmologiniai lašai vietiniam naudojimui.

Kontraindikacijos

Yra keletas kontraindikacijų, perskaitykite prieš taikant lašus, nerekomenduojama naudoti, kai:

  • vaikai iki 16 metų;
  • moterys nėštumo metu;
  • moterys žindymo laikotarpiu;
  • padidėjęs jautrumas lašelių komponentams;
  • daugiau nei 80 metų.

Šalutinis poveikis

Galimas šalutinis poveikis, jei nesilaikysite specialių nurodymų ir nepaisysite dozės, šalutinis poveikis pasireiškia taip:

  1. Niežulys.
  2. Degimo pojūtis.
  3. Akių vokų paraudimas.
  4. Perkrovos hiperemija.
  5. Padidėjęs akių sausumas.

patekus į akis:

  • sausos gleivinės;
  • katarakta;
  • blefaritas;
  • lūžimas;
  • fotofobija;
  • galvos skausmas;
  • astenija;
  • plaukų augimo kaita;
  • infekcinės komplikacijos;
  • svetimkūnio pojūtis;
  • sumažinti akispūdį.

Jei pasireiškia šalutinis poveikis, nedelsdami kreipkitės į oftalmologą.

Specialios instrukcijos

Lašelių poveikis bus pastebimas po 7 savaičių nuo naudojimo. Svarbu pažymėti, kad vaisto poveikis nėra ilgas, tačiau tik tuo atveju, kai vartojama Bimatoprosto, augimo efektas sustoja, kai kuriais atvejais blakstienų ilgis gali skirtis.

Moterys nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali vartoti lašus tik pasikonsultavus su oftalmologu ir jo rekomendacijomis.

Vaikai iki 16 metų amžiaus yra draudžiami.

Akių lašų laikymas Bimatoprosto, kuris atkuria blakstienų augimą, reikia laikyti kambario temperatūroje, vengiant tiesioginių saulės spindulių.

Laikykite lašus vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas Bimatoprostas yra 2 metai nuo pagaminimo datos, po to, kai lašelio galiojimo laikas turi būti pašalintas.

Analogai

Pateikiame jums daug analogų preparatų pagal panašų efektų diapazoną, tačiau su skirtingu kainų lygiu:

Akių lašų Bimatoprosto kaina Rusijos teritorijoje yra nuo 850 rublių, Ukrainoje galite nusipirkti nuo 350 grivina.

Būkite atsargūs, pirkti tik sertifikuotus vaistus, kad nebūtų pakenkta jų sveikatai.

Bimatoprostas (bimatoprostas)

Turinys

Struktūrinė formulė

Rusijos vardas

Lotynų kalbos pavadinimas Bimatoprosto

Cheminis pavadinimas

Bendroji formulė

Farmakologinė grupė Bimatoprosto medžiaga

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

CAS kodas

Farmakologija

Bimatoprostas sumažina žmogaus organizme suvartojamo vandens kiekį, padidindamas vandeninio skysčio nutekėjimą per trabekulinį tinklą ir uveoskleralinį nutekėjimą. IOP sumažėjimas prasideda maždaug 4 val. Po pirmojo vartojimo, o maksimalus poveikis pasiekiamas po maždaug 8–12 valandų, o poveikis trunka ne trumpiau kaip 24 valandas.

Bimatoprostas yra stiprus akių hipotenzinis preparatas. Tai sintetinis prostamidas, struktūriškai susijęs su PGF.2alpha, kuris neveikia per žinomą receptorių PG. Bimatoprostas selektyviai imituoja naujai atrastų biosintezuotų medžiagų, prostamidų poveikį. Tačiau prostamidų receptorių struktūra dar nėra nustatyta.

Ribota informacija apie bimatoprosto veiksmingumą gydant pseudoeksfoliaciją ir pigmento glaukomą, taip pat apie bimatoprosto naudojimo gydant kampo uždarymo glaukomą pacientams, kurie anksčiau turėjo iridotomiją, patirtį.

Remiantis klinikiniais tyrimais, bimatoprosto reikšmingas poveikis širdies susitraukimų dažniui ir kraujo spaudimui nebuvo pastebėtas.

Gydant hipotrichozę, nežinomas tikslus bimatoprosto veikimo mechanizmas, tačiau manoma, kad blakstienų augimas atsiranda dėl padidėjusių blakstienų skaičiaus, taip pat plaukų folikulų augimo fazės arba blakstienų augimo fazės padidėjimo.

Vaikai Duomenų apie bimatoprosto veiksmingumą ir saugumą jaunesniems kaip 18 metų pacientams nėra.

