Akių lašai Retinalamin

Injekcijos

Retinalaminas yra akių lašai, naudojami oftalmologijoje kaip peptidų bioreguliatorius.

Retinamininių akių lašai mažina uždegimines reakcijas ir pagerina kraujagyslių būklę.

Jis prisideda prie uždegiminių reakcijų slopinimo, normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, taip pat skatina regeneracinius vizualinio aparato procesus.

Farmakologinis poveikis

Retinalaminas skatina regėjimo aparato ląstelių stimuliavimą, gerina epitelį ir išorinius fotoreceptorius tinklainės degeneracijos atveju. Retinaminą rekomenduoja oftalmologai taip pat kraujagyslių normalizavimui ir įvairias ligas, turinčias tinklainės pažeidimą.

Kai paskirtas

Akių lašai Retinaminaminas skirtas tokioms ligoms kaip:

  1. Atvirojo kampo glaukoma.
  2. Diabetinė retinopatija.
  3. Periferinė abiotropija.
  4. Tinklainės distrofija.

Naudojimo instrukcijos

Svarbu pažymėti, kad bet kokios oftalmologinės ligos gydymas turi prasidėti apsilankant specialiste, siekiant gauti tolesnių rekomendacijų ir specialių gydymo nurodymų.

Paprastai oftalmologai parabulbarinio ar intramuskulinio vartojimo atveju paskiria 10 mg per 24 valandas, gydymo trukmė - nuo penkių dienų, jei reikia, gydymo kursą pratęsia tik oftalmologas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Vaisto Retinalamin sudėtis apima šiuos komponentus:

  • kompleksinės polipeptidų frakcijos;
  • glicinas. Gaminamas 5 m oftalmologinis preparatas.

Retinalaminas gaminamas buteliuose, kurių turinys turi būti patrauktas į tirpalą.

Kontraindikacijos

Yra keletas kontraindikacijų dėl Retinalamin vartojimo, nerekomenduojama žmonėms vartoti:

  1. Nėštumo laikotarpiu.
  2. Žindymo laikotarpiu.
  3. Su padidėjęs jautrumas vaistui.

Šalutinis poveikis

Jei neatitinka specialių oftalmologo nurodymų, gali pasireikšti šalutinis poveikis:

Jei pastebėsite šalutinių reiškinių pasireiškimą, nedelsdami kreipkitės į oftalmologą, kad pakeistumėte vaistą arba nustotų vartoti retinamininių akių lašus.

Specialios instrukcijos

Svarbu pažymėti, kad vaistą galima įsigyti vaistinėje pagal receptą.

Jei dėvite kontaktinius lęšius, jie turi būti pašalinti prieš procedūrą. Jūs galite nešioti 15 minučių po įdiegimo.

Rekomenduojame nevartoti motorinės transporto priemonės po to, kai taikomas Retinalamin, nes sumažėja judesių koordinavimas ir informacijos suvokimas.

Diegimo metu atkreipkite dėmesį į rankų grynumą, kitaip į organizmą gali patekti kenksmingi komponentai, kurie gali sukelti rimtų komplikacijų.

Moterys žindymo ir nėštumo metu neturėtų naudoti Retinalamin, kad nekenktų jų vaikui.

Laikykite oftalmologinį vaistą Retinalamin turėtų būti kambario temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, vengiant tiesioginių saulės spindulių.

Tinkamumo laikas Retinalamin nuo gamybos momento yra 24 mėnesiai, atidarius lašintuvo buteliuką ne daugiau kaip 25 dienas. Pasibaigus vaistinio preparato galiojimo laikui, Retinalamin turėtų būti pašalintas.

Analogai

Pateikiame jums daug analogų, turinčių panašų poveikį, tačiau su skirtingais kainomis:

Vidutinė akių lašų Retinalamin kaina Rusijoje -3600 rublių. Ukrainoje galite nusipirkti 1400 grivina, tačiau yra daug vaistinių, kurie nusprendžia, kur jis yra pateikiamas, todėl prieš perkant pabandykite atlikti nedidelę analizę.

Jis išleidžiamas tik pagal receptą.

Būkite atsargūs, pirkite tik sertifikuotus vaistus, kad nebūtų pakenkta jų sveikatai. Atkreipkite dėmesį, kad yra daug padirbtų ir šis punktas turi būti aiškiai suprantamas.

Retinalamino akių lašai

Retinalaminas yra akių lašai, naudojami oftalmologijoje kaip peptidų bioreguliatorius.

Retinamininių akių lašai mažina uždegimines reakcijas ir pagerina kraujagyslių būklę.

Jis skatina uždegiminių reakcijų slopinimą, normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, taip pat skatina regeneracinius regos aparato procesus.

Retinalaminas skatina regėjimo aparato ląstelių stimuliavimą, gerina epitelį ir išorinius fotoreceptorius tinklainės degeneracijos atveju. Retinaminą rekomenduoja oftalmologai taip pat kraujagyslių normalizavimui ir įvairias ligas, turinčias tinklainės pažeidimą.

Akių lašai Retinaminaminas skirtas tokioms ligoms kaip:

  1. Atvirojo kampo glaukoma.
  2. Diabetinė retinopatija.
  3. Periferinė abiotropija.
  4. Tinklainės distrofija.

Naudojimo instrukcijos

Svarbu pažymėti, kad bet kokios oftalmologinės ligos gydymas turi prasidėti apsilankant specialiste, siekiant gauti tolesnių rekomendacijų ir specialių gydymo nurodymų.

Paprastai oftalmologai parabulbarinio ar intramuskulinio vartojimo atveju paskiria 10 mg per 24 valandas, gydymo trukmė - nuo penkių dienų, jei reikia, gydymo kursą pratęsia tik oftalmologas.

Sudėtis ir išleidimo forma

Vaisto Retinalamin sudėtis apima šiuos komponentus:

  • kompleksinės polipeptidų frakcijos;
  • glicinas.

Gaminamas 5 m oftalmologinis preparatas.

Retinalaminas gaminamas buteliuose, kurių turinys turi būti patrauktas į tirpalą.

Yra keletas kontraindikacijų dėl Retinalamin vartojimo, nerekomenduojama žmonėms vartoti:

  1. Nėštumo laikotarpiu.
  2. Žindymo laikotarpiu.
  3. Su padidėjęs jautrumas vaistui.

Jei neatitinka specialių oftalmologo nurodymų, gali pasireikšti šalutinis poveikis:

Jei pastebėsite šalutinių reiškinių pasireiškimą, nedelsdami kreipkitės į oftalmologą, kad pakeistumėte vaistą arba nustotų vartoti retinamininių akių lašus.

Svarbu pažymėti, kad vaistą galima įsigyti vaistinėje pagal receptą.

Jei dėvite kontaktinius lęšius, jie turi būti pašalinti prieš procedūrą. Jūs galite nešioti 15 minučių po įdiegimo.

Rekomenduojame nevartoti motorinės transporto priemonės po to, kai taikomas Retinalamin, nes sumažėja judesių koordinavimas ir informacijos suvokimas.

Diegimo metu atkreipkite dėmesį į rankų grynumą, kitaip į organizmą gali patekti kenksmingi komponentai, kurie gali sukelti rimtų komplikacijų.

Moterys žindymo ir nėštumo metu neturėtų naudoti Retinalamin, kad nekenktų jų vaikui.

Laikykite oftalmologinį vaistą Retinalamin turėtų būti kambario temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, vengiant tiesioginių saulės spindulių.

Tinkamumo laikas Retinalamin nuo gamybos momento yra 24 mėnesiai, atidarius lašintuvo buteliuką ne daugiau kaip 25 dienas. Pasibaigus vaistinio preparato galiojimo laikui, Retinalamin turėtų būti pašalintas.

Pateikiame jums daug analogų, turinčių panašų poveikį, tačiau su skirtingais kainomis:

Vidutinė akių lašų Retinalamin kaina Rusijoje -3600 rublių. Ukrainoje galite nusipirkti 1400 grivina, tačiau yra daug vaistinių, kurie nusprendžia, kur jis yra pateikiamas, todėl prieš perkant pabandykite atlikti nedidelę analizę.

Jis išleidžiamas tik pagal receptą.

Būkite atsargūs, pirkite tik sertifikuotus vaistus, kad nebūtų pakenkta jų sveikatai. Atkreipkite dėmesį, kad yra daug padirbtų ir šis punktas turi būti aiškiai suprantamas.

Vaistas, kuris pagerina tinklainės audinių regeneraciją sisteminiam vartojimui oftalmologijoje.

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą, skirtą i / m ir parabulbar injekcijai miltelių arba akytos baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos.

1 fl. - 5 mg skerdenos tinklainės vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų kompleksas

Pagalbinės medžiagos: 17 mg glicino (stabilizatorius).

Buteliai (5) - pakuočių kartonas.

Buteliai (10) - pakuočių kartonas.

Farmakologinis poveikis

Audinių taisymo stimuliatorius. Retinalamin® yra vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra ne didesnė kaip 10 000 Da, kompleksas.

Vaistas turi stimuliuojančią įtaką tinklainės fotoreceptoriams ir ląstelių elementams, padeda pagerinti pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinę sąveiką, gliautelines ląsteles dystrofinių pokyčių metu ir pagreitina tinklainės šviesos jautrumo atkūrimą. Normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, sumažina vietinio uždegiminio atsako apraiškas, stimuliuoja reparacinius procesus ligų ir tinklainės traumų atveju.

Retinalamino veikimo mechanizmą lemia jo metabolinis aktyvumas: vaistas pagerina akių audinių metabolizmą ir normalizuoja ląstelių membranų funkcijas, gerina ląstelių baltymų sintezę, reguliuoja lipidų peroksidacijos procesus ir prisideda prie energijos procesų optimizavimo.

Farmakokinetika

Retinalamino, kurio veiklioji medžiaga yra polipeptidinių frakcijų kompleksas, sudėtis neleidžia įprastai atlikti jos komponentų farmakokinetikos analizės.

Retinalamine® vartojimo indikacijos

  • kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma;
  • diabetinė retinopatija;
  • centrinė tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija;
  • centrinė tinklainės distrofija;
  • trumparegystė liga (kaip sudėtinės terapijos dalis);
  • centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija.

Dozavimo režimas

Suaugusieji, sergantys diabetine retinopatija, centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija - parabulbarno arba į raumenis, 5-10 mg dozė 1 kartą per parą. Gydymo kursas yra 5-10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.

Su kompensuotu pirminiu atviro kampo glaukoma - parabulbarno arba IM 5 mg 1 kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.

Su miopine liga - parabulbarno 5 mg 1 kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų. Jis rekomenduojamas kartu su angioprotekciniais preparatais ir B grupės vitaminais.

Vaistas ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 0,5% prokaino tirpalo (novokaino), nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.

1–5 metų vaikai, turintys centrinę tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinalinės abiotrofijos - parabulbarno arba 2,5 m 1 mg / m.

6-18 metų vaikai, turintys centrinę tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinės abiotrofijos parabulbarno ar v / m 2,5-5 mg uždegimo ir trauminės genezės distrofiją 1 kartą per parą.

Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.

Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.

Šalutinis poveikis

Nėra jokių nepageidaujamų reiškinių.

Galimos alerginės reakcijos individualaus padidėjusio jautrumo vaistui atveju.

Kontraindikacijos Retinalamine® vartojimui

  • iki 18 metų amžiaus - su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma, diabetine retinopatija, trumparegystė (dėl duomenų apie veiksmingumą ir saugumą trūkumo);
  • amžiaus iki 1 metų - su centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrine ir periferine tapetoretine abiotropija;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Specialios instrukcijos

Naudokite Retinalamin® tik taip, kaip nurodė gydytojas.

Ištirpusio vaisto buteliuko negalima laikyti ir naudoti po laikymo.

Vaisto Retinalamin® tirpalas nerekomenduojamas maišyti su kitais tirpalais.

Negalima naudotis narkotikų savybėmis pirmą kartą priimant ar atšaukus.

Jei injekcijos trūksta, nerekomenduojama švirkšti dvigubos dozės, bet kitą injekciją, kaip įprasta, atlikti įprastą dieną.

Specialios atsargumo priemonės, kai sunaikinami nepanaudoti vaistai, nebūtini.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Retinalamine® vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vaistas yra kontraindikuotinas (duomenų apie veiksmingumą ir saugumą nėra).

Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.

Naudoti vaikams

Kontraindikuotinas 18 metų amžiaus - su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma, diabetine retinopatija (dėl duomenų apie veiksmingumą ir saugumą trūkumo); amžiaus iki 1 metų - su centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrine ir periferine tapetoretine abiotropija.

Perdozavimas

Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.

Narkotikų sąveika

Nėra aprašyta vaisto Retinalamin® sąveika su vaistais.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turėtų būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 2 ° iki 20 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Sudėtis

Buteliuke yra 5 mg vandenyje tirpaus komplekso (retinalamino) ir 17 mg glicino užpildo.

Išleidimo forma

Vaistas yra liofilizato pavidalu (balta, akytoji miltelių masė).

Farmakologinis poveikis

Unikalus vaistas, pagerinantis tinklainės būklę. Tai milteliai, gauti iš gyvulių ar kiaulių tinklainės. Jis turi daugiafunkcinį poveikį: jis normalizuoja tinklainės ląstelių darbą, stimuliuoja pažeistų ląstelių atkūrimą, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui, turi apsauginę savybę kraujagyslių epiteliui, gerina imunines savybes.

Vaistas stimuliuoja fotoreceptorius ir tinklainės ląsteles, prisideda prie tinklainės ląstelių normalizavimo, atstato kraujagyslių pralaidumą, stimuliuoja regeneracinius procesus ligų ir akių ląstelių traumų atveju.

Retinalamino įtakoje metabolizmas gerėja, normalizuojami energijos procesai, pagerėja ląstelių membranos veikimas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Preparate yra vandenyje tirpių baltymų frakcijų kompleksas. Veikimo mechanizmas yra pagerinti akių audinių metabolizmą ir normalizuoti ląstelių membranų darbą. Vaistas turi teigiamą poveikį baltymų sintezei, taip pat koreguoja riebalų oksidacijos procesus, prisideda prie energijos procesų normalizavimo.

Farmakokinetinė analizė neįmanoma, nes Aktyvus komponentas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas.

Naudojimo indikacijos Retinalamin

atvirojo kampo glaukoma; patologiniai procesai tinklainėje su uždegimu ir traumu; diabetinė retinopatija; trumparegystė (kompleksinis gydymas); tapetoretinė abiotrofija (centrinės ir periferinės formos).

Indikacijos, skirtos vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu:

retinopatija; polineuropatija.

Kontraindikacijos

didelis alerginis jautrumas veikliajai medžiagai; amžiaus apribojimai (iki 1 metų gydant centrinę tinklainės distrofijos formą).

Šalutinis poveikis

Nėra informacijos apie galimą šalutinį poveikį. Alerginės reakcijos retai registruojamos.

Nurodymai dėl tinklainės (metodas ir dozavimas)

Naudojimo instrukcijos Retinalamin suaugusiesiems:

uždegiminių procesų metu ir po sužeidimų vaistai skiriami į raumenis, kad būtų atkurta tinklainė (injekcijos skiriamos vieną kartą per parą 5-10 mg). Gydymo trukmė yra iki 10 dienų; glaukoma ir trumparegystė, į raumenis švirkščiant 5 mg (iki 10 dienų).

Be to, rekomenduojama skirti B grupės vitaminus, kad būtų pasiektas didžiausias gydymo poveikis.

Vartojimo instrukcija pediatrinėje praktikoje: kai dėl uždegimo ir sužalojimo silpnėja tinklainė, vaistas skiriamas į raumenis abiotrofiniu būdu (injekcijos skiriamos 1 kartą per parą), vienkartinė dozė vaikams nuo 1 iki 5 metų - 2,5 mg, vyresniems nei 5 metų amžiaus - 5 mg.

Perdozavimas

Atvejai medicininėje literatūroje nėra užregistruoti.

Sąveika

Trūksta informacijos apie vaisto sąveiką su kitais vaistais.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Įrankis turi būti laikomas tamsioje vietoje. Neleiskite vaikams nekontroliuojamai patekti į vaistus.

Tinkamumo laikas

Retinalamino analogai

Atitikimai ATC kodui - 4 lygis:

Nėra struktūrinių analogų. Panašaus poveikio preparatai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin Apžvalgos

Teminiuose portaluose ir forumuose yra tik teigiamų atsiliepimų apie „Retinalamin“. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai rodo regėjimo suvokimo pagerėjimą, regėjimo laukų išplitimą.

Retinalamin kaina, kur pirkti

Šio narkotiko kaina skiriasi priklausomai nuo regiono. Pavyzdžiui, galite nusipirkti narkotiką Maskvoje už 3200 rublių, o periferinėje dalyje Retinalamin kaina gali siekti 4000 rublių.

Rusijos vaistinės, Kazachstano Kazachstano vaistinės

WER.RU

Retinalamino liofilizatas 5 mg 22 mg 10 vnt.

Vaistinė 36.6

Retinalamin por.liof.d / in. 5 mg flac. N10GEROPHARM

ZdravZone

Retinalamino liofilizatas 5 mg tirpalo Nr. 10 buteliukų Gerofarm LLC

Farmacijos IFC

Retinalamin Geropharm LLC, Rusija

BIOSFERIJA

5 mg retinalamino Nr. 10 por.liof.d / r-ra v / m Gerofarm LLC (Rusija)

MOKĖTI DĖMESIO! Informacija apie narkotikus svetainėje yra nuoroda ir apibendrinimas, surinkta iš viešai prieinamų šaltinių ir negali būti pagrindas priimant sprendimus dėl narkotikų vartojimo gydymo metu. Prieš vartodami Retinalamin, pasitarkite su gydytoju.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Vaistas, kuris pagerina tinklainės audinių regeneraciją sisteminiam vartojimui oftalmologijoje

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą, skirtą i / m ir parabulbar injekcijai miltelių arba akytos baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: 17 mg glicino (stabilizatorius).

22 g - buteliukai, kurių talpa yra 5 ml (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) - pakuotės kartonas.

Farmakologinis poveikis

Audinių taisymo stimuliatorius. Retinalaminas yra vandenyje tirpių polipeptidų frakcijų, kurių molekulinė masė yra ne didesnė kaip 10 000 Da, kompleksas.

Vaistas turi stimuliuojančią įtaką tinklainės fotoreceptoriams ir ląstelių elementams, padeda pagerinti pigmento epitelio ir fotoreceptorių išorinių segmentų funkcinę sąveiką, gliautelines ląsteles dystrofinių pokyčių metu ir pagreitina tinklainės šviesos jautrumo atkūrimą. Normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, sumažina vietinio uždegiminio atsako apraiškas, stimuliuoja reparacinius procesus ligų ir tinklainės traumų atveju.

Vaisto veikimo mechanizmas Retinalaminas priklauso nuo jo metabolinio aktyvumo: vaistas pagerina akių audinių metabolizmą ir normalizuoja ląstelių membranų funkcijas, gerina ląstelių baltymų sintezę, reguliuoja lipidų peroksidaciją, padeda optimizuoti energijos procesus.

Farmakokinetika

Vaistinio preparato Retinalamin sudėtis, kurios veiklioji medžiaga yra polipeptidinių frakcijų kompleksas, neleidžia įprastai tirti jo komponentų farmakokinetikos.

Indikacijos

- kompensuota pirminė atvirojo kampo glaukoma;

- uždegiminės ir trauminės genezės centrinė tinklainės distrofija;

- centrinė tinklainės distrofija;

- trumparegystė liga (kaip sudėtinės terapijos dalis);

- centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija;

- reumatogeninis ir trauminis tinklainės atsiskyrimas (reabilitacijos pooperacinis laikotarpis kaip sudėtinės terapijos dalis).

Kontraindikacijos

- iki 18 metų amžiaus - su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma, diabetine retinopatija, trumparegystė, reumatogenine ir traumine tinklainės atskyrimu (dėl duomenų apie veiksmingumą ir saugumą trūkumo);

- amžius iki 1 metų - su centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrine ir periferine tapetoretine abiotropija;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Dozavimas

Suaugusieji, sergantys diabetine retinopatija, centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinė abiotrofija - parabulbarno arba į raumenis, 5-10 mg dozė 1 kartą per parą. Gydymo kursas yra 5-10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.

Su kompensuotu pirminiu atviro kampo glaukoma - parabulbarno arba IM 5 mg 1 kartą per parą.

Pooperacinio reumatologinio ir trauminio tinklainės atsiskyrimo reabilitacijos laikotarpiu - parabulbarny 5 mg 1 kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų.

Su miopine liga - parabulbarno 5 mg 1 kartą per parą. Gydymo kursas yra 10 dienų.

Jis rekomenduojamas kartu su angioprotekciniais preparatais ir B grupės vitaminais.

Vaistas ištirpinamas 1-2 ml injekcinio vandens, 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 0,5% prokaino tirpalo (novokaino), nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.

1–5 metų vaikai, turintys centrinę tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinalinės abiotrofijos - parabulbarno arba 2,5 m 1 mg / m.

6-18 metų vaikai, turintys centrinę tinklainės, centrinės ir periferinės tapetoretinės abiotrofijos parabulbarno ar v / m 2,5-5 mg uždegimo ir trauminės genezės distrofiją 1 kartą per parą.

Vaistas yra ištirpinamas 1-2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, nukreipiant adatą į buteliuko sienelę, kad išvengtumėte putojimo.

Gydymo kursas yra 10 dienų; Jei reikia, pakartokite po 3-6 mėnesių.

Šalutinis poveikis

Nėra jokių nepageidaujamų reiškinių.

Galimos alerginės reakcijos individualaus padidėjusio jautrumo vaistui atveju.

Perdozavimas

Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.

Narkotikų sąveika

Nėra aprašyta vaisto sąveika su Retinalamin.

Specialios instrukcijos

Retinalaminą reikia vartoti tik pagal receptą.

Ištirpusio vaisto buteliuko negalima laikyti ir naudoti po laikymo.

Vaisto tirpalas Retinalamin nerekomenduojama maišyti su kitais tirpalais.

Negalima naudotis narkotikų savybėmis pirmą kartą priimant ar atšaukus.

Jei injekcijos trūksta, nerekomenduojama švirkšti dvigubos dozės, bet kitą injekciją, kaip įprasta, atlikti įprastą dieną.

Specialios atsargumo priemonės, kai sunaikinami nepanaudoti vaistai, nebūtini.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Nėštumas ir žindymas

Nėštumo metu vaistas yra kontraindikuotinas (duomenų apie veiksmingumą ir saugumą nėra).

Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.

Naudokite vaikystėje

- 18 metų amžiaus - su kompensuotu pirminiu atvirojo kampo glaukoma, diabetine retinopatija (dėl duomenų apie veiksmingumą ir saugumą trūkumo);

- 1 metų amžiaus - su centrine tinklainės uždegiminės ir trauminės genezės distrofija, centrine ir periferine tapetoretine abiotropija.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos nuo 2 ° iki 20 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Preparato aprašymas Retinalaminas yra pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo.

Rasta klaida? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Buteliuke yra 5 mg vandenyje tirpaus komplekso (retinalamino) ir 17 mg glicino užpildo.

Vaistas yra liofilizato pavidalu (balta, akytoji miltelių masė).

Unikalus vaistas, pagerinantis tinklainės būklę. Tai milteliai, gauti iš gyvulių ar kiaulių tinklainės. Jis turi daugiafunkcinį poveikį: jis normalizuoja tinklainės ląstelių darbą, stimuliuoja pažeistų ląstelių atkūrimą, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui, turi apsauginę savybę kraujagyslių epiteliui, gerina imunines savybes.

Vaistas stimuliuoja fotoreceptorius ir tinklainės ląsteles, prisideda prie tinklainės ląstelių normalizavimo, atstato kraujagyslių pralaidumą, stimuliuoja regeneracinius procesus ligų ir akių ląstelių traumų atveju.

Retinalamino įtakoje metabolizmas gerėja, normalizuojami energijos procesai, pagerėja ląstelių membranos veikimas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Preparate yra vandenyje tirpių baltymų frakcijų kompleksas. Veikimo mechanizmas yra pagerinti akių audinių metabolizmą ir normalizuoti ląstelių membranų darbą. Vaistas turi teigiamą poveikį baltymų sintezei, taip pat koreguoja riebalų oksidacijos procesus, prisideda prie energijos procesų normalizavimo.

Farmakokinetinė analizė neįmanoma, nes Aktyvus komponentas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas.

Naudojimo indikacijos Retinalamin

  • atvirojo kampo glaukoma;
  • patologiniai procesai tinklainėje su uždegimu ir traumu;
  • diabetinė retinopatija;
  • trumparegystė (kompleksinis gydymas);
  • tapetoretinė abiotrofija (centrinės ir periferinės formos).

Indikacijos, skirtos vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu:

  • retinopatija;
  • polineuropatija.
  • didelis alerginis jautrumas veikliajai medžiagai;
  • amžiaus apribojimai (iki 1 metų gydant centrinę tinklainės distrofijos formą).

Nėra informacijos apie galimą šalutinį poveikį. Alerginės reakcijos retai registruojamos.

Nurodymai dėl tinklainės (metodas ir dozavimas)

Naudojimo instrukcijos Retinalamin suaugusiesiems:

  • uždegiminių procesų metu ir po sužeidimų vaistai skiriami į raumenis, kad būtų atkurta tinklainė (injekcijos skiriamos vieną kartą per parą 5-10 mg). Gydymo trukmė yra iki 10 dienų;
  • glaukoma ir trumparegystė, į raumenis švirkščiant 5 mg (iki 10 dienų).

Be to, rekomenduojama skirti B grupės vitaminus, kad būtų pasiektas didžiausias gydymo poveikis.

Vartojimo instrukcija pediatrinėje praktikoje: kai dėl uždegimo ir sužalojimo silpnėja tinklainė, vaistas skiriamas į raumenis abiotrofiniu būdu (injekcijos skiriamos 1 kartą per parą), vienkartinė dozė vaikams nuo 1 iki 5 metų - 2,5 mg, vyresniems nei 5 metų amžiaus - 5 mg.

Atvejai medicininėje literatūroje nėra užregistruoti.

Trūksta informacijos apie vaisto sąveiką su kitais vaistais.

Įrankis turi būti laikomas tamsioje vietoje. Neleiskite vaikams nekontroliuojamai patekti į vaistus.

Retinalamin Matching analogai pagal 4-ojo lygio ATC kodą:

Nėra struktūrinių analogų. Panašaus poveikio preparatai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin Apžvalgos

Teminiuose portaluose ir forumuose yra tik teigiamų atsiliepimų apie „Retinalamin“. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai rodo regėjimo suvokimo pagerėjimą, regėjimo laukų išplitimą.

Retinalamin kaina, kur pirkti

Šio narkotiko kaina skiriasi priklausomai nuo regiono. Pavyzdžiui, galite nusipirkti narkotiką Maskvoje už 3200 rublių, o periferinėje dalyje Retinalamin kaina gali siekti 4000 rublių.

  • Internetinė vaistinė RusijaRusija
  • Internetinė vaistinė KazachstanasKazachstanas

WER.RU

Retinalamino liofilizatas 5 mg 10 vnt.

ZdravZone

Retinalamino liofilizatas 5 mg tirpalo Nr. 10 buteliukų Gerofarm LLC

Farmacijos IFC

Retinalamin Geropharm LLC, Rusija

BIOSFERIJA

5 mg retinalamino Nr. 10 por.liof.d / r-ra v / m Gerofarm LLC (Rusija)

MOKĖTI DĖMESIO! Informacija apie narkotikus svetainėje yra nuoroda ir apibendrinimas, surinkta iš viešai prieinamų šaltinių ir negali būti pagrindas priimant sprendimus dėl narkotikų vartojimo gydymo metu. Prieš vartodami Retinalamin, pasitarkite su gydytoju.

Vaistas Retinalamin, vartojimo indikacijos

Pagrindinės regos sutrikimo ir aklumo priežastys yra distrofinės akių ligos.

Ryšium su regėjimo disfunkcijų, tarp jų ir jaunų žmonių, plitimo tendencija, skubus oftalmologijos uždavinys yra ieškoti vaistų, skirtų saugiam, veiksmingam gydymui ir pacientų reabilitacijai.

Naudingos savybės

Biogeniniai peptidai užima vertingą vietą oftalmologijoje, pirmieji šio narkotikų grupės tyrimai prasidėjo 80-ajame dešimtmetyje Sovietų Sąjungoje. Vandenyje tirpių biogeninių peptidų grupėje yra Retinalamin.

Retinalamin veiksmas:

  • metabolizmo pagerėjimas akių audiniuose;
  • gerinti ląstelių membranų veikimą;
  • normalizuoti ląstelių baltymų sintezę;
  • lipidų peroksidacijos reguliavimas;
  • energijos procesų optimizavimas.

Vaistas švelniai stimuliuoja tinklainės elementus ir fotoreceptorius, gerina fotoreceptorių segmentų funkcinę sąveiką. Esant dystrofiniams pokyčiams, jis pagreitina tinklainės šviesos jautrumo regeneracinius procesus.

Atsižvelgiant į šiuos pokyčius, vyksta kraujagyslių pralaidumo normalizavimo procesas, pastebimas reparacinių procesų aktyvavimas tinklainės traumų ir akių ligų atveju.

Eksperimentais su Retinalamin narkotikais 2006–2007 m. Buvo nustatytos šios charakteristikos:

  • aukštas citoprotekcinis aktyvumas;
  • padidėjęs platinimas;
  • neuronų transformacijos į kamienines ląsteles stimuliavimas.

Pastarasis veiksnys prisideda prie regėjimo atkūrimo ir ląstelių sujungimo su smegenų nervų audiniais. Apsauginis poveikis pastebimas prieš ir po oksidacinio streso, nes Retinalamin rodo terapinį ir profilaktinį potencialą.

Atkreipkite dėmesį - naudojimo instrukcijos Riboflavinui. Taip pat naujienų apžvalgose apie lašus.

Straipsnyje (nuoroda) aprašomas Actovegin naudojimas.

Eksperimentais su Retinalamin buvo nustatyta, kad pacientams, sergantiems glaukoma, naudojant vaistą, pagerėja objektyvios ir subjektyvios regos analizatoriaus funkcijos. Vartojimo poveikis palaipsniui padidėjo, praėjus mėnesiui po gydymo, pagrindiniai rodikliai pasirodė esą aukštesni už pradinę vertę ir netgi viršijo rezultatus, pasiektus iškart po gydymo pabaigos.

Didžiausias poveikis nustatytas su parabulbaru ir kombinuotu vartojimu, vizualinių funkcijų tyrimo metu praėjus šešiems mėnesiams po gydymo, buvo atskleistas pakartotinio vaisto vartojimo po 6–12 mėnesių poreikis.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Vaisto vartojimas Retinalamin skiriamas šioms ligoms:

  • diabetinė retinopatija;
  • periferinė / centrinė tapetoretinė abiotrofija;
  • po uždegimo ir po trauminio tinklainės degeneracija;
  • glaukoma

Kitaip tariant, vaistas yra skirtas labiausiai įvairios etiologijos tinklainės ligoms.

Vaistas nerekomenduojamas padidėjusiam jautrumui jo komponentams, individualiam netoleravimui ir nėštumo metu.

Naudojimo instrukcijos

Vaisto parabulbarno vartojimas.

Vaistas yra švirkščiamas į raumenis / parabulbarno 1 kartą per dieną, 5 - 10 mg, priėmimas trunka nuo 5 iki 10 dienų. Po 3-6 m. Tam tikromis nuorodomis atliekamas pakartotinis gydymo kursas.

Prieš injekciją būtina paruošti tirpalą. Retinalaminas sumaišomas su 1-2 ml novokaino tirpalo, kurio koncentracija yra 0,5%, izotoninis natrio chlorido tirpalas ir specialus injekcinis vanduo. Stacionariomis sąlygomis Retinalamin galima švirkšti į raumenis.

Taikymas

Išsamus gydymas rodo didelį gydomąjį poveikį:

  • padidėjęs regėjimo aštrumas;
  • stebimas periferinių ribų išplitimas;
  • tinklainės tomografijos tobulinimas;
  • vizualinės funkcijos yra stabilizuotos;
  • Pacientų stacionarinio gydymo laikotarpis sumažėja 1,5–2 kartus.

Dėl dvidešimties metų vaisto tyrimų, buvo nustatyta, kad jis yra veiksmingas pacientams, sergantiems įvairių laipsnių oftalmologine patologija. Yra keletas būdų, kaip jį įvesti (į raumenis, į subtenono erdvę ir parabulbarną).

Retinalamin vartojimo pranašumai gydant regos nervo ir tinklainės patologijas:

  1. taikymas;
  2. audinių specifiškumas ir didelis trofinis potencialas;
  3. poveikis disfunkcijos patogenezei;
  4. toksinio poveikio ir kitų šalutinių poveikių trūkumas;

Analogai

Retinalaminas parduodamas kaip baltas milteliai arba akytas masė. Šio narkotiko analogai yra Fakovit, Uzala, Emoksipin, Flavonoid. Cortexin taip pat gali būti priskiriamas analogams.

Retinalaminas yra brangus vaistas, 10 butelių paketo kaina kainuoja 3272-4513.

Retinalamin kaina skirtingose ​​vaistinėse ir regionuose yra skirtinga, kaina yra pagrįsta kiekvienos įmonės kainodaros politika ir transportavimo į atokius miestus kaina.

Rusijoje paketo kaina yra 10 butelių 3472-4513 rub., Ukrainoje 1452.00 - 2125.20 grivina.

Specialios instrukcijos

Vaistas turėtų būti vartojamas tik pagal receptą, paruoštas tirpalas turi būti naudojamas nedelsiant, jo laikymas ir tolesnis naudojimas yra nepriimtinas.

Retinalamino tirpalas neturi būti maišomas su kitais vaistiniais tirpalais. Nėra jokių požymių, susijusių su pirmosios vaisto dozės įvedimu, taip pat ir jo priėmimo nutraukimu. Nerekomenduojama švirkšti dvigubos Retinalamin dozės, jei privalote praleisti injekciją, todėl reikia atkurti jo receptą nustatytu režimu.

Nėra jokių reikalavimų ir atsargumo priemonių nepanaudotų vaistų naikinimui, nėra jokių apribojimų vaisto vartojimui valdant mechanizmus ir transporto priemones. Vaistas nepraranda savo savybių 36 mėnesius.

Skaitykite toliau - naudojimo instrukcijos „Emoxipin“. Akių lašų aprašymas.

Naujienos (nuoroda) peržiūrėjo „Quinax“.

Apžvalgos

Moksliniai tyrimai apie pacientus buvo atlikti 20 metų, yra dokumentinių įrodymų, kad vaistas yra veiksmingas, todėl jis buvo plačiai naudojamas.

Internete taip pat yra daug atsiliepimų apie narkotikus, kai kurie iš jų - žemiau.

Pagalba vartotojams - palikite atsiliepimą!

Akių injekcijos Retinalamin

Norint atkurti tinklainę ir sustiprinti imuninę sistemą uždegiminių procesų metu, rekomenduojama retinamininių akių lašų arba jų ekvivalento injekcijose. Šis įrankis yra labai veiksmingas kovojant su glaukoma ir stiprina akies kraujagysles, prisidedant prie geresnio regėjimo. Vaistas yra pagamintas iš natūralių žaliavų.

Darbo sudėtis ir mechanizmas

Vaistas išsiskiria liofilizato pavidalu, kuris yra baltas milteliai, kurių pagrindinė sudedamoji dalis yra retinaminas. Vaistinė medžiaga gaunama iš galvijų ar kiaulių tinklainės ląstelių. Vaistai turi platų terapinį poveikį paciento akims. Tarp pagrindinių naudingų veiksmų yra šie:

  • akių indų epitelio išsaugojimas;
  • kraujo krešėjimo gerinimas;
  • imuniteto stiprinimas;
  • tinklainės ląstelių metabolizmo gerinimas;
  • fotoreceptorių stimuliacija;
  • pataisyti pažeistus audinius.

Kada skiriama?

Injekcijos formos vaistas yra susijęs su patogeninių, patologinių procesų, atsirandančių akies tinklainėje, pašalinimu dėl audinių sužalojimo ar uždegimo. Farmacinis preparatas tinka kompleksinei miopatijos terapijai, rekomenduojama retinaminui dėti su atviro kampo glaukoma, taip pat skiriama diabetikams, siekiant kovoti su retinopatija, abiotrofija ir polineuropatija.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijoje nustatyta, kad nesant asmeninių medicininių rekomendacijų, vaistas turi būti praskiestas ir švirkščiamas į raumenis vieną kartą per parą, atsižvelgiant į 5-10 mg dozę suaugusiems pacientams. Maksimalus pratęsimo kursas yra 10 dienų, kai glaukoma, rekomenduojama apriboti iki penkių dienų.

Injekcijos formos vaistas neturi kontraindikacijų ir galioja leidimui nuo vieno amžiaus.

Nėštumas ir žindymas

Medicinos prietaisas neturi ryškių kontraindikacijų nėščioms ir žindančioms moterims, tačiau būtina konsultuotis su gydytoju. Vaisto sudedamosios dalys neturi įtakos vaisiaus vystymuisi ir nesukelia apsinuodijimo naujagimiui rizikos žindymo laikotarpiu, tačiau jei nustatomi neigiami simptomai, gydymą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją - gali pasireikšti alerginė reakcija injekcijoms.

Naudoti vaikams

Leidžiami injekcijos tinklainės terapijai nuo vienerių metų. Abiotrofijai gydyti, sužalojimų ir audinių sunaikinimo dėl uždegimo pašalinimui, vaikams nuo 1 iki 5 metų rekomenduojama vartoti po vieną 2,5 mg dozę per parą, penkerių metų ir vyresniems vaikams skiriama nuo 2,5 iki 5 mg. Paaugliams leidžiama švirkšti suaugusiems.

Kas yra kontraindikuotinas?

Farmacinis preparatas draudžia naudoti, išskyrus atvejus, kai veiklioji medžiaga yra individuali alerginė reakcija. Norėdami perduoti preliminarų alergiją, rekomenduokite diabetikams ir žmonėms, kurie jautrūs vaistams, turintiems kiaulių ir galvijų ląstelių. Nerekomenduokite vaisto, skirto tinklainės distrofijos pacientams iki vienerių metų gydyti.

Šalutinis poveikis

Skausmingi simptomai ir neigiami medicinos prietaiso naudojimo padariniai nėra fiksuoti, tačiau retais atvejais galimos įvairios alerginės reakcijos, pasireiškiančios niežuliu ir odos bėrimu. Neigiami vietinio pobūdžio neigiami reiškiniai, turintys įtakos regėjimo aštrumui. Vaikams injekcijos vietoje yra leidžiama paraudimas ir kietėjimas.

Suderinamumas

Injekcijos forma yra ne tik vienalaikis vartojimas su kitais akimis, antibiotikais, antivirusiniais, priešuždegiminiais ir kitais būdais. Kadangi farmacinis preparatas skatina baltymų sintezę ir pagerina riebalų oksidaciją, rekomenduojama kaip pagalbinę vaistą metabolizuoti normalizuojant.

Narkotikų perdozavimas

Neigiamas farmacijos preparato perdozavimo poveikis nebuvo nustatytas, tačiau gydytojai rekomenduoja neviršyti nustatyto vaisto standarto ir griežtai laikytis nustatyto gydymo kurso. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems glaukoma ir tinklainės atrofija. Atskirais atvejais, iškart po akių sužalojimo, leidžiama viršyti rekomenduojamą dozę skausmui ir audinių regeneracijai pašalinti.

Specialios instrukcijos

Siekiant sustiprinti „Retinalamin“ terapinį poveikį, rekomenduojama jį naudoti lygiagrečiai su B vitaminais ir vitaminu A. Mėlynių ir morkų sultys, natūralūs vitaminų šaltiniai, bus geros pagalbos. Vaistas turėtų būti laikomas tamsioje vietoje be vaikų ir augintinių prieigos. Draudžiama naudoti lėšas, kurių galiojimas baigėsi.

Farmaciniai analogai

Norint tęsti gydymą, kaip analogas paskiriamas Artelac, Okoferon, Korneregel ir Vidisik vaistai. Šios lėšos turi panašų vaistinį poveikį, tačiau jos nėra analoginės medžiagos ir yra kitos veikliosios medžiagos. Visi „Retinalamin“ analogai dar nėra nustatyti.

Retinalamin

Aprašymas nuo 2014 m. Rugsėjo 10 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Retinalamin
  • ATX kodas: S01XA
  • Veiklioji medžiaga: Retinalamin (Retinalamin)
  • Gamintojas: Rusijos kompanija UAB GEROFARM

Sudėtis

Buteliuke yra 5 mg vandenyje tirpaus komplekso (retinalamino) ir 17 mg glicino užpildo.

Išleidimo forma

Vaistas yra liofilizato pavidalu (balta, akytoji miltelių masė).

Farmakologinis poveikis

Unikalus vaistas, pagerinantis tinklainės būklę. Tai milteliai, gauti iš gyvulių ar kiaulių tinklainės. Jis turi daugiafunkcinį poveikį: jis normalizuoja tinklainės ląstelių darbą, stimuliuoja pažeistų ląstelių atkūrimą, turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimui, turi apsauginę savybę kraujagyslių epiteliui, gerina imunines savybes.

Vaistas stimuliuoja fotoreceptorius ir tinklainės ląsteles, prisideda prie tinklainės ląstelių normalizavimo, atstato kraujagyslių pralaidumą, stimuliuoja regeneracinius procesus ligų ir akių ląstelių traumų atveju.

Retinalamino įtakoje metabolizmas gerėja, normalizuojami energijos procesai, pagerėja ląstelių membranos veikimas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Preparate yra vandenyje tirpių baltymų frakcijų kompleksas. Veikimo mechanizmas yra pagerinti akių audinių metabolizmą ir normalizuoti ląstelių membranų darbą. Vaistas turi teigiamą poveikį baltymų sintezei, taip pat koreguoja riebalų oksidacijos procesus, prisideda prie energijos procesų normalizavimo.

Farmakokinetinė analizė neįmanoma, nes Aktyvus komponentas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas.

Naudojimo indikacijos Retinalamin

  • atvirojo kampo glaukoma;
  • patologiniai procesai tinklainėje su uždegimu ir traumu;
  • diabetinė retinopatija;
  • trumparegystė (kompleksinis gydymas);
  • tapetoretinė abiotrofija (centrinės ir periferinės formos).

Indikacijos, skirtos vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu:

Kontraindikacijos

  • didelis alerginis jautrumas veikliajai medžiagai;
  • amžiaus apribojimai (iki 1 metų gydant centrinę tinklainės distrofijos formą).

Šalutinis poveikis

Nėra informacijos apie galimą šalutinį poveikį. Alerginės reakcijos retai registruojamos.

Nurodymai dėl tinklainės (metodas ir dozavimas)

Naudojimo instrukcijos Retinalamin suaugusiesiems:

  • uždegiminių procesų metu ir po sužeidimų vaistai skiriami į raumenis, kad būtų atkurta tinklainė (injekcijos skiriamos vieną kartą per parą 5-10 mg). Gydymo trukmė yra iki 10 dienų;
  • glaukoma ir trumparegystė, į raumenis švirkščiant 5 mg (iki 10 dienų).

Be to, rekomenduojama skirti B grupės vitaminus, kad būtų pasiektas didžiausias gydymo poveikis.

Vartojimo instrukcija pediatrinėje praktikoje: kai dėl uždegimo ir sužalojimo silpnėja tinklainė, vaistas skiriamas į raumenis abiotrofiniu būdu (injekcijos skiriamos 1 kartą per parą), vienkartinė dozė vaikams nuo 1 iki 5 metų - 2,5 mg, vyresniems nei 5 metų amžiaus - 5 mg.

Perdozavimas

Atvejai medicininėje literatūroje nėra užregistruoti.

Sąveika

Trūksta informacijos apie vaisto sąveiką su kitais vaistais.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Įrankis turi būti laikomas tamsioje vietoje. Neleiskite vaikams nekontroliuojamai patekti į vaistus.

Tinkamumo laikas

Retinalamino analogai

Nėra struktūrinių analogų. Panašaus poveikio preparatai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin Apžvalgos

Teminiuose portaluose ir forumuose yra tik teigiamų atsiliepimų apie „Retinalamin“. Sušvirkštimas į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai rodo regėjimo suvokimo pagerėjimą, regėjimo laukų išplitimą.

Retinalamin kaina, kur pirkti

Šio narkotiko kaina skiriasi priklausomai nuo regiono. Pavyzdžiui, galite nusipirkti narkotiką Maskvoje už 3200 rublių, o periferinėje dalyje Retinalamin kaina gali siekti 4000 rublių.

Retinalamin, 5 mg, 5 ml buteliukai, 10 vnt. *

3544 patrinkite. Yra sandėlyje

Gamintojas: Geropharm Kainos: Premium

Instrukcija

Bendra informacija

Retinalaminas yra peptidų bioreguliatorius, naudojamas oftalmologijoje. Jis turi specifinį audinio poveikį, gali slopinti uždegimines reakcijas, normalizuoti kraujagyslių pralaidumą, stimuliuoja reparacinius procesus tinklainės traumų ar ligų atveju.

Farmakologinis poveikis

Būdamas peptidų bioreguliatorius, Retinalaminas gali stimuliuoti tinklainės ląstelių elementus ir fotoreceptorius, gerinti pigmento epitelio sąveikos funkcijas su išoriniais fotoreceptorių segmentais, esant distrofijai, ir pagreitinti paveiktos tinklainės šviesos jautrumo atkūrimą. Be to, vaistas gali normalizuoti kraujagyslių pralaidumą, aktyvinti reparacinius procesus įvairiose ligose ar tinklainės traumos.

Kontraindikacijos

• individualus netoleravimas vaisto komponentams;

Šalutinis poveikis

Esant individualiam netoleravimui vaisto komponentams, galimos alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Draudžiama vartoti nėštumo metu.

Vaistinės yra pagal receptą.

Vaistas yra laikomas tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje, esant 2-20 ° C temperatūrai

Tinkamumo laikas - 3 g

Gamintojas: GEROPHARM, Rusija

Retinalamin kaina Rusijos vaistinėse (vidutiniškai po 10 butelių pakuotės): 3400 rublių.

Analogai

Beveik nėra tinklainės analogų. Arba, naudojant tas pačias indikacijas, gali būti naudojamas antioksidantų (Emoxipin arba Mildronate injekcinių tirpalų) parabuliarinis vartojimas. Tai apima ir vaistą „Histochrome“.

Sudėtis ir išleidimo forma

Liofilizatas, skirtas paruošti sterilų tirpalą parabulbarny (per odą apatinėje voko dalyje) ir į raumenis.

Pagrindinis preparato ingredientas yra polipeptidinių frakcijų kompleksas iš kiaulių ar galvijų tinklainės - 5 mg.

Pagalbiniai komponentai - 17 mg glicino.

Vaistas gaminamas 5 mg buteliukuose.

Naudojimo instrukcija - įdėklas kiekvienoje pakuotėje.

Indikacijos

• pirminė atvirojo kampo glaukoma (kompensuojama);

• centrinė arba periferinė tapetoretinė abiotrofija;

• centrinė tinklainės dinstrofija po trauminio ar po uždegimo.

Daugiau Apie Vizijos

Akių lašai Dorzopt Plus - atsiliepimai

Neigiamos apžvalgos„Lašai man visai netinka. Vietoj teigiamo rezultato atsirado šalutinis poveikis. Jau praėjus kelioms valandoms po jų įkvėpimo pradėjau patirti pykinimą....

Kokios spalvos yra gražiausios

Visi planetos žmonės yra individualūs ir turi savo asmeninę akių spalvą, kuri perduodama per paveldėjimą arba genetinius pokyčius. Daugelis domina struktūra ir kodėl tam tikra spalva atsiranda asmenyje....

Krasnojarsko medicinos portalas Krasgmu.net

Akių spalva yra savybė, kurią lemia rainelės pigmentacija. Iris susideda iš priekinio - mezoderminio ir užpakalinio - ektoderminio sluoksnio. Priekinis sluoksnis susideda iš išorinės sienos ir stromos....

Kaip pašalinti wen po akimis: geriausias medicinos ir liaudies gynimo priemones

Riebalų lazdelė po akimi (lipoma) yra kosmetinis defektas, kuris yra nedidelis kondensatas ant odos, kuriai kaupiasi poodiniai riebalai....