Dexatobrom: naudojimo instrukcijos

Katarakta

Akių lašai yra baltos arba beveik baltos spalvos suspensijos pavidalu, yra nuosėdų, kurios greitai išsisklaido, šiek tiek susijaudindamos.

Pagalbinės medžiagos: 0,5 mg tiroksapolio, hipromeliozė (HPMC 4000 cP) - 5 mg, natrio sulfatas - 12 mg, natrio chloridas - 3,3 mg, dinatrio edetato dihidratas - 0,1 mg, benzalkonio chloridas - 0,1 mg, natrio hidroksido tirpalas 1M arba sieros rūgštis 1M tirpalas - iki pH 5,0-6,0, išgrynintas vanduo - iki 1 ml.

5 ml - polimerų lašintuvai (1) - kartono paketai.

Kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.

Tobramicino plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Aktyvus prieš gramteigiamus ir gram-neigiamus mikroorganizmus: Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, įskaitant penicilino atsparias padermes); Streptococcus spp. (Įskaitant kai betahemolitiniai A grupės tipų, kai ne-hemolizinio rūšys ir kai kurie Streptococcus pneumoniae padermės), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, dauguma rūšies Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), taip pat kai kurios Neisseria spp.

Deksametazonas - GKS. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį. Deksametazonas aktyviai slopina uždegiminius procesus, slopindamas uždegiminių mediatorių išsiskyrimą eozinofilais, stiebinių ląstelių migraciją ir kapiliarinio pralaidumo mažinimą. Nėra mineralokortikoidų.

Po vietinio vartojimo tobramicinas absorbuojamas per rageną ir junginę. Labai mažas kiekis pasiekia drėgmę. Tobramicinas pasiekia sisteminį kraujo tekėjimą labai mažomis koncentracijomis. Vietiškai deksametazono sisteminė absorbcija yra maža. Įpylus į akį, jis gerai prasiskverbia į ragenos epitelį ir konjunktyvą. Didžiausias aktyvumas pasiekiamas per 10-20 minučių po to, kai buvo įdėta vaisto.

30 min. Nuo vaisto skyrimo momento vaisto pasiskirstymas buvo stebimas kraujo plazmoje, tulžies, kepenų, inkstų ir inkstų išskyrimu.

- infekcinės akių ligos, įskaitant. blefaritas, konjunktyvitas, blefarokonjunktyvitas, keratitas (nepažeidžiant epitelio);

- uždegimo prevencija ir gydymas pooperaciniu laikotarpiu po kataraktos ekstrahavimo.

- virusinės akies ligos (įskaitant keratitą, kurį sukelia herpes simplex, vištienos raupai);

- akių mikobakterinės infekcijos;

- grybelinės akies ligos;

- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų;

- sąlygos pašalinus svetimkūnį iš ragenos;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistas naudojamas vietiškai.

Užpilkite 1-2 lašus į pažeistos akies (arba akių) junginės maišelį kas 4-6 valandas.

Po kataraktos operacijos dozė gali būti padidinta iki 1-2 lašų kas 2 valandas per 24 valandas, o vaisto vartojimo dažnis turėtų būti palaipsniui mažinamas, gerinant klinikinius požymius.

Senyviems pacientams dozės mažinti nereikia.

Prieš naudojimą buteliuką reikia pakratyti.

Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas. Nelieskite akies pipetės antgaliu, kad tirpalas būtų sterilus.

Vietinės alerginės reakcijos: patinimas, akių vokų niežėjimas, junginės hiperemija.

Matymo organo dalis: padidėjęs akispūdis (ilgą laiką). Naudojant toliau, ilgiau nei 3 mėnesius, gali atsirasti ragenos mikozė. Galbūt lėtėja regeneracijos procesai, vystosi užpakalinės subkapsulinės katarakta, antrinė infekcija.

Sisteminės reakcijos: galvos skausmas, padidėjęs kraujospūdis.

Iki šiol nebuvo pranešta apie DexTobropt perdozavimo atvejus.

Narkotikų sąveika narkotikų DexTobropt neįdiegta.

Naudojant kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutės.

DexTobropt skirtas tik vietiniam vartojimui (netaikomas injekcijoms).

Naudojant GKS turinčius vaistus, daugiau kaip 10 dienų reikia reguliariai išmatuoti akispūdį.

Skiriant vaistą DexTobropt kartu su aminoglikozidiniais antibiotikais sisteminiam vartojimui, reikia stebėti tobramicino koncentraciją kraujo serume, o tai neturi viršyti 8 μg / ml.

Plėtojant alergines reakcijas, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Nuo akių lašai, kaip konservantą, turi benzalkonio chloridą, gali sukelti dirginimą, ir gerai žinoma, kad šis konservantas gali išplauti minkštus kontaktinius lęšius. Taigi, prieš vartojant vaistą DexTobropt, pacientas turi pašalinti kontaktinius lęšius ir po 15 min.

Naudojimas vaikams

Šiuo metu vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Nenustatyta nepageidaujamo vaisto poveikio gebėjimui vairuoti ir kitai veiklai, kuriai reikia koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad pacientas po paraiškos laikinai praranda regėjimo aiškumą, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ar dirbti su sudėtinga technologija iš karto po to, kai įlašinamas vaistas.

Pakanka patirties vartojant šį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Vaisto DexTobropt vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tuo atveju, jei laukiamas gydymo poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui.

Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Senyviems pacientams dozės mažinti nereikia.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Atidarius buteliuką reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje ir naudoti per 4 savaites.

„DexToBrom“ akių lašai

Dex antakių lašai yra vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių savybių. Būtina jį taikyti oftalmologijoje vietoje.

Dex Tobrom akių lašai - antibakteriniai lašai

Prieš naudojant šiuos lašus būtina konsultuotis su ekspertais.

Sudėtis ir išleidimo forma

Dexatobropt akių lašai yra baltos spalvos suspensija. Pagrindiniai sudėtyje esantys komponentai yra deksametazonas ir tobramicinas. Šių lašų sudėtyje taip pat galite rasti ir rasti papildomų komponentų, įskaitant:

  1. Tiloksapolis.
  2. Natrio sulfatas.
  3. Natrio chloridas.
  4. Benzalkonio chloridas.

Plastikinio butelio talpa yra 5 ml. „Dex Tobrom“ taip pat galite rasti instrukcijas.

Farmakologinis poveikis

Pagrindinis šio vaisto bruožas yra tai, kad jis yra derinys. Tobramicinas yra antibiotikas, reiškiantis aminoglikozidus. Deksametazonas yra gliukokortikosteroidas, galintis turėti priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.

Su juo turėsite puikią galimybę slopinti uždegiminius procesus, kurie atsiranda ant akies. Didžiausias šių lašų aktyvumas gali būti pastebėtas per 20 minučių po jo užpylimo.

Indikacijos

Naudojimo instrukcija dex tobrom suteikia informacijos, kad lašai turi būti naudojami gydymui:

  1. Blefaritas
  2. Konjunktyvitas.
  3. Keratitas.
  4. Uždegiminių procesų gydymui.

Naudojimo metodas

Dex Tobrom akių lašų instrukcijoje pateikiama informacija, kad lašai turi būti naudojami vietiškai. Įrengimas turi būti atliekamas kas 6 valandas, 1-2 lašus. Prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju, kuris pasakys, kaip tinkamai taikyti Dexatobrop akių lašus.

akių lašų taikymas

Jei matote tam tikrus patobulinimus, prisiminkite, kad šiuo atveju dozė turi mažėti.

Kontraindikacijos

Jei naudojate dexatobromo lašus, atminkite, kad yra šių kontraindikacijų:

  • Grybelinės ligos.
  • Nėštumo laikotarpis
  • Amžius iki 18 metų.
  • Virusinės ligos.
  • Jautrumas tam tikroms sudedamosioms dalims.

Be to, atsargiai, kad vaisto pasirinkimas turėtų būti kreipiamasi per vaiko maitinimą.

Šalutinis poveikis

Naudojant šiuos lašus taip pat galima stumti ir šalutinis poveikis, įskaitant:

  • Niežulys.
  • Degimo pojūtis.
  • Galvos skausmas.
  • Padidėjęs kraujospūdis.
  • Puikumas

Jei tuos lašus vartojate ilgiau nei 3 mėnesius, taip pat galite stumti ragenos mikozę ir sulėtinti regeneracijos procesus. Kartais gali pasireikšti antrinė infekcija.

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol vaistų sąveika su kitais vaistais nebuvo tirta. Jei planuojate Dexatobrop vartoti kartu su kitais vaistais, įsitikinkite, kad tarp naudojimo būna 5 min. Intervalas.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Po kiekvieno lašų naudojimo būtina uždaryti buteliuką su dangteliu. Taip pat nepamirškite, kad pirštais negalite paliesti lašelių galo, nes šiuo atveju galite išplisti bakterijas. Prieš naudojimą, turėtumėte pasikonsultuoti su ekspertais, kurie tikrai padeda. Jei naudojate kontaktinius lęšius, jie geriausiai pašalinami ir įdedami tik 15 minučių po vaistinio preparato įlašinimo.

Įrengimo metu gali sumažėti regėjimo aiškumas, todėl vairuoti draudžiama. Šiuo metu lašų galiojimo laikas yra 3 metai, tačiau atidarius butelį reikia vartoti lašus per 1 mėnesį.

DexToobrom Analogai

Jei nerandate šio vaisto. Tada atminkite, kad visada galite naudoti dexatobropta analogus:

Prieš naudodami šiuos analogus, būtina konsultuotis su ekspertais. Tikimės, kad ši informacija buvo naudinga.

Dexatobrop akių lašai: naudojimo instrukcijos

Infekcinės akies ligos, kaip ir kitos infekcijos, vis dažniau reikalauja naujų vaistų, turinčių papildomų savybių. Todėl kartu vartojami vaistai turi didelę paklausą tarp gyventojų - galų gale, be to, kad jie yra tradicinio antibiotiko dalis, jie dažnai turi priešuždegiminį ar antihistamininį poveikį. Tokio narkotiko pavyzdys gali būti kaip deksatobropo akių lašai.

Narkotikų aprašymas

Vaistas yra kombinuotas vaistas, kurio sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos: antibiotikas Tobramicinas (3 mg 1 ml) ir gliukokortikosteroidas Deksametazonas (1 mg 1 ml). Pagalbinės medžiagos yra natrio sulfatas, natrio chloridas, tyloxapol, išgrynintas vanduo ir kt.

Vaistas yra baltos arba beveik baltos spalvos suspensija, kurioje yra įmanoma nuosėdų. Jis greitai išnyksta net ir šiek tiek susijaudinant. Kiekviena 5 ml suspensijos yra plastikiniame butelyje su įmontuotu lašintuvu, uždengtu dangteliu. Buteliukai yra supakuoti į kartonines dėžutes po vieną ir pateikiami kartu su instrukcijomis.

Preparato laikymo sąlygos turi šiuos reikalavimus: apsauga nuo tiesioginių saulės spindulių, t yra ne aukštesnė kaip + 25 ° C, mažiems vaikams nepasiekiama. Atsižvelgiant į sąlygas, Dexatobropt išlaiko gydomųjų savybių mažiausiai 3 metus. Atidarius buteliuką, rekomenduojama vartoti lašus 1 mėnesį.

Farmakologinis poveikis ir grupė

Vaistas priklauso priešuždegiminių ir antimikrobinių vaistų grupei. Jo farmakologinis poveikis yra jo veikliųjų medžiagų terapinis poveikis:

  • Tobramicinas yra antibakterinis agentas, priklausantis aminoglikozidų grupei. Turi baktericidinį aktyvumą (sunaikina mikrobus) nuo stafilokokų, Pseudomonas ir Escherichia coli, enterobacter, Salmonella, Proteus, Klebsiella ir kt. Remiantis naudojimo instrukcijomis, Tobramicinas gerai prasiskverbia į ragenos ir junginės audinius, tačiau sisteminėje kraujyje jis randamas labai mažomis koncentracijomis;
  • Deksametazonas yra sintetinių gliukokortikosteroidų grupės medžiaga su antialerginėmis ir priešuždegiminėmis savybėmis. Įrankis puikiai įsiskverbia į ragenos ir junginės epitelį, o įsiskverbimo greitis didėja, kai yra trauminis uždegimas.

Didžiausias poveikis vartojant vaistą stebimas po 10-20 minučių. po injekcijos. Minimalios vaisto dozės prasiskverbia į sisteminę kraujotaką, metabolizuojamos kepenyse ir inkstuose ir išsiskiria su šlapimu.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Dexatobropt yra veiksmingas daugeliui infekcinių uždegimų, kuriuos sukelia jautrūs mikroorganizmai, taip pat mišrių ligų forma. Jo paskyrimas yra pateisinamas, jei įvyksta šios patologijos:

  • Blefaritas yra akių vokų kraštų uždegimas, kurį sukelia akių blakstienų folikulų mikrobai. Priežastiniai veiksniai gali būti demodex erkės, virusai, bakterijos. Ligos simptomai, be mėšlungio ir niežėjimo akyse, apima lipnumo paslaptį išilgai akių vokų krašto;
  • Konjunktyvitas yra uždegiminis procesas junginės, akies obuolio gleivinės. Jis taip pat gali turėti kitokį infekcijos pobūdį, o pagrindinis simptomas yra akių baltymų paraudimas, niežulys ir ašarojimas, su puvinio mišiniu;
  • Blefarokonjunktyvitas yra mišri patologija, kai uždegiminiame procese dalyvauja junginės ir akių vokai. Mišrios infekcijos eigai būdingi ryškesni uždegimo požymiai, akių vokų patinimas, spuogų ir navikų susidarymas;
  • Keratitas - ragenos uždegimas, kartu su drumstimu, opa ir skausmu. Debesies spalva gali būti nuo nelygios baltos iki gelsvos spalvos. Netinkamai apdorojus tokį dėmę galima atgauti į erškėčius. Dexatobrop vartojamas kraujotakai gydyti gilioje ragenoje.

Vaistas sėkmingai naudojamas uždegiminių procesų prevencijai ir gydymui reabilitacijos metu po traumos ar operacijos.

Kontraindikacijos

Oficialūs nurodymai nurodo keletą sąlygų, kuriomis narkotikų vartojimas yra nepraktiškas ar pavojingas. Tai apima:

  • Individualus netoleravimas narkotikų komponentams, tiek dideliems, tiek ir mažiems;
  • Mikobakterinės ir grybelinės akies infekcijos;
  • Uždegimo virusinio pobūdžio nustatymas;
  • Epitelio pažeidimas dėl svetimkūnio sužalojimo ar išgavimo;
  • Nėštumo laikotarpis;
  • Asmenys iki 18 metų.

Žindymo laikotarpis paryškinamas atskiroje eilutėje, nurodančioje galimybę naudoti ypatingai atsargiai.

Nėštumo metu

Vaisto sudėtyje yra kortikosteroidų ir antibiotikų - medžiagų, kurios yra labai nepageidautinos priimant nėštumo metu. Kai kurie nurodymai nurodo šį laikotarpį kontraindikacijų sąraše, tačiau draudimas pagrįstas nepakankamomis žiniomis apie vaistą. Todėl, jei būtina, oftalmologas gali paskirti vaistą net ir vaikui vežant.

Tačiau turėtumėte žinoti, kad tai nepageidautina vartoti ilgiau nei 2 savaites, ir, jei reikia, pakeisti vaistą, pakeisti antibiotikus ir naudoti NVNU. Įleidžiant lašelius, suspauskite akies kampą - tokiu atveju sisteminis įsiskverbimas bus sumažintas, o neigiamo poveikio vaisiui rizika bus žymiai sumažinta.

Maži vaikai

Gydant jaunesnius nei 18 metų vaikus, Dexatobropt nenaudojamas, nes jo amžiaus įtaka šiai amžiaus grupei nebuvo tirta ir nėra patikimų duomenų apie vaisto komponentų poveikį augančiam vaikų organizmui.

Galimos su narkotikais susijusios komplikacijos

Gydant akių lašais gali atsirasti kai kurių neigiamų reiškinių, kurie atsiranda gana retai:

  • Deginimas ir skausmas akyse;
  • Konjunktyvos paraudimas ir patinimas;
  • Galvos skausmas (padidėjęs IOP).

Ilgalaikis vartojimas (daugiau nei 3 mėnesiai). Šalutinis poveikis narkotikams gali pasireikšti sunkiau ir plačiau:

  • Ragenos mikozės;
  • Sulėtėjęs audinių regeneravimas;
  • Antrinės infekcijos vystymasis;
  • Posteriori subkapsulinė katarakta.

Dexatobropta ilgą laiką vartojant reikia nuolat stebėti POP, kad būtų išvengta sunkių komplikacijų.

Gydant akių lašus reikia atkreipti dėmesį į kelis punktus:

  • Nelieskite lašintuvo antgalio į akies paviršių, kad išvengtumėte infekcijos;
  • Nenaudokite šio vaisto kartu su kitais aminoglikozidais, nes galima paskatinti jų perdozavimą organizme;
  • Prieš naudojimą pašalinkite kontaktinius lęšius ir dėvėkite juos tik po 15 min. pertrauka;
  • Jei reikia, palaikyti laiko intervalą po instillacijos, kad atliktumėte veiklą, kuriai reikia daugiau dėmesio.

Plėtojant alergines reakcijas ar kitus šalutinius reiškinius, turite nutraukti vaisto vartojimą ir pasitarti su gydytoju.

Šiame straipsnyje aprašyta glaukoma - priežastys, simptomai, gydymas ir prevencija.

Vaizdo įrašas

Išvados

Dexatobrop akių lašai yra veiksmingas oftalmologinis agentas, kurio bendras poveikis: antibakterinis ir priešuždegiminis. Jis sėkmingai naudojamas daugelyje infekcinių akių uždegimų, kuriuos sukelia mikroorganizmai, jautrūs preparato aktyviems komponentams.

Vaistas turi keletą kontraindikacijų ir šalutinių poveikių, todėl jį galima vartoti tik atidžiai išnagrinėjus oftalmologą ir paskiriant tinkamą gydymą.

DEXATOBROM (DEXATOBROM) naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Akių lašai, suspensija; galima nuosėdos, kurios greitai išsisklaido su nedideliu susijaudinimu.

Pagalbinės medžiagos: natrio edetato dihidratas, benzalkonio chloridas, natrio chloridas, bevandenis natrio sulfatas, tiroksapolis, hidroksietilceliuliozė, sieros rūgštis, išgrynintas vanduo.

5 ml - polietileno buteliukai (1) su kamščiu-lašintuvu - kartono paketais.

Farmakologinis poveikis

Kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.

Deksametazonas yra sintetinis GCS, kurio molekulėje yra fluoro atomo. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį, taip pat antioksidaciją ir antioksidaciją, imunosupresinį poveikį. Šie poveikiai yra susiję su uždegiminių mediatorių išsiskyrimo eozinofilais slopinimu; paskatinti lipokortinų susidarymą ir mažinti hialurono rūgšties gamybai skirtų stiebelių ląstelių skaičių; su kapiliarinio pralaidumo sumažėjimu; ląstelių membranų (ypač lizosomų) ir organinių membranų stabilizavimas. Imunosupresinis poveikis priklauso nuo citokininų (interleukino 1,2; γ-interferono) išsiskyrimo iš limfocitų ir makrofagų slopinimo. Pagrindinis poveikis metabolizmui yra susijęs su baltymų katabolizmu, padidėjusia gliukogenogeneze kepenyse ir sumažėjusiu gliukozės panaudojimu periferiniuose audiniuose. Šiek tiek išlaiko natrio ir vandens organizme. Nėra mineralokortikoidų.

Deksametazonas slopina vitamino D aktyvumą, dėl kurio sumažėja kalcio absorbcija ir padidėja jo ekskrecija, taip pat slopinama ACTH sintezė ir sekrecija bei antrinė endogeninės GCS sintezė.

Tobramicinas yra plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Veikia prieš gramteigiamas bakterijas: Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus; Gram-neigiamos bakterijos:

    „Acinobacter spp.“, „Branhamella spp.“, „Campylobacter spp.“, „Citrobacter freundii“, „Citrobacter koseri“, „Enterobacter aerogenes“, „Enterobacter cloacae“, „Escherichia coli“, „Haemofilus influenzae“, „Klebsiella spp.“, „Morganella morganii“, „Protesty mi“. Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp., Taip pat kai kurios Neisseria spp.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas

Greitai absorbuojamas į akies priekinę kamerą, įskaitant rageną, junginę, vandeninį humorą ir lęšį. Didžiausias poveikis pasiekiamas per 10-20 minučių nuo oftalmologinio tirpalo įpylimo momento, po 30 minučių deksametazonas nustatomas kraujo plazmoje, tulžies pūslėje, kepenyse ir inkstuose bei šlapime. Sisteminė deksametazono absorbcija po vietinio Dexotobrom vartojimo yra maža. Cmaks kraujo plazma svyruoja nuo 220 iki 888 pg / ml (vidutiniškai 555 ± 217 pg / ml) po 1 lašelio DexTobrom įlašinimo į kiekvieną akį 4 kartus per parą 2 dienas. Vd - 0,576-1,15 l / kg. Deksametazonas yra maždaug 77-84% prisijungęs prie plazmos albumino.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Maždaug 60% absorbuojamos deksametazono dozės išsiskiria su šlapimu 6-hidro-hidroksimetazono pavidalu. Nepastebėta nepakitusio deksametazono šlapime. T1/2 santykinai trumpas kraujo plazmas - 3-4 valandos, klirensas svyruoja nuo 0,111 iki 0,225 l / h / kg.

Siurbimas ir paskirstymas

Tobramicinas labai mažais kiekiais patenka į vandenį, yra sistemiškai absorbuojamas. Sisteminė tobramicino absorbcija po vietinio oftalmologinio vartojimo yra nedidelė. 75% pacientų, vartojusių DexToBrom akių lašus 4 dienas per parą, 2 dienų per parą tobramicino koncentracija plazmoje nebuvo kiekybiškai įvertinta. Cmaks - 0,25 µg / ml, kuris yra 8 kartus mažesnis už 2 µg / ml koncentraciją, kuri yra mažesnė už nefrotoksiškumo riziką. Šiek tiek (mažiau nei 10%) jungiasi su plazmos baltymais. Vd - 0,26 l / kg.

Tobramicinas nepakeistoje būsenoje išskiriamas į šlapimą daugiausia glomerulų filtravimo būdu. T1/2 kraujo plazmoje yra maždaug 2 valandos (klirensas - 0,04 l / h / kg).

Naudojimo indikacijos

- infekcinės akių ligos, įskaitant. konjunktyvitas, blefaritas, blefarokonjunktyvitas;

- keratitas (nepažeidžiant epitelio);

- pooperacinių infekcijų gydymas ir profilaktika oftalmosurgijoje.

Dozavimo režimas

Vaistas skirtas naudoti tik oftalmologiniam vartojimui.

Vartojimas paaugliams ir suaugusiems, įskaitant vyresnio amžiaus žmones.

Vaistas įpurškiamas 1-2 lašus į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį kas 4-6 valandas, o per pirmąsias 24-48 valandas dozę galima didinti iki vieno ar dviejų lašų kas 2 valandas. klinikinis vaizdas. Gydymo trukmė neviršija 14 dienų.

Pooperacinių infekcijų gydymui ir profilaktikai 1 lašelis skiriamas 4 kartus per dieną, pradedant nuo operacijos dienos ir tęsiant 14 dienų.

Įlašinus vaistą, rekomenduojama glaudžiai uždaryti akis ir užkimšti nasolakrimalinį kanalą. Tai sumažina sisteminę vaisto absorbciją ir sisteminio šalutinio poveikio riziką.

Kruopščiai nusiplaukite rankas, tada gerai suplakite buteliuką. Siekiant užkirsti kelią lašintuvo antgalio ir pakabos užteršimui, reikia vengti lašintuvo buteliuko galo neliesti akių vokų ar kitų paviršių. Uždarykite buteliuką.

Naudojant vaistą DexaTobrom kartu su kitais oftalmologiniais lašais, būtina palaikyti minimalų 15 minučių intervalą tarp injekcijos.

Jei pacientas pamiršo lašinti vieną dozę, ją kuo greičiau įdėkite. Nenaudokite dvigubos dozės, kad kompensuotumėte pamirštą.

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos:

    akių vokų patinimas ir niežulys, konjunktyvinės eritema, akių hiperemija, perforuotas keratitas, padidėjęs ašarojimas, laikinas deginimas ar dilgčiojimas po injekcijos, padidėjęs akispūdis (ilgai vartojant);
  • galbūt - ragenos mikozės, nuolat naudojamos ilgiau nei 3 mėnesius;
  • lėtėja regeneracijos procesai.

Kontraindikacijos

  • epitelio keratitas, kurį sukelia herpes simplex (treelike keratitis);
  • ragenos ir junginės virusinės ligos (įskaitant viščiukus);
  • akies mikobakterinės infekcijos;
  • akies grybelinės ligos;
  • ūminės pūlingų akių infekcijų formos (be antibakterinio gydymo);
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Vaistas neskiriamas po nesudėtingo pašalinio kūno pašalinimo iš ragenos.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Pakankama patirties vartojant vaistą nėštumo metu, laktacijos metu nėra. Dexotobrom vartojimas nėštumo metu galimas tik pagal receptą, jei tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui.

Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Specialios instrukcijos

DexToBrom skirtas tik vietiniam naudojimui.

Naudojant GKS turinčius vaistus, daugiau kaip 10 dienų reikia reguliariai išmatuoti akispūdį.

Skiriant vaistą DexaTobrom, kartu su aminoglikozidų grupės antibiotikais sisteminiam naudojimui, būtina kontroliuoti tobramicino koncentraciją kraujo serume.

Vaistas yra benzalkonio chloridas (konservantas), kuris gali būti nusodinamas ant minkštų kontaktinių lęšių paviršiaus, todėl lęšiai turi būti pašalinti prieš 15 minučių prieš įpylimą, jų nešiojimas galimas ne anksčiau kaip po 15 minučių po įpylimo.

Esant ligoms, kurios lemia ragenos ar skleros retinimą, vietinis GCS naudojimas gali sukelti perforaciją.

Su herpes simplex, procesas gali plisti.

Plėtojant alergines reakcijas, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Naudojimas vaikams

Šiuo metu vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientams, kurių vizualinis aiškumas yra laikinai prarastas po paraiškos, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtinga technika iškart po to, kai įlašinamas vaistas.

Perdozavimas

Perdozavimas naudojant Dextobrom yra mažai tikėtinas. Šiuo metu nebuvo pranešta apie Dextobrom perdozavimo atvejus.

Simptomai:

    padidėjusios nepageidaujamos reakcijos.

Gydymas:

    nuplaukite akis daug šilto vandens.

DexToBrom: naudojimo instrukcijos

Dozės forma

Akių lašai, suspensija

Sudėtis

1 ml preparato yra

veikliosios medžiagos: deksametazonas 1,00 mg, t

Tobramicinas 3,00 mg

pagalbinės medžiagos: tylooksapolis, hipromeliozė (HPMC 4000 cP), bevandenis natrio sulfatas, natrio chloridas, dinatrio edetato dihidratas, benzalkonio chloridas, 0,5 M sieros rūgšties tirpalas arba 1 M natrio hidroksido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Suspensija gali sudaryti nuosėdas, lengvai resuspenduojama purtant.

Farmakoterapinė grupė

Preparatai akių ligų gydymui. Gliukokortikosteroidai kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.

Deksametazonas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.

ATH kodas S01CAA

Farmakologinės savybės

Deksametazonas greitai absorbuojamas į akies priekinį segmentą, įskaitant rageną, junginę, vandeninį humorą ir rainelę. Didžiausias aktyvumas buvo pasiektas 10–20 minučių po oftalmologinio tirpalo panaudojimo. Praėjus 30 minučių po jo, pasiskirstymas buvo stebimas plazmoje, tulžyje, kepenyse ir inkstuose, taip pat išsiskiria pro inkstus. Sisteminė deksametazono absorbcija po vietinio Dexotobrom vartojimo yra maža. Didžiausia koncentracija plazmoje svyruoja nuo 220 iki 888 pg / ml (vidutiniškai 555 ± 217 pg / ml) po 1 lašelio DexTobrom įlašinimo į kiekvieną akį 4 kartus per dieną 2 dienas. Maždaug 60% absorbuotos deksametazono dozės išsiskiria su šlapimu kaip 6-hidroksimetazonas. Nepastebėta nepakitusio deksametazono šlapime. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra santykinai trumpas - 3-4 val. Deksametazonas yra maždaug 77-84% prijungtas prie plazmos albumino. Klirensas yra nuo 0,111 iki 0,225 l / h / kg, pasiskirstymo tūris yra nuo 0,576 iki 1,15 l / kg.

Tobramicinas labai mažais kiekiais patenka į vandenį, yra sistemiškai absorbuojamas. Sisteminė tobramicino absorbcija po vietinio oftalmologinio vartojimo yra nedidelė. 75% pacientų, vartojusių DexToBrom akių lašus 4 kartus per dieną 2 dienas, tobramicino koncentracija plazmoje nebuvo kiekybiškai įvertinta. Didžiausias išmatuotas lygis buvo 0,25 µg / ml, kuris yra 8 kartus mažesnis už 2 µg / ml koncentraciją, kuri yra mažesnė už nefrotoksiškumo riziką. Šiek tiek (mažiau nei 10%) jungiasi su plazmos baltymais.

Tobramicinas nepakeistoje būsenoje išskiriamas į šlapimą daugiausia glomerulų filtravimo būdu. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 2 valandos (klirensas 0,04 l / h / kg ir pasiskirstymo tūris 0,26 l / kg).

DexaTobrom yra kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.

Deksametazonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas, turintis fluoro atomą. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį, taip pat antioksidaciją ir antioksidaciją, imunosupresinį poveikį. Šie poveikiai yra susiję su uždegiminių mediatorių išsiskyrimo eozinofilais slopinimu; paskatinti lipokortinų susidarymą ir mažinti hialurono rūgšties gamybai skirtų stiebelių ląstelių skaičių; su kapiliarinio pralaidumo sumažėjimu; ląstelių membranų (ypač lizosomų) ir organinių membranų stabilizavimas. Imunodepresinis poveikis priklauso nuo citokininų (interleukino 1,2; interferono gama) išsiskyrimo iš limfocitų ir makrofagų slopinimo. Pagrindinis poveikis metabolizmui yra susijęs su baltymų katabolizmu, padidėjusia gliukogenogeneze kepenyse ir sumažėjusiu gliukozės panaudojimu periferiniuose audiniuose.
Šiek tiek išlaiko natrio ir vandens organizme. Nėra mineralokortikoidų.

Deksametazonas slopina vitamino D aktyvumą, dėl kurio sumažėja kalcio absorbcija ir padidėja jo ekskrecija, taip pat slopina adrenokortikotropinio hormono (AKTH) sintezę ir sekreciją ir, antra, endogeninių gliukokortikosteroidų sintezę.

Tobramicinas yra plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Jis veikia prieš gramteigiamą Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus ir gramnegatyvius Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, angelus, angelus, angelus, E. coli, H., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterijos ir kai kurios Neisseria spp.

DEXATOBRY, SUSPENSIJOS EYE

Užsakyti vienu paspaudimu

  • ATX klasifikacija: S01CA01 Deksametazonas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis
  • Mnn arba grupės pavadinimas: -
  • Farmakologinė grupė: S01C - KORTIKOSTEROIDO KOMBINACIJOS / ANTIMIKROBINIAI IR ANTI MIKROBALINIAI / ANTIFIKLAINIAI PREPARATAI
  • Gamintojas: ROMPHARM
  • Licencijos savininkas: ROMPHARM
  • Šalis: Nežinoma

Instrukcijos medicinos reikmėms

vaistą

DexTobrom

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Akių lašai, suspensija

Sudėtis

1 ml preparato yra

veikliosios medžiagos: deksametazonas 1,00 mg, t

Tobramicinas 3,00 mg

pagalbinės medžiagos: tylooksapolis, hipromeliozė (HPMC 4000 cP), bevandenis natrio sulfatas, natrio chloridas, dinatrio edetato dihidratas, benzalkonio chloridas, 0,5 M sieros rūgšties tirpalas arba 1 M natrio hidroksido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Suspensija gali sudaryti nuosėdas, lengvai resuspenduojama purtant.

Farmakoterapinė grupė

Preparatai akių ligų gydymui. Gliukokortikosteroidai kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.

Deksametazonas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis.

ATH kodas S01CAA

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Deksametazonas greitai absorbuojamas į akies priekinį segmentą, įskaitant rageną, junginę, vandeninį humorą ir rainelę. Didžiausias aktyvumas buvo pasiektas 10–20 minučių po oftalmologinio tirpalo panaudojimo. Praėjus 30 minučių po jo, pasiskirstymas buvo stebimas plazmoje, tulžyje, kepenyse ir inkstuose, taip pat išsiskiria pro inkstus. Sisteminė deksametazono absorbcija po vietinio Dexotobrom vartojimo yra maža. Didžiausia koncentracija plazmoje svyruoja nuo 220 iki 888 pg / ml (vidutiniškai 555 ± 217 pg / ml) po 1 lašelio DexTobrom įlašinimo į kiekvieną akį 4 kartus per dieną 2 dienas. Maždaug 60% absorbuotos deksametazono dozės išsiskiria su šlapimu kaip 6-hidroksimetazonas. Nepastebėta nepakitusio deksametazono šlapime. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra santykinai trumpas - 3-4 val. Deksametazonas yra maždaug 77-84% prijungtas prie plazmos albumino. Klirensas yra nuo 0,111 iki 0,225 l / h / kg, pasiskirstymo tūris yra nuo 0,576 iki 1,15 l / kg.

Tobramicinas labai mažais kiekiais patenka į vandenį, yra sistemiškai absorbuojamas. Sisteminė tobramicino absorbcija po vietinio oftalmologinio vartojimo yra nedidelė. 75% pacientų, vartojusių DexToBrom akių lašus 4 kartus per dieną 2 dienas, tobramicino koncentracija plazmoje nebuvo kiekybiškai įvertinta. Didžiausias išmatuotas lygis buvo 0,25 µg / ml, kuris yra 8 kartus mažesnis už 2 µg / ml koncentraciją, kuri yra mažesnė už nefrotoksiškumo riziką. Šiek tiek (mažiau nei 10%) jungiasi su plazmos baltymais.

Tobramicinas nepakeistoje būsenoje išskiriamas į šlapimą daugiausia glomerulų filtravimo būdu. Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 2 valandos (klirensas 0,04 l / h / kg ir pasiskirstymo tūris 0,26 l / kg).

Farmakodinamika

DexaTobrom yra kombinuotas vaistas, turintis antibakterinių ir priešuždegiminių poveikių vietiniam vartojimui oftalmologijoje.

Deksametazonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas, turintis fluoro atomą. Jis turi ryškų priešuždegiminį, antialerginį ir desensibilizuojantį poveikį, taip pat antioksidaciją ir antioksidaciją, imunosupresinį poveikį. Šie poveikiai yra susiję su uždegiminių mediatorių išsiskyrimo eozinofilais slopinimu; paskatinti lipokortinų susidarymą ir mažinti hialurono rūgšties gamybai skirtų stiebelių ląstelių skaičių; su kapiliarinio pralaidumo sumažėjimu; ląstelių membranų (ypač lizosomų) ir organinių membranų stabilizavimas. Imunodepresinis poveikis priklauso nuo citokininų (interleukino 1,2; interferono gama) išsiskyrimo iš limfocitų ir makrofagų slopinimo. Pagrindinis poveikis metabolizmui yra susijęs su baltymų katabolizmu, padidėjusia gliukogenogeneze kepenyse ir sumažėjusiu gliukozės panaudojimu periferiniuose audiniuose.
Šiek tiek išlaiko natrio ir vandens organizme. Nėra mineralokortikoidų.

Deksametazonas slopina vitamino D aktyvumą, dėl kurio sumažėja kalcio absorbcija ir padidėja jo ekskrecija, taip pat slopina adrenokortikotropinio hormono (AKTH) sintezę ir sekreciją ir, antra, endogeninių gliukokortikosteroidų sintezę.

Tobramicinas yra plataus spektro antibiotikas iš aminoglikozidų grupės. Jis veikia prieš gramteigiamą Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus ir gramnegatyvius Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii, C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Kindypels, angelus, angelus, angelus, E. coli, H., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterijos ir kai kurios Neisseria spp.

Naudojimo indikacijos

- infekcinės akies ligos, įskaitant konjunktyvitą, blefaritą, blefarokonjunktyvitą

  • keratitas (nepažeisdamas epitelio)
  • pooperacinių infekcijų gydymas ir profilaktika oftalmosurgijoje.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skirtas naudoti tik oftalmologiniam vartojimui.

Prieš kasdami rankas kruopščiai nuplaukite.

Prieš naudojimą gerai suplakti.

Vartojimas suaugusiems, įskaitant vyresnio amžiaus žmones.

Vaistas įpurškiamas 1-2 lašus į pažeistos akies (arba akių) konjunktyvo maišelį kas 4-6 valandas, per pirmąsias 24–48 valandas dozę galima didinti iki vieno ar dviejų lašų kas 2 valandas. priklausomai nuo klinikinės būklės. Gydymo trukmė neviršija 14 dienų.

Pooperacinių infekcijų gydymui ir profilaktikai 1 lašelis skiriamas 4 kartus per dieną, pradedant nuo operacijos dienos ir tęsiant 14 dienų.

Įlašinus vaistą, rekomenduojama glaudžiai uždaryti akis ir užkimšti nasolakrimalinį kanalą. Tai sumažina sisteminę vaisto absorbciją ir sisteminio šalutinio poveikio riziką.

Siekiant užkirsti kelią lašintuvo antgalio ir pakabos užteršimui, reikia vengti lašintuvo buteliuko galo neliesti akių vokų ar kitų paviršių.

Po naudojimo uždarykite buteliuką.

Naudojant vaistą DexaTobrom kartu su kitais oftalmologiniais lašais, tarp instillacijų laikykite mažiausiai 15 minučių.

Pamiršus pavartoti vieną dozę, ją įdėkite kuo greičiau. Nenaudokite dvigubos dozės, kad kompensuotumėte pamirštą.

Šalutinis poveikis

  • niežulys
  • akių vokų ar junginės patinimas ar dirginimas
  • junginės eritema
  • mokinių išsiplėtimas
  • svetimkūnio pojūtis

Retais atvejais absorbuojamas:

- padidėjęs akispūdis, vėlesnis glaukomos vystymasis, regos nervo ir regos lauko pažeidimas, užpakalinių subkapsulinių kataraktų susidarymas.

- lėtėja žaizdų gijimo procesas (ligų, sukeliančių ragenos ar skleros retėjimą, skaidulinės membranos perforacija yra įmanoma vietiniu steroidinių preparatų panaudojimu).

- antrinės infekcijos vystymasis, ragenos grybelinis pažeidimas su ilgalaikiu steroidų vartojimu.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui

- epitelio keratitas, kurį sukelia herpes simplex (treelike keratitis)

- akies mikobakterinė infekcija

- ragenos ir junginės virusinės ligos (įskaitant viščiukus)

- grybelinės akies ligos

- ūminės pūlingos akių ligos

Dexotobrom vartoti nerekomenduojama, nes pašalinus svetimkūnį iš ragenos ir kitų infekcijų ar pažeidus ragenos epitelio paviršių, vartoti negalima.

Vaistų sąveika

Tobramicino ototoksinis ir (arba) nefrotoksinis potencialas gali pasireikšti vartojant kartu su sisteminiais aminoglikozidais, polimiksinais, cefalotinu, kilpiniais diuretikais, amfotericinu B ir platinos pagrindu esančiais organiniais junginiais.

Tuo pačiu metu gydant kelis vaistus su oftalmologiniais vaistais, rekomenduojama palaikyti 15 minučių intervalą tarp skirtingų dozių.

Specialios instrukcijos

DexToBrom skirtas tik vietiniam naudojimui.

Naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra GCS (gliukokortikosteroidai) ilgiau nei 20 dienų, reikia reguliariai matuoti akispūdį. Jautriems pacientams akispūdis gali padidėti net po įprastų dozių vartojimo.

Skiriant vaistą DexaTobrom, kartu su aminoglikozidų grupės antibiotikais sisteminiam naudojimui, būtina kontroliuoti tobramicino koncentraciją kraujo serume.

Vaistas yra benzalkonio chloridas (konservantas), kuris gali būti nusodintas ant minkštų kontaktinių lęšių paviršiaus, todėl lęšiai turi būti pašalinti prieš 15 minučių prieš įpylimą, jie gali būti dėvimi ne anksčiau kaip po 15 minučių. Benzalkonio chloridas gali sukelti akių dirginimą, kuris išreiškiamas perforuoto keratito ir (arba) toksinio opinio keratito atsiradimu. Tokiu atveju gydymą Dextobrom reikia nutraukti.

Esant ligoms, kurios sukelia ragenos ar skleros retinimą, vietiniai steroidai gali sukelti perforaciją.

Su herpes simplex, procesas gali plisti.

Plėtojant alergines reakcijas, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Naudojimas vaikams

Šiuo metu vaisto saugumas ir veiksmingumas

vaikams nebuvo nustatyta, vaikams nerekomenduojama.

Nėra pakankamai patirties vartojant šį vaistą nėštumo, žindymo laikotarpiu ir vaikams. Dexpobrom vartojimas nėštumo metu yra galimas tik gydytojo receptu, jei tikėtinas gydymo poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Pacientams, kurių regėjimas laikinai prarandamas po vaisto vartojimo, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su sudėtinga technika iš karto po to, kai įlašinamas vaistas.

Perdozavimas

Perdozavimas oftalmologiniu būdu yra mažai tikėtinas. Šiuo metu nebuvo pranešta apie Dextobrom perdozavimo atvejus.

Simptomai: perforuotas keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, patinimas ir akių vokų niežėjimas.

Gydymas: Akis plauti šiltu vandeniu.

Atleiskite formą ir pakuotę

Akių lašai, suspensija

5 ml (5,07 g) + 10% vaisto baltais polietileniniais buteliais - gręžtuvai su sraigtiniu dangteliu ir baltu apsauginiu žiedu.

Kiekvienas lašintuvo butelis, kartu su medicinos vartojimo instrukcijomis valstybinėse ir rusų kalbose, yra dedamas į kartono dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Naudojimo laikotarpis po butelio atidarymo yra ne ilgesnis kaip 4 savaitės.

Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Organizacijos pavadinimas ir šalis - gamintojas

Rompharm Company S.R.L., Rumunija

g. Yeroilor 1A, Otopeni.

tel. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, faksas: +40 21 266 49 38

Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis

Rompharm Company S.R.L., Rumunija

Organizacijos, gavusios vartotojų pretenzijas dėl produkto kokybės Kazachstano Respublikoje, adresas

Atstovybė „Rompharm Company“ Kazachstane, Almata, g. Zhandosova, 8A, biuras 806, telefonas / faksas 8/7272/445126

Ar sergate atostogomis dėl nugaros skausmo?

Kaip dažnai turite nugaros skausmo problemų?

Ar galite toleruoti skausmą be skausmo malšinimo?

Sužinokite kuo greičiau, kad susidorotumėte su nugaros skausmu.

Daugiau Apie Vizijos

Mėlynos akies spalvų lęšių pasirinkimo taisyklės

Anksčiau buvo manoma, kad akių spalvos buvo suteiktos gamtai kartą ir visiems laikams. Šiandien oftalmologijos pasiekimai paneigia šį teiginį. Jei norite pakeisti savo akių spalvą, galite pasiimti spalvotus lęšius....

CORNEREGEL

◊ Oftalminis gelis 5% skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis, lengvai tekantis.Pagalbinės medžiagos: cetrimidas - 0,1 mg, dinatrio edetatas - 0,1 mg, karbomeras - 0,1 mg, natrio hidroksidas - 1,01 mg, vanduo d / i - 945,79 mg....

Naudojimo instrukcija Bonafton tepalas herpes

Įvairių herpeso infekcijos apraiškų gydymui pirmiausia naudojamas vietinis tepalas. Vienas iš jų yra „Bonafton“, kuris veikia tiesiogiai dėl paties ligos sukėlėjo....

Ar jūsų akys raudonos ir niežti? Sužinokite, kaip gydyti niežulį dėl alergijos

Pakanka priežasties, kodėl akys patinsta ir niežulys.Todėl prieš pradedant gydymą būtina apsilankyti pas gydytoją, kad jis galėtų diagnozuoti ir nustatyti veiksnius, kurie sukėlė šį nemalonų niežulį ant jo akių....