Siurbimas In vitro bimatoprostas gerai patenka į žmogaus akies rageną ir sklerą. Kai suaugusieji įlašinami, sisteminė bimatoprosto ekspozicija yra labai maža, o vaistų kaupimasis nenustatytas. Po 0,03% bimatoprosto tirpalo 1 lašą į abi akis vieną kartą per parą 2 savaites.maks kraujyje buvo pasiekta per 10 min. po injekcijos, ir per 1,5 val. šis rodiklis buvo mažesnis už nustatymo lygį (0,025 ng / ml). Vidutinis Cmaks ir AUC 0–24 7 ir 14 dieną buvo maždaug tokia pati - apie 0,08 ng / ml ir 0,09 ng · h / ml, o tai rodo, kadss bimatoprosto buvo pasiekta per pirmąsias injekcijos savaites.

Platinimas Bimatoprostas yra vidutiniškai pasiskirstęs kūno audiniuose, sisteminis Vss - 0,67 l / kg. Žmogaus kraujo bimatoprostas daugiausia yra plazmoje. Bimatoprosto prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 88%.

Metabolizmas. Bimatoprostas pasiekia sisteminį kraujo tekėjimą, kuris iš esmės nepakito. Tada oksidacija, N-deetilinimas ir gliukuronizacija vyksta sudarant daugybę metabolitų.

Išvestinė. Bimatoprostas išskiriamas daugiausia per inkstus. Sveikiems suaugusiems savanoriams iki 67% intraveninės dozės išsiskiria su šlapimu, 25% dozės išsiskiria su išmatomis. T1/2 po įjungimo / įvedimo apie 45 minutes; bendras kraujo klirensas - 1,5 l / h / kg.

Medžiagos Bimatoprosto taikymas

Padidėjusio PG sumažėjimas atviro kampo glaukoma ir oftalminė hipertenzija suaugusiesiems (monoterapija arba kartu su beta adrenoblokatoriais).

Blakstienų hipotrichozės gydymas (nepakankamas blakstienų augimas).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas; nėštumas; žindymo laikotarpis; iki 18 metų amžiaus.

Naudojimo apribojimai. T

Kaip antiglukomos vaistai. Būtina atidžiai stebėti, ar gydant pacientus, kuriems yra žinomų makulinės edemos rizikos veiksnių (pvz., Pacientams, sergantiems aphakija, pacientais, sergančiais artifacija, ir užpakalinio lęšio kapsulės plyšimu);

- Jis turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems sunkiomis akių infekcijomis ir praeityje (pvz., Dėl herpes simplex viruso) arba irito / uveito;

- nėra bimatoprosto vartojimo pacientams, kurie kartu pažeidžia kvėpavimo funkciją, todėl tokiems pacientams reikia atsargumo. Atliekant klinikinius tyrimus pacientams, kuriems yra sutrikusi plaučių funkcija, reikšmingo nepageidaujamo poveikio kvėpavimo sistemai nenustatyta;

- Bimatoprosto poveikis nebuvo tirtas pacientams, sergantiems širdies bloku sunkesniu nei pirmojo laipsnio, arba pacientams, kuriems yra nekontroliuojama širdies nepakankamumas. Bimatoprosto metu pastebėtas ribotas bradikardijos ar hipotenzijos atvejų skaičius. Bimatoprosto gydymas pacientams, kuriems yra mažas širdies susitraukimų dažnis arba mažas kraujospūdis, turi būti vartojamas atsargiai;

- Bimatoprosto poveikis nebuvo tirtas pacientams, sergantiems uždegiminėmis regos organų, neovaskulinių, uždegiminių, kampinio uždarymo glaukoma, įgimta glaukoma ar siaurojo kampo glaukoma.

Kaip vaistas akių blakstienų hipotricozei gydyti. Afakia; pseudofakija; galinio objektyvo kapsulės pažeidimas; makulos edemos rizikos veiksniai; ilgas diabeto kursas; didelis Xc kiekis; nefropatija; arterinė hipertenzija, ypač su dideliu tėtis skaičiumi; pacientams, sergantiems uveitu, dėl galimo šios ligos progresavimo.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.

Nėra duomenų apie klinikinius tyrimus dėl bimatoprosto vartojimo nėščioms moterims. Tyrimų su gyvūnais duomenimis, toksinis poveikis reprodukcijai įrodytas, kai vartojama didelėmis dozėmis, kurios yra toksiškos motinos organizmui.

Atliekant tyrimus su gyvūnais, buvo nustatyta, kad geriant bimatoprosto dozę, kuri buvo 33–97 kartus didesnė nei rekomenduojama vietiniam vartojimui, buvo pastebėta persileidimų. Vartojant 41 kartus didesnę dozę nei terapinis, sumažėjo nėštumas, padidėjo vaisiaus mirties dažnis ir sumažėjo naujagimių kūno masė.

Nerekomenduojama naudoti bimatoprosto nėštumo metu, jei nėra griežtų indikacijų.

Nežinoma, ar bimatoprosto patenka į motinos pieną. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad bimatoprostas išsiskiria į motinos pieną. Jei žindymo laikotarpiu būtina naudoti bimatoprostą, būtina nuspręsti nutraukti žindymą ar gydymą bimatoprostu, atsižvelgiant į žindymo naudą vaikui ir gydymo motinai poreikį.

Vaisingumas Nėra informacijos apie bimatoprosto poveikį žmogaus vaisingumui.

Bimatoprosto medžiagos šalutinis poveikis

Kai vartojamas kaip antigliukominis vaistas.

Klinikinių bimatoprosto klinikinių tyrimų metu 0,03% akių lašų ir po registracijos buvo stebėti šie nepageidaujami reiškiniai.

Atsiradimo dažnis atitinka šią klasifikaciją: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100 - ®)

Bimatoprostas

Aprašymas nuo 2016 02 02

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Bimatoprostum
  • ATX kodas: S01EE03
  • Cheminė formulė: C25H37NE4
  • CAS kodas: 155206-00-1

Cheminis pavadinimas

Cheminės savybės

Bimatoprostas yra riebalų rūgštis, sintetinis prostamidas, prostaglandinų analogas, naudojamas glaukomai gydyti ir padidėjusiam akispūdžiui. Medžiaga labai tirpsta etanolyje, metanolyje, DMSO ir DMF. Bimatoprosto molekulinė masė Vikipedijoje yra 415,6 g / mol. Įrankis gaminamas akių lašų arba tirpalo pavidalu, skirtas naudoti blakstienoms.

Farmakologinis poveikis

Sumažina akispūdį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Bimatoprosto veikimo mechanizmas nėra visiškai suprantamas. Manoma, kad medžiaga selektyviai imituoja prostamido poveikį, taip sumažindama IOP. Vaisto veikimo metu padidėja skysčio nutekėjimas per trabekulinį tinklelį ir stimuliuojama išmatuota intraokulinio skysčio nutekėjimas. Lėšų panaudojimo poveikis išsivysto per 4 valandas po administravimo ir pasiekia maksimalų po 8-12 valandų. Veiksmų trukmė - viena diena.

Medžiaga gerai prasiskverbia per sklerą ir rageną. Nesikaupia, neturi jokio sisteminio poveikio. Naudojant vieną kartą, maksimali medžiagos koncentracija stebima praėjus 10 minučių po procedūros ir sumažėja per 1,5 valandos.

Naudojimo indikacijos

  • atvirojo kampo glaukomos gydymui;
  • su oftalmine hipertenzija;
  • blakstienų hipotrichozės gydymui.

Kontraindikacijos

Vaistas nenaudojamas:

  • gydant nėščias moteris ir asmenis iki 18 metų;
  • žindymo laikotarpiu;
  • alergija veikliosioms medžiagoms.

Rekomenduojama laikytis ypatingų atsargumo priemonių:

  • priafakii, pseudophakia;
  • pacientams, kurie pažeisti užpakalinio lęšio kapsulę;
  • jei yra edemamakulio rizika;
  • po ilgalaikio diabeto gydymo;
  • pacientams, sergantiems padidėjusiu cholesterolio kiekiu;
  • su nefropatija;
  • mažas kraujospūdis;
  • uveito pacientams (liga gali progresuoti).

Šalutinis poveikis

Galimi Bimatoprosto šalutiniai poveikiai:

  • niežulys ir akių dirginimas, akių vokų paraudimas;
  • konjunktyvinė hiperemija, odos hiperpigmentacija ant akių vokų;
  • sausos akies sindromas, sumažėjęs akispūdis.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Akių lašai paprastai vartojami vieną kartą per dieną. Vaistas įpurškiamas į pažeistos akies junginės maišelį vieną kartą per parą, ryte.

Jei praleidote kitą vaistinio preparato injekciją, gydymas atnaujinamas kitą dieną. Gydymo trukmė priklauso nuo gydytojo rekomendacijų.

Instrukcijos dėl bimatoprosto, skirto blakstienų augimui

Medžiaga yra naudojama vieną kartą per dieną, prieš miegą, išvalius veidą nuo makiažo ir pašalinus kontaktinius lęšius. Vaistas yra dedamas palei plaukų liniją su specialiu šepečių aplikatoriumi viršutinio voko krašto.

Negalima naudoti ant apatinio voko. Sterilus aplikatorius yra naudojamas vieną kartą, o tada jį išmesti. Kad būtų išvengta infekcijos, butelio lašintuvas neturi liestis su oda ar kitais paviršiais.

Perdozavimas

Išgėrus bimatoprosto žiurkėms, 100 mg / kg kūno svorio dozės, 2 savaites nebuvo pastebėta toksinio poveikio simptomų.

Nėra informacijos apie perdozavimą. Jei pasireiškia atsitiktinis vaisto perdozavimas, atliekamas simptominis gydymas.

Sąveika

Rekomenduojama laikytis 2 valandų intervalo tarp vaistų vartojimo ir kitų vaistų vartojimo.

Kartu su kitais vaistais, darančiais poveikį akispūdžiui, slėgis gali mažėti lėčiau, o sumažėjimo laipsnis bus mažiau ryškus.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Vaistas yra laikomas vėsioje vietoje, neatidarytas, toli nuo mažų vaikų.

Tinkamumo laikas

24 mėnesiai. Atidarius buteliuką, vaistą reikia vartoti per 28 dienas.

Specialios instrukcijos

Vaisto poveikis, jei jis naudojamas blakstienų augimui didinti, yra laikinas. Įrankis turi būti naudojamas ilgą laiką ir pakartokite kursus. Taip pat blakstienos gali augti netolygiai, jų spalva ir storis, augimo kryptis gali pasikeisti.

Gydymo šia medžiaga metu rekomenduojama periodiškai stebėti akispūdį.

Vienas iš šio vaisto vartojimo šalutinių reiškinių yra rainelės, ypač tamsios pigmento, hiperpigmentacija. Vėžys padidina melanino kiekį ir padidėja melanocitų skaičius. Nežinoma, kiek laiko šis efektas tęsis. Taip pat gali pasikeisti akių vokų spalva. Tokie pakeitimai yra laikini ir grįžtami.

Kontaktiniai lęšiai turi būti pašalinti prieš 15 minučių prieš vartojant vaistą ir vėl sumontuoti po 15 minučių.

Jei gydymo metu atsiranda neįprastų simptomų, sumažėjęs regėjimo aštrumas, sužeista akis arba užsikrėtę, rekomenduojama kreiptis į oftalmologą ir nuspręsti, ar nutraukti gydymą.

Vaikams

Vaistas neturėtų būti skiriamas vaikams iki 18 metų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai buvo atlikti su gyvūnais, kurių medžiaga buvo vartojama per burną, 30-40 kartų didesnėmis dozėmis, nei rekomenduojama. Todėl moterys padidino persileidimų skaičių, sumažino nėštumo laiką, sumažėjo naujagimio kūno svoris, pastebėtas vaisiaus mirties dažnis. Nėra pakankamai duomenų apie vaisto vartojimo saugumą nėščioms moterims. Todėl gydant vaistą nėštumo metu reikia atidžiai stebėti.

Bimatoprostas patenka į motinos pieną. Gydymo metu rekomenduojama nutraukti žindymą.

Preparatai, kuriuose yra (Analogai)

Bimatoprostas yra vaistų dalis: Latisse, Bimatoprosto I-lashpro, Kareprost. Be to, medžiaga yra aktyvus Gunfort akių lašų komponentas (kartu su timololiu).

Apžvalgos

Atsiliepimai apie narkotikų vartojimą pagal šią medžiagą yra geri. Vaistas yra veiksmingas esant padidėjusiam akispūdžiui, skirtingai nuo analogų, jis gali būti naudojamas vieną kartą per dieną. Taip pat sparčiai auga blakstienos, nors kartais atsiranda šalutinis poveikis akių vokų hiperpigmentacijai, akių spalvos pokyčiams ir kai kuriems nepatogumams gydymo metu.

Kaina Bimatoprosto kur pirkti

Pirkite vaistinėje „Bimatoprosto“ kaip „Gunfort“ lašų dalis gali būti apie 750 rublių, vienas butelis. Taip pat internetinės parduotuvės siūlo įsigyti Kareprost už 800 rublių (vienas butelis, kurio talpa yra 3 ml).

BIMATOPROST (BIMATOPROST)

Farmakologinis poveikis

Gliukozės gydymas. Bimatoprostas yra sintetinis prostamidas, struktūriškai susijęs su prostaglandinu F2α, kuris neveikia per žinomus prostaglandinų receptorius. Bimatoprostas selektyviai imituoja naujai atrastų biosintezuotų medžiagų, prostamidų poveikį. Tačiau prostamidų receptorių struktūra dar nėra nustatyta.

Sumažina akispūdį, padidindamas vandens patekimo srautą per trabekulinį tinklą ir didindamas uveoskleralinį nutekėjimą.

Akispūdžio sumažėjimas prasideda maždaug po 4 valandų po pirmosios injekcijos, didžiausias poveikis pasiekiamas maždaug po 8-12 valandų, o poveikis trunka ne mažiau kaip 24 valandas.

Remiantis klinikiniais tyrimais, bimatoprosto reikšmingas poveikis širdies susitraukimų dažniui ir kraujo spaudimui nebuvo pastebėtas.

Farmakokinetika

In vitro bimatoprostas gerai patenka į žmogaus rageną ir sklerą. Sušvirkštus suaugusiems, sisteminė bimatoprosto ekspozicija yra labai maža, veikliosios medžiagos kaupimasis nėra pažymėtas. Po to, kai abu akis 2 kartus per savaitę buvo duota po vieną lašą narkotikų, koncentracija kraujyje pasiekė maksimalią 10 minučių po dozės įvedimo, o per 1,5 valandos šis skaičius buvo mažesnis už nustatymo lygį (0,025 ng / ml). Vidutinis Cmaks ir AUC0–24 val 7 ir 14 dienomis buvo maždaug toks pat - apie 0,08 ng / ml ir 0,09 ng × h / ml, o tai rodo, kad Css Bimatoprostas pasiekiamas per 1 savaitę po injekcijos. Bimatoprostas yra vidutiniškai pasiskirstęs kūno audiniuose ir Vd pusiausvyros - 0,67 l / kg. Žmogaus kraujo bimatoprostas daugiausia yra plazmoje. Bimatoprosto prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 88%. Bimatoprostas pasiekia sisteminį kraujo tekėjimą, dažniausiai nepakitęs. Tada oksidacija, N-deetilinimas ir gliukuronizacija vyksta sudarant daugybę metabolitų.

Bimatoprostas išskiriamas daugiausia per inkstus. Iki 67% sveikų suaugusiųjų savanorių dozės buvo pašalintos iš organizmo su šlapimu, 25% su išmatomis. T1/2 po įvedimo / įvedimo buvo maždaug 45 minutės, bendras kraujo klirensas buvo 1,5 l / h / kg.

Indikacijos narkotikų Bimatoprosto

Atviro kampo glaukoma ir oftalminė hipertenzija suaugusiesiems (monoterapija arba kartu su beta adrenoblokatoriais).

Dozavimo režimas

Rekomenduojama dozė yra vienas lašas bimatoprosto paveiktoje (-ose) akyje (-ose) 1 kartą per dieną vakare. Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Naudojant daugiau nei vieną oftalmologinį preparatą vietiniam vartojimui, būtina stebėti 5 minučių intervalą tarp kiekvieno vaisto skyrimo.

Šalutinis poveikis

Nervų sistemos dalis: dažnai - galvos skausmas; retai - galvos svaigimas.

Matymo organo dalis: labai dažnai - konjunktyvinės injekcijos, niežėjimas akyse, blakstienų augimas; dažnai - paviršinis taškinis keratitas, ragenos erozija, deginimas akyse, akių dirginimas, alerginis konjunktyvitas, blefaritas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, astenopija, konjunktyvinė edema, pašalinis kūno pojūtis akyje, sausoji akis, akių skausmas, fotofobija, ašarojimas, išsipūtimas iš akies, neryškus matymas, padidėjusi rainelės pigmentacija, blakstienų tamsinimas; retai - kraujavimas iš tinklainės, uveito, cistoidinės makulos edemos, irito, blefarospazmo, vokų atsitraukimo, periorbitinė eritema; dažnis nežinomas - enophthalmos. Labai retais atvejais pastebėta, kad, vartojant fosfatą turinčius akių lašus, pacientams, kuriems tuo pačiu metu buvo padaryta didelė žaizda, buvo užsikrėtusi ragenos kalcifikacija.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - arterinė hipertenzija.

Kepenų ir tulžies sistemos dalis: dažnai - nukrypimas nuo kepenų funkcijos biocheminių parametrų normos.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai - hirsutizmas.

Bendrosios reakcijos: retai - astenija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bimatoprostui; iki 18 metų amžiaus.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėra klinikinių tyrimų apie bimatoprosto vartojimą nėštumo metu. Bimatoprosto vartojimas nėštumo metu nerekomenduojamas, išskyrus atvejus, kai yra griežtų indikacijų.

Remiantis ikiklinikiniais tyrimais su gyvūnais, toksiškumas reprodukcijai parodomas, kai bimaptoprost vartojama didelėmis dozėmis, kurios yra toksiškos motinos organizmui.

Nežinoma, ar bimatoprostas išsiskiria į motinos pieną. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad bimatoprostas išsiskiria į motinos pieną. Sprendimas tęsti / nutraukti maitinimą krūtimi arba tęsti / nutraukti gydymą bimatoprostu turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į žindymo naudą vaikui ir gydymo naudą motinai.

Specialios instrukcijos

Reikia atsargiai naudoti bimatoprosto vaistus pacientams, kuriems yra žinomi makulos edemos rizikos veiksniai, gydyti (pvz., Pacientams, sergantiems aphakija, pacientams, sergantiems artifakija ir užpakalinės lęšio kapsulės plyšimu); pacientams, sergantiems sunkiomis akių infekcijomis (pvz., dėl herpes simplex viruso) arba iritu / uveitu.

Nėra patirties vartojant bimatoprosto pacientams, kurie kartu pažeidžia kvėpavimo funkciją, todėl tokiems pacientams reikia atsargiai. Atliekant klinikinius tyrimus pacientams, sergantiems sutrikusi kvėpavimo funkcija, kvėpavimo takų organizme nepadarė reikšmingo neigiamo poveikio.

Bimatoprosto poveikis pacientams, sergantiems II ir III laipsnio AV blokadais, ir pacientams, sergantiems nekontroliuojamu širdies nepakankamumu, netirtas.

Prieš pradedant gydymą, pacientus reikia informuoti apie blakstienų augimo galimybę, akių vokų patamsėjimą ir rainelės pigmentacijos padidėjimą. Kai kurie iš šių pokyčių gali būti nuolatiniai ir gali sukelti skirtumus tarp akių, kai gydoma tik viena akis. Iris pigmentacijos pokyčiai vyksta lėtai ir gali būti nepastebimi kelis mėnesius ar metus. Dažniausiai rainelės spalvos pasikeitimas yra nuolatinis. Rutulio spalvos pokytis labiau susijęs su melanino kiekio padidėjimu melanocituose nei su melanocitų skaičiaus padidėjimu. Ilgalaikis padidėjusio rainelės pigmentacijos poveikis nežinomas. Tipiškais atvejais rudos spalvos pigmentas plinta nuo apylinkės aplink mokinį iki rainelės šaknų, todėl visa rainelė ar jos dalys tampa rudesnės. Bimatoprosto vartojimas neturi įtakos rainelės nevi ir lentigo. Kai kuriems pacientams periorbitinė audinių pigmentacija yra grįžtama.

Jis vartojamas atsargiai pacientams, kuriems yra makulinės edemos rizikos veiksnių (pacientai, kuriems yra aphakija, pseudo-opakija ir užpakalinio lęšio kapsulės plyšimas).

Narkotikų sąveika

Bimatoprosto hipotenzinis poveikis sumažėjo, kai jis buvo naudojamas kartu su kitais prostaglandinų analogais gydant oftalmopertenziją arba glaukomą.

Bimatoprostas: indikacijos, kontraindikacijos, vartojimas

Farmakologinis poveikis

Bimatoprostas yra sintetinis prostamidas, kuris yra struktūriškai susijęs su prostaglandinais F2ά.

Veiksmas, kuris gali sumažinti IOP šiame vaistiniame preparate, yra selektyvus prostamidų poveikio imitavimas, o ne prijungimas prie prostaglandinų su receptoriais.

Vaisto Bimatoprosto veikimo mechanizmas nėra tiksliai žinomas, nes šiuo metu organizme jo nerasta jokių receptorių.

Laipsniško IOP sumažėjimo poveikis yra intraokulinio skysčio uveoskleralinis nutekėjimas, taip pat padidėjęs trabekulinio tinklo nutekėjimas.

Šio vaisto poveikis prasideda maždaug 4 val. Iš karto po vartojimo ir pasiekia maksimalų po 8-12 valandų. Jo bendra trukmė yra apie 24 val.

Bimatoprostas veiksmingai prasiskverbia į sklerą ir rageną. Ji taip pat nesugeba kumuliacija, o po instillacijos ji turi gana mažą sisteminį poveikį.

Taigi, vartojant vieną kartą per parą, didžiausia jo koncentracija kraujyje atsiranda maždaug po 10 minučių ir sumažėja iki mažiausios laboratorinių metodų jautrumo ribos vos 1,5 valandos. Vartojant į veną, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 45 minutės.

Plazmos baltymai paprastai jungiasi apie 88% Bimatoprosto. Likusi suma yra visiškai nemokama.

Vaisto pašalinimas atliekamas inkstų:

  • iki 67% išsiskiria su šlapimu,
  • 25% - su išmatomis.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skiriamas blakstienų augimui.

Vaisto Bimatoprosto poveikis nepasireiškia iš karto, bet 1-2 mėnesius. Atminkite, kad poveikis gali būti nenuoseklus, ir jei nustosite jį naudoti, blakstienos gali grįžti į ankstesnę būseną.

Be to, kai kuriais atvejais egzistuoja skirtumai tarp senų ir naujų blakstienų ilgio, storio, augimo ir spalvos intensyvumo.

Jei staiga pamiršote taikyti vaistą tuo metu - tai nereiškia, kad reikia padvigubinti kitą dozę, tiesiog planuokite toliau vartoti vaistą įprastu laiku.

Nenaudokite Bimatoprosto nėštumo ar žindymo laikotarpiu, nesant klinikinių tyrimų duomenų.

Bimatoprosto vaistas rekomenduojamas vartoti su:

  • blakstienų hipotrichozė (nepakankamas augimas);
  • pernelyg daug blakstienų.

Naudojimo metodas

Standartinė dozė yra 1 lašas vieną kartą per dieną (vakare) nukentėjusiai akiai. Žymiai padidėjęs naudojimo įvairovė gali sumažinti gydomąjį poveikį.

Jei praleidžiama kita dozė, vaisto vartojimą reikia tęsti be pokyčių, ty 1 lašą per dieną. Bimatoprosto kartu su kitais prostaglandinų analogais vienu metu, būtina stebėti IOP lygį.

Išleidimo forma, sudėtis

Oftalmologiniai lašai vietiniam naudojimui Bimatoprosto 0,03% yra gaminami 3 ml polietileno buteliuke (rinkinyje taip pat yra specialus aplikatorius).

Pagrindinis šio vaisto ingredientas: bimatoprostas - 0,03 mg / ml.

Papildomi komponentai yra:

  • natrio chloridas;
  • benzalkonio chloridas;
  • dviem pakaitais natrio vandenilio fosfatas;
  • distiliuotas vanduo
  • citrinos rūgštis.

PH reguliavimui pridedama natrio hidroksido arba druskos rūgšties. Tuo pačiu metu pH lygis yra 6,8-7,8.

Sąveika su įvairiais vaistais

Vaisto Bimatoprosto sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina dėl jo labai mažos koncentracijos kraujyje iš karto po įlašinimo į akis.

Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, šis vaistas biotransformuojamas visiškai skirtingais būdais, nedarant įtakos kepenų fermentams, kurie yra susiję su kitų vaistų metabolizmu.

Įvairių tyrimų atlikimas nerodo sąveikos su visų tipų β-blokatoriais tuo pačiu metu. Tačiau sąveika su kitais vaistais nuo gliukozės dar nėra tirta.

Kontraindikacijos

Prieš naudodami perskaitykite kontraindikacijas.

Bimatoprosto negalima vartoti šiais atvejais:

  • vaikystėje;
  • nėštumas, taip pat žindymas;
  • esant padidėjusiam jautrumui vaistui Bimatoprosto ar kitiems vaisto komponentams.

Saugos priemonės

Bimatoprostas dažnai gali sukelti padidintą akių vokų, rainelės ir blakstienų pigmentaciją. Toks poveikis gali atsirasti dėl to, kad padidėja pigmento kiekis melanocituose, tačiau tai nepadidina pastarųjų skaičiaus.

Konkretus tokių apraiškų pasireiškimas priklauso tik nuo priėmimo trukmės. Nedelsiant nutraukus bimatoprostą, rainelės pigmentacija dažnai neatsitraukia į originalą, o blakstienų ir akių vokų pigmentacija gali žymiai sumažėti. Ilgalaikis šio poveikio poveikis dar nebuvo ištirtas.

Yra išimčių, kai atšaukiama, kai nustojate vartoti vaistą: padidėjęs augimas, blakstienų skaičius ir storis.

Ypatingai atsargiai, šis vaistas skiriamas pacientams, kurių uždegiminis intraokulinis procesas yra gana aktyvus (pvz., Uveitas ir iritas) dėl jo amplifikacijos.

Be to, yra keletas duomenų apie ragenos infiltratų ar akių infekcijos pasikartojimą gydymo Bimatoprosto metu.

Šiuo atveju reikia atidžiau kontroliuoti sergančius pacientus, kurie vartoja šį vaistą, jei yra buvęs virusinis akių pažeidimas (pvz., Herpes simplex virusas).

Išimtiniais atvejais vaisto Bimatoprosto priėmimas gali prisidėti prie laipsniško vadinamojo makulos edemos vystymosi.

Būtent dėl ​​to gydytojai nerekomenduoja vartoti šio vaisto pacientams, kuriems kyla pavojus susirgti viena iš jų patologijų:

  • diabetinės retinopatijos,
  • galinės kapsulės pažeidimas dėl kataraktos ekstrakcijos,
  • aphakija

Vaisto Bimatoprosto poveikis dar nebuvo tirtas siauros ir kampinės uždarymo, neovaskulinės, įgimtos ir uvealinės glaukomos gydymui.

Ypač atsargiai, bimatoprosto reikia skirti pacientams, kuriems yra kepenų ir inkstų nepakankamumas.

Vaisto poveikis taip pat nebuvo tirtas pacientams, kuriems yra sutrikusi kvėpavimo funkcija. Tačiau yra tam tikrų astmos, lėtinės plaučių ligos ir dusulio pablogėjimo požymių.

Šiai pacientų grupei šį vaistą reikia skirti ypač atsargiai.

Jei yra kokių nors akies ląstelių blokadų ar širdies nepakankamumas, vaistinio preparato Bimatoprosto saugumas dar nėra įvertintas, tačiau literatūroje yra atskiri pranešimai apie hipotenziją, taip pat bradikardijos vystymąsi jo naudojimo fone.

Be to, rekomenduojama skirti šį vaistą ypač atsargiai pacientams, kurių širdies susitraukimų dažnis yra gana mažas, ir mažas kraujospūdis.

Dėl medžiagos, pvz., Benzalkonio chlorido, sudėtyje esančios ilgalaikės vaisto vartojimo, būtina nuolat stebėti ragenos būklę. Visa tai susiję su toksiškos arba tikslinės opinės keratopatijos atsiradimo rizika, ypač pacientams, kurie naudoja kontaktinius lęšius arba su sausos akies sindromu.

Narkotikų vartojimo rizika nėštumo metu pagal FDA yra C kategorija. Tyrime su gyvūnais nustatyta, kad vaistas Bimatoprostas turi stiprų teratogeninį poveikį didėjančių dozių, kurios gerokai viršija žmogaus organizmui, atveju.

Nėra atlikta tinkamų moterų tyrimų. Taip pat nebuvo tiriamas vaisto, taip pat jo metabolitų išsiskyrimo į maitinančią motiną pienas, tačiau šis faktas buvo nustatytas eksperimentuojant su gyvūnais.

Dėl šios priežasties šio vaisto paskyrimas galimas tik tada, kai dėl motinos atsiradęs poveikis viršys bet kokio vaiko šalutinio poveikio riziką.

Žmonėms bimatoprosto poveikis vaisingumui dar nėra. Be to, bandymuose su gyvūnais šis vaistas neturėjo jokio kancerogeninio ar mutageninio poveikio.

Bimatoprosto saugumas neįvertintas vaikams iki 18 metų.

Taip pat galimas trumpalaikis neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai. Jų atsiradimo atveju privaloma susilaikyti nuo automobilio pervežimo.

Šalutinis poveikis

Blefaritas yra galimas šalutinis vaisto poveikis.

Dažniausias ir dažniausias šalutinis poveikis yra junginės hiperemija (15-40% atvejų).

Trečiaisiais narkotikų vartojimo metais jis palaipsniui pradeda mažėti iki beveik visiškai išnykimo.

Maždaug 0,5-3% pacientų mano, kad tai yra priežastis nustoti vartoti vaistą. Gana dažnas šalutinis poveikis yra sunkus niežėjimas ir blakstienų augimas (apie 15-40%).

1–10% visų atvejų šalutinis poveikis, kaip antai:

  • sausumas, skausmas, deginimas ir akių dirginimas, t
  • kai kurie regėjimo sutrikimai
  • nuolatinis svetimkūnio pojūtis akyje,
  • viso perimacinio regiono pigmentacija,
  • katarakta
  • blefaritas
  • paviršinis taško keratitas,
  • blakstienų tamsinimas
  • periorbitinė eritema,
  • alerginis konjunktyvitas,
  • išleidimas iš akies,
  • fotofobija
  • lacrimacija
  • astenopija
  • hypostagmus
  • padidėjusi rainelės pigmentacija, t
  • konjunktyvos edema
  • netinkamas plaukų augimas.

Retais atvejais yra galimas iritas (intraokulinis uždegimas).

Iš visų sisteminių šalutinių reiškinių dažniausiai (maždaug 10%) yra viršutinių kvėpavimo takų infekcija ir šalta. Taip pat yra išimčių, kai pacientai skundžiasi padidėjusiais kepenų fermentų kiekiais, galvos skausmu ir astenine būkle.

Saugojimo sąlygos

Laikoma 2-25 ° C temperatūroje, visada saugomoje vietoje nuo vaikų.

Vidutinė narkotikų kaina Rusijoje ir Ukrainoje

Vidutinė kaina narkotikų Bimatoprosto Rusijoje yra 800 rublių, o Ukrainoje - 180 grivina.

Analogai

Bimat yra veiksmingas vaisto analogas.

Puikus analogas narkotikų Bimatoprosto yra tokie vaistai kaip:

  • Kareprost - vidutinė kaina yra 345 rublių;
  • Bimat - vidutinė kaina yra 208 rublių;
  • Lyumigan - vidutinė 760 rublių kaina;
  • Xlash - vidutinė 1020 rublių kaina.

Apžvalgos

Remiantis daugybe nuomonių, galime daryti išvadą, kad bimatoprostas yra vienas iš greičiausių ir efektyviausių vaistų.

Tai tikrai padeda sugrąžinti blakstienas arba suteikti jiems prabangų tūrį per 3 mėnesius, bet nesukelia jokios žalos. Pacientų apžvalgas galima perskaityti šio straipsnio pabaigoje.

Daugiau Apie Vizijos

Akių lašai viscopting naudojimo instrukcijos

1 ml 0,5 mg tetrizolino hidrochlorido. Pagalbiniai komponentai yra boro rūgštis, dinatrio edetato dihidratas, natrio tetraboratas, benzalkonio chloridas, vanduo....

Saulėlydžio vizija, kas tai yra ir kodėl jos pažeidimas

Gebėjimas atskirti objektus silpnoje šviesoje, tai yra, šviesos šviesoje, yra žmonėms dėl sudėtingos tinklainės ir kūgio fotoreceptorių sistemos. Jie paverčia šviesą į elektros energiją, kuri patenka į smegenų žievę ir projektuoja vaizdą....

Kodėl patenka viršutiniai vokai ir kaip elgtis su juo?

Daugelis žmonių nuolat kovoja su viršutinių vokų patinimu, kuris ne tik pablogina išvaizdą, bet ir suteikia nemalonių pojūčių. Dažniausiai šis reiškinys pastebimas ryte, ypač jei buvo pažeista populiari rekomendacija negerti valandos prieš miegą arba nevalgyti sūraus maisto....

Konjunktyvitas: priežastys, simptomai, gydymo terminai ir metodai

Daugelis žmonių yra susipažinę su situacija, kai jų akys užsidega. Tokios akimirkos yra labai liūdnos, ypač jei konjunktyvitas palietė vaiką